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1.
2.
肝脏疾病的发病率逐年上升,由于肝脏疾病发病诱因复杂和发病机制尚未阐明,治愈率不够理想,迫切需要明确其作用机制以找到更有效的治疗靶点与药物。长链非编码RNA( long non-coding RNA,lncRNA)作为一种长度超过200 nt的非编码RNA,是近年来肝脏疾病的研究热点。本文以肝脏疾病中主要的信号转导通路为主线,对近年来lncRNA调控肝脏疾病相关信号通路的最新研究进展进行归纳总结,详细阐述lncRNA通过调节肝脏疾病中关键的信号通路,参与细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移等多种生理过程,从而促进肝脏疾病的发生发展,为肝脏疾病的机制研究提供新的思路,为寻找治疗肝脏疾病的新靶点及生物标志物提供新的研究方向。 相似文献
3.
4.
氨甾酮(Org6001或Amafalone)于1968年合成,为一抗心律失常药,无激素样副作用。对动物多种实验性心律失常都有治疗和预防作用,如对乌头碱引起大鼠的室性心律失常具有良好的作用,对哇巴因、结扎冠脉所引起的狗室性心律失常也 相似文献
5.
低分子灵芝多糖体内抗肿瘤活性研究及其作用机制探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察三种灵芝多糖(GLPH、GLPM、GLPL)的抗肿瘤活性及其作用机制。方法:采用小鼠移植瘤研究方法检测了三种灵芝多糖对S180(骨肉瘤)、Heps(肝癌)、EAC(腹水癌)及BB16BL6(黑色素瘤)的抑制作用,并通过各种免疫因子及TH1/TH2比值检测来研究其可能的作用机制。结果:灵芝多糖(GLPL)对S180、Heps、EAC、B16BBL6均有明显的抑制作用,而灵芝多糖(GLPH、GLPM)的作用不明显。且研究显示GLPL能够显著增加细胞因子IFN-γ、IL-2表达水平,而对IL-6、IL-10作用不明显。结论:灵芝多糖(GLPL)具有良好的抑制肿瘤S180、Heps、EAC、BB16BL6生长的活性,且这种抑制活性可能是通过促进免疫细胞因子的分泌而发挥作用。 相似文献
6.
目的建立大鼠血浆样品中栀子苷和灯盏花素的高效液相色谱检测方法,并研究栀灯注射液在大鼠体内的药代动力学特征,为其剂量设置提供依据。方法大鼠尾静脉注射栀灯注射液高、中、低3个剂量后检测不同时间血浆中栀子苷和灯盏花素的浓度,并估算药代动力学参数。结果所建立的测定方法对灯盏花素的线性范围为0.2~40μg/mL,对栀子苷的线性范围为0.5~200μg/mL,回收率大于85%,日内及日间RSD均小于10%。静注给予栀灯注射液后,灯盏花素和栀子苷的平均消除半衰期分别为21.6和72.6 min,分布容积分别为0.23~1.24和0.37~1.05 L/kg。结论建立的大鼠血浆中灯盏花素和栀子苷HPLC测定方法适合于药代动力学研究。 相似文献
7.
8.
自从1996年蛋白酶抑制剂(PI)被使用到高效抗逆转录病毒治疗(HAART)中以来,HIV携带者的发病率和艾滋病患者的死亡率被大大降低。至今经美国FDA批准上市的蛋白酶抑制剂已有11种,其中多种药物被列为美国和欧洲HIV治疗指南的一线治疗方案。然而我国在这方面的报道还不足,因此,本文对HAART,蛋白酶抑制剂的发展史和海外临床应用现状作一综述。 相似文献
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