先天性双阑尾畸形一例

男性,65岁,因转移性右下腹疼痛伴恶心、发热而入院。诊为急性阑尾炎而施行阑尾切除术。病理检查:巨检:阑尾略呈圆锥形,体积6.Ocm×2.Ocm×0.6cm,横断面见两个大小不等的管腔,大者约0.8cm,小者约0.3cm,两腔互不相通,由公共浆膜将两阑尾绕为一体。镜检:主阑尾与副阑尾的粘膜层、粘膜下层、肌层各自独立。主阑尾组织结构基本接近正常,副阑尾粘膜层无淋巴滤泡形成,腺体少而小,缺乏粘膜下层,但肌层较为发达,肌纤维排列紊乱。主阑尾壁各层见弥漫性中性粒细胞浸润,副阑尾仅见少量炎症细胞浸润。 讨论:先天性双阑尾畸形少见。Walbridge(1962)将双阑尾畸形分为三型:①A型:     

卵巢交界性上皮性肿瘤的研究进展

卵巢上皮性肿瘤是卵巢中最常见的一组肿瘤，其肿瘤的发生有两条主要通路，因而被相应地分为两大类：Ⅰ型肿瘤和Ⅱ型肿瘤。Ⅱ型肿瘤包括高级别浆液性癌、癌肉瘤和未分化癌，它们常见p53突变，其进展更为迅速，早期即出现转移，具有高度侵袭性。卵巢上皮性肿瘤依据细胞的非典型性以及肿瘤有无侵袭等分为良性、交界性及恶性。其中备受人们关注的是交界性上皮性肿瘤。目前较公认将浆液性交界性肿瘤分为两种不同的组织学类型：典型和微乳头型。微乳头型一旦间质出现微侵袭或出现3级核异型则考虑乳头状浆液性癌。粘液性囊腺瘤伴少量交界性成分是解决交界性病变诊断的下界问题。交界性粘液性肿瘤伴微侵袭是交界性肿瘤的上界。上皮内癌、腺内癌可视为原位癌，囚其无侵袭性仍属交界性肿瘤范畴，即使有侵袭，其大小不超过微侵袭范围者仍归交界性粘液性肿瘤。微侵袭的范围为3mm线性径或10mm范围。腹膜假粘液瘤绝大多数其原发灶来自胃肠道，特别是阑尾，卵巢的累及是继发性的。过去认为腹膜假粘液瘤是卵巢原发性粘液性肿瘤的腹腔播散这是一种误解。     

胃黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤的研究进展

黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤（mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALToma）由Isaason和Wigt于1983年首次提出，2000年WHO分类将其作为独立的疾病类型。命名为结外边缘区B细胞淋巴瘤（黏膜相关型）。病变可发生在胃肠道、肺、甲状腺等部位，以胃肠道多见，约占结外淋巴瘤的30％～40％。     

双侧卵巢原发性恶性黑色素瘤伴麦格氏综合征一例报告

卵巢原发性恶性黑色素瘤伴麦格氏综合征罕见,我们遇一例,兹报告如下。患者鲍××,女,20岁。诉腹部逐渐增大伴隐痛3～4月。于1982年4月5日突感脐周与上腹部疼痛伴恶心、呕吐而拟诊为“胃炎”,经治疗未见好转,且腹部增大迅速伴发热、咳嗽.呼吸困难,不能平卧。于1982年4月30日入院。体检:呼吸急促,不能平卧。呼吸26次/分,脉搏90次/分,体温38.2℃。血压110/70mmHg,周身皮肤无色素痣。浅表淋巴结无肿大。心(-)。两肺下部叩诊呈实音,呼吸音明显减低,未闻啰音姓锒闲源┐坛榈糜倚厍坏粕禾逶?50ml,左胸腔淡黄色液体约60ml。腹部明显膨     

500例输卵管妊娠临床病理研究

异位妊娠为严重危害妇女健康的常见病。现将1986—2005年本院收治的500例输卵管妊娠患者资料分析如下。     

温州市病理学术年会在温州医学院附属一院召开

2006年温州市病理学术年会暨病理质控工作会议于12月2日至3日在温州医学院附属一院学术报告厅隆重举行，到会代表有来自全市各教学、医疗单位的病理工作者共80余人，为历届年会规模最大的一次。本次会议以淋巴造血、软组织和女性生殖道疾病为主题，共交流学术论文10余篇，讨论疑难病例30例。[第一段]     

星形细胞肿瘤中PTEN蛋白表达与微血管密度的意义

<正>PTEN基因是近年研究发现的一个具有磷酸酯酶活性的抑癌基因,为抑制肿瘤生长所必需[1],而血管形成是实体肿瘤生长与增殖的基础,与许多恶性肿瘤的预后直接相关[2]。胶质瘤是成人最常见的脑肿瘤之一,其中以星形细胞肿瘤最多见[3]。     

乳腺癌诊治中的新问题

随着乳腺癌临床诊治技术的迅猛发展，乳腺临床专科医师已经开始呼吁，改进病理诊断模式，建立乳腺专科病理诊断机制^[1]。目前国内乳腺癌的病理诊断和临床要求相比，明显处于滞后状态，亟待改进和规范。在新形势下，病理工作者应高度重视下述乳腺癌病理诊断中的新问题。     

脑钙化性假瘤1例

1 病历介绍 患者.女,38岁,因头晕头痛不适数月,突发剧烈头痛6 h而入院.此期间曾呕吐胃内容物及抽搐数次.患者平素有头晕史.