成年男性OSAHS患者血清睾酮水平的研究

目的探讨成年男性阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者血清睾酮水平的变化。方法回顾性分析183例成年男性OSAHS患者,对照组60例均为正常健康成年男性,所有受试对象均接受多导睡眠监测（PSG）,按照年龄段分为25~40岁和41~55岁两段,按照呼吸暂停低通气指数（AHI）将OSAHS患者分型,其中轻度52例,中度58例,重度73例。测定其血清睾酮水平,分别比较同一年龄段OSAHS组和对照组血清睾酮差异,分析成年男性OSAHS患者血清睾酮水平的影响因素。结果同一年龄段内成年男性OSAHS患者血清睾酮水平均低于对照组,两组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）;同一年龄段内成年男性OSAHS患者轻、中、重度各组间血清睾酮水平差异具有统计学意义（P<0.05）。结论成年男性OSAHS患者的血清睾酮水平低于正常健康成年男性,同一年龄层内成年男性OSAHS患者血清睾酮水平随着病情加重而逐步降低。     

上调lncRNA CTA-246H3.12通过调节miR-515-5p 抑制鼻咽癌细胞的增殖和侵袭

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA) CTA-246H3.12在鼻咽癌组织和细胞系中的表达,研究上调CTA-246H3.12影响鼻咽癌细胞增殖和侵袭的分子机制。方法 qPCR分别检测CTA-246H3.12在鼻咽癌组织和鼻咽癌细胞系中的表达。选取CTA-246H3.12表达量最低的细胞系,分别转染阴性质粒或表达CTA-246H3.12的质粒,定义为阴性对照组和CTA-246H3.12组。MTT法和Transwell侵袭实验分别检测上调CTA-246H3.12对细胞增殖和侵袭能力的影响。生物信息学方法预测CTA-246H3.12的靶基因。qPCR和Western blot法分别检测上调CTA-246H3.12对靶基因表达的影响。结果 与慢性鼻咽炎组织比较,CTA-246H3.12在鼻咽癌组织表达下调(P<0.01)。与人永生化鼻咽上皮细胞比较,CTA-246H3.12在鼻咽癌细胞系表达下调(P<0.05),CTA-246H3.12在C666-1细胞中的表达量最低(P<0.01)。与阴性对照组比较,CTA-246H3.12组C666-1细胞的增殖能力显著降低(P<0.05),细胞侵袭能力显著降低(P<0.01)。CTA-246H3.12的靶基因可能是miR-515-5p,miR-515-5p的靶基因可能是尾侧型同源盒转录因子1(CDX1)。与阴性对照组比较,CTA-246H3.12组C666-1细胞中miR-515-5p表达显著降低(P<0.01),CDX1在mRNA和蛋白水平的表达显著增加。结论 CTA-246H3.12在鼻咽癌组织及细胞系中表达下调,上调CTA-246H3.12可明显抑制鼻咽癌C666-1细胞的增殖和侵袭能力,其分子机制可能是通过抑制miR-515-5p的表达,间接促进CDX1基因的表达。     

circRNA-ITCH通过TET1基因抑制Wnt/β-catenin 信号通路对鼻咽癌细胞增殖和侵袭的影响

目的 观察环状RNA(circRNA)-ITCH在鼻咽癌组织和细胞系中的表达,探讨circRNA-ITCH对鼻咽癌细胞增殖和侵袭的影响及其分子机制。方法 qPCR分别检测circRNA-ITCH在49例鼻咽癌组织和鼻咽癌细胞系中的表达。选取circRNA-ITCH表达最低的细胞系,分别转染阴性质粒或过表达circRNA-ITCH的质粒,定义为对照组和实验组。CCK-8法和Transwell侵袭实验分别检测过表达circRNA-ITCH对细胞增殖和侵袭能力的影响。qPCR和Western blot法分别检测过表达circRNA-ITCH对10-11转位酶1(ten-eleven translocation1,TET1)基因和Wnt/β-catenin信号通路表达的影响。结果 circRNA-ITCH在鼻咽癌组织中表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01)。circRNA-ITCH在鼻咽癌细胞系中表达水平明显低于人永生化鼻咽上皮细胞(P<0.05),在CNE-2Z细胞中的表达水平最低(P<0.01)。与对照组比较,实验组CNE-2Z细胞的增殖能力明显降低(P<0.05),细胞侵袭能力明显降低(P<0.01)。与对照组比较,实验组CNE-2Z细胞中TET1在mRNA和蛋白水平的表达明显增加(P<0.01),Wnt1、PLC、PKC和β-catenin蛋白表达明显降低,Wnt/β-catenin信号通路被抑制。结论 circRNA-ITCH在鼻咽癌组织及细胞系中表达降低,过表达circRNA-ITCH可明显抑制鼻咽癌CNE-2Z细胞的增殖和侵袭能力,其分子机制可能是促进TET1基因的表达,抑制Wnt/β-catenin信号通路。     

不同手术方式治疗儿童腺样体肥大的临床疗效分析

目的:比较鼻内镜下腺样体刮除术、经鼻腺样体切除术、经口腺样体切除术、经口腺样体低温消融术的优缺点。方法:回顾性分析57例腺样体肥大患儿的临床资料,比较4种术式手术时间、术中出血量,术后患儿夜间打鼾、鼻塞、鼻涕、听力等恢复情况,观察术后出血、咽痛、恢复正常通气时间及并发症等情况。结果:术后随访3~12个月,平均5.2个月,4种术式有效率差异无统计学意义(P>0.05),经口腺样体切除术较其他术式在手术时间和术后恢复正常通气时间方面明显缩短(C组和其余3组间比较P<0.05);经口腺样体低温消融术较其他术式术中出血量大,术后咽痛持续时间明显长(D组和其余各组间比较P<0.05);经鼻腺样体切除术较其他术式易导致术后鼻腔粘连(B组和其余各组之间比较P<0.05)。所有患者术后均无腺样体残留、鼻咽狭窄、鼻咽闭锁、饮水反流等。结论:鼻内镜下经口腺样体切除术具有简单、安全、微创、操作准确、手术时间短、效果显著、并发症少的优点,是目前治疗儿童腺样体肥大的首选术式。     

长链非编码RNA KCNQ1OT1在鼻咽癌中的表达及对鼻咽癌细胞增殖和迁移的影响

目的　分析长链非编码RNA KCNQ1OT1在鼻咽癌组织和细胞中的表达，观察其对鼻咽癌细胞增殖和迁移的影响。方法　采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测KCNQ1OT1在鼻咽癌组织和细胞株中的表达。选取表达量最低的鼻咽癌细胞株转染过表达KCNQ1OT1的质粒及空载质粒。qRT-PCR检测KCNQ1OT1和 SEMA3BmRNA的表达，Western blot检测SEMA3B蛋白的表达，采用细胞计数试剂盒（cell counting kit-8，CCK-8）和Transwell迁移实验检测KCNQ1OT1对鼻咽癌细胞增殖能力和迁移能力的影响。结果　KCNQ1OT1在鼻咽癌组织的表达量（1.78±0.10）明显低于癌旁组织（3.24±0.29）（t =4.65，P <0.01），在鼻咽癌细胞株的表达量明显低于鼻咽上皮细胞NP69（P <0.05），其中CNE-2Z细胞表达量最低（t =12.61，P <0.01）。转染KCNQ1OT1质粒后可显著促进KCNQ1OT1的表达（P <0.01），SEMA3B 在mRNA和蛋白水平上的表达量明显升高（P <0.01）。KCNQ1OT1过表达后，鼻咽癌CNE-2Z细胞的增殖能力和迁移能力明显被抑制（P <0.01）。结论　KCNQ1OT1在鼻咽癌组织和细胞中呈低表达，过表达KCNQ1OT1可通过增加SEMA3B基因的表达，抑制鼻咽癌CNE-2Z细胞的增殖能力和迁移能力，有望成为鼻咽癌治疗的新靶点。     

喉癌患者癌组织中 ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５、ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１水平及预后关系

目的 研究喉癌患者癌组织中生长组织特异性转录体 ５（ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５）、肺癌转移相关转录本 １（ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１）的表达水平,及二者与喉癌预后的关系。方法 选取进行手术切除的 ６３例喉癌患者作 为研究对象,将切除的癌组织作为观察组,同时取同一患者的癌旁（距肿瘤边缘 ＞２ｃｍ）组织作为对照组。采 用实时荧光定量 ＰＣＲ（ｑＲＴ－ＰＣＲ）检测 ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５、ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１的表达情况;分析 ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５、ｌｎ ｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１与喉癌临床病理特征的关系;分析影响喉癌的预后因素;分析 ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５、ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１ 表达情况对喉癌患者生存状况的影响。结果 ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５在观察组中的表达显著低于对照组（Ｐ＜０.０５）, ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１在观察组中的表达显著高于对照组（Ｐ＜０.０５）;喉癌患者癌组织中 ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５、ｌｎｃＲＮＡ ＭＡＬＡＴ１的表达与 ＴＮＭ分期、肿瘤的分化程度有关（Ｐ＜００５）;分析影响喉癌的预后因素发现,ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５ 表达是影响喉癌患者预后的独立保护因素,而 ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１表达是影响喉癌患者预后的独立危险因素; 喉癌患者术后 ５年的生存状况分析表明,ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５高表达患者的总生存率明显高于低表达患者（Ｐ＜ ０.０５）,ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１高表达患者的总生存率明显低于低表达患者（Ｐ＜０.０５）。结论 在喉癌患者癌组织 中,ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５表达下调,是影响喉癌患者预后的独立保护因素;ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１表达上调,是影响喉癌的 独立危险因素,二者与喉癌的预后密切相关,提示二者可作为预测喉癌预后的特异指标,为喉癌的预后治疗 起到帮助。