肿瘤中医饮食康复治疗浅析

肿瘤的发生、发展及预后均与饮食密切相关,饮食不当能够致病,致肿瘤;饮食得当则能防病,治肿瘤.在中医学数千年的发展历史中,人们积累了丰富的食疗经验.传统饮食康复疗法是指应用具有某种治疗作用的食物进行治病,或应用具有丰富营养成分的食物进行防病,以其丰富的营养特性增强机体气血津液化生,从而达到扶正固本、补益虚损的目的.     

甘蔗渣多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的 观察甘蔗渣多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法 采用环磷酰胺(CY)造模法复制小鼠免疫抑制模型,测定甘草渣多糖对实验动物免疫器官重量指数、腹腔巨噬细胞的吞噬功能、迟发型变态反应(DTH)、溶血素(IgM)含量、溶血空斑形成、T细胞百分比和淋巴细胞转化.结果 小鼠灌胃剂量为200、400mg/(kg·d)的甘蔗渣多糖能显著提高免疫器官重量,增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能,提高DTH和促进IgM、溶血空斑形成并且增加T细胞百分比和淋巴细胞转化率.结论 甘蔗渣多糖有显著提高免疫抑制小鼠免疫功能的作用.     

硫代乙酰胺诱导大鼠急性肝性脑病模型建立的用药时间研究

目的通过硫代乙酰胺（TAA,300mg·kg^-1·d^-1）不同用药时间诱导A型肝性脑病,比较大鼠的行为学、生物化学以及组织学改变,探讨造模最适时间。方法将大鼠分为A、B、C、D四组,其中A组为正常对照组;B、C、Di组用TAA（300mg·kg^-1·d^-1）分别连续灌胃2d、3d、4d,A组用相等量生理盐水灌胃4d。比较各组大鼠行为学变化、脑功能评分、AHE的诱导率和致死率,并分析各组给药结束24h后血氨、ALT、AST、TBIL的差异。结果C、D组比B组大鼠脑功能评分高,差异有统计学意义（P〈0．0083）;C、D组比B组诱导率高（P〈0．0083）,而D组比B、C组的大鼠致死率高,差异有统计学意义（P〈0．0083）;C、D组血氨及ALT、AST、TBIL肝功能指标比B组高,差异有统计学意义（P〈0．0083）;C、D组TAA用药后肝组织学观察炎症浸润、坏死、纤维化等损害最明显。结论300mg·kg^-1·d^-1的TAA连续灌胃3d,行为学改变显著．致死率较低．血氨较高．肝功能损害明显．为TAA诱导大鼠急性肝性脑病适宜时间。     

结肠灵汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效观察

[目的]探讨在西药常规治疗的基础上加用中药结肠灵汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。[方法]按照纳入标准收集120例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为试验组和对照组各60例,对照组服用匹维溴胺,试验组在对照组基础上加用结肠灵汤,观察并比较两组治疗前后的临床症状评分、治疗总有效率及复发率。[结果]治疗后,两组的临床症状评分均有所降低,差异有统计学意义（P<0.05）,而试验组治疗后的症状评分明显低于对照组（P<0.05）,试验组的总有效率明显高于对照组（P<0.05）,试验组复发率明显低于对照组（P<0.05）。[结论]在西药常规治疗基础上加用结肠灵汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效显著。     

痛泻安脾汤对腹泻型肠易激综合征模型大鼠5-HT和NPY蛋白表达的影响

目的探讨痛泻安脾汤对腹泻型肠易激综合征模型大鼠5-HT和NPY蛋白表达的影响。方法将40只SD大鼠随机分为空白组、模型组、痛泻安脾汤组和盐酸洛哌丁胺组,各组10只,建立腹泻刑场以及综合征(D-IBS)大鼠模型,采用免疫组化法分别检测大鼠肠组织中NPY和5-HT的蛋白表达水平和ELISA法测定血清NPY和5-HT含量。结果模型组大鼠血清5-HT和NPY含量均较空白组升高,差异有统计学意义(P0.05);血清5-HT和NPY在各组大鼠水平为模型组盐酸洛哌丁胺组痛泻安脾汤组,差异有统计学意义(P0.05);模型组大鼠回盲部和结肠远端5-HT阳性细胞数量显著较空白组增多,免疫组化染色强度显著增强,差异有统计学意义(P0.05);痛泻安脾汤组和盐酸洛哌丁胺组大鼠回盲部和结肠远端5-HT阳性细胞数量均较模型组减少,免疫组化染色强度明显降低,差异有统计学意义(P0.05);大鼠下丘脑、结肠组织NPY蛋白表达水平为空白组痛泻安脾汤组盐酸洛哌丁胺组模型组,差异有统计学意义(P0.05)。结论痛泻安脾汤可能通过降低腹泻型肠易激综合征模型大鼠血清5-HT、NPY水平,降低肠道5-HT表达,上调模型大鼠下丘脑和肠道NPY蛋白表达而改善腹泻症状。     

Proteomic Analysis of Chronic Restraint Stress-Induced Gan (肝)-Stagnancy Syndrome in Rats

Objective: To analyze the proteomic characteristics of Gan (肝))--ssttaaggnnaannccyy syndrome ((GGSSSS)) by seeking the differential protein in blood and tissues of GSS model rats.Methods: GSS model rats were established by chronic restraint stress,keeping rats in restrain chamber for 6 h every day for 21 successive days.Their blood and liver samples were collected at the end of experiment for differential protein detection with methods of isoelectrofocusing and polyacrylamide SDS-PAGE,silver staining,and scanning.The gel images were analyzed with Imagemaster 2D Elite software,and the excavated differential protein spots were identified with matrix assistant laser resolving TOF mass spectrometry,Western blot,ELISA,and RT-PCR,respectively.Results: A method for isolating the protein in blood serum and tissues by two-dimensional gel electrophoresis was established and optimized.Six serum proteins and three liver proteins that differentially expressed were identified.The down-regulated differential proteins in serum of GSS model rats were serum albumin precursor,beta 1 globin,antibody against muscle acetylcholine receptor,Ig lambda-2 C region,and transthyretin (TTR),and those in liver tissue were aryl sulfotransferase,enoyl-CoA hydratase,and TTR.TTR down-regulation was found in both serum and liver.Preliminary biological information analysis showed that these differential proteins involved in immune,neuroendocrine,nutrition,and substance metabolism.Conclusion: Proteomic analysis of differential proteins showed that TTR,aryl sulfotransferase,and enoyl-CoA hydratase expressions are downregulated in the GSS model rats,suggesting that the susceptibility of cancer could be enhanced by chronic stress.     

参一胶囊维持治疗对晚期NSCLC患者炎症因子影响的回顾性研究

目的对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行回顾性分析,探讨参一胶囊维持治疗对患者炎症因子的影响。方法经参一胶囊联合化疗一线治疗后取得缓解或稳定的37名晚期NSCLC患者意向性分为治疗组(A组,21人)和对照组(B组,16人)。A组继续服用参一胶囊每天2次,每次20 mg,服药至疾病进展或无法耐受;B组未予特殊治疗。分别于第1 d、90 d采血,检测白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素1α(IL-1α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)。结果治疗前后比较,治疗组各项炎症指标均未发生明显变化(P>0.05);而对照组的TNF-α、IL-1β、IL-6上升(P值分别为<0.001、0.032、0.001),IL-10下降(P=0.035);治疗后两组间比较,对照组TNF-α、IL-1β、IL-6上升(P值分别为<0.001、0.001、0.004),IL-10则下降(P=0.002)。两组间IL-1α及白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白无变化(P>0.05)。结论参一胶囊维持治疗可使晚期NSCLC患者TNF-α、IL-1β及IL-6的低表达,提示调节炎症反应可能是参一胶囊维持治疗抑制NSCLC进展的机制之一。     

中药复方联合托烷司琼防治化疗后消化道反应的临床比较

 目的 观察托烷司琼联合中药不同复方防治化疗所致恶心、呕吐的疗效及其不良反应。 方法 采用随机对照方法，将84例肿瘤患者随机分为对照组 (A=21)、治疗组 (B=63)，B组根据患者一般情况再分为胃寒组（B1=19）、胃热组（B2=16）、平证组（B3=28），在化疗前，两组均予盐酸托烷司琼，在此基础上B1、B2、B3分别予丁香柿蒂汤、橘皮竹茹汤、小半夏加茯苓汤各300ml，分3次口服。在化疗后7天内观察化疗所致胃肠道反应和止呕药的不良反应。 结果 A组急性恶心的完全控制率为42.9%，B组为66.7%(P<0.05)；A 组急性呕吐的完全控制率为61.9%，B组为85.7%(P<0.05)。A组延迟性恶心的完全控制率和有效控制率分别为19.0%和38.1%，B组为42.9%(P<0.05)和63.5%(P<0.05)；A组延迟性呕吐的完全控制率和有效控制率分别为33.3%和52.4%，B组为56.7%(P<0.05)和84.1%(P<0.01)。两组患者对不同止吐方案耐受性良好，不良反应发生率无差别(P>0.05)。 结论 托烷司琼联合中药不同复方可以较好的防治化疗药引起的消化道不良反应，方案安全、有效、易行。     

云芝多糖联合XELOX方案在晚期大肠癌治疗中的疗效观察

目的:观察云芝多糖(PSK)联合XELOX方案在晚期大肠癌化疗中的疗效和不良反应。方法:53名晚期大肠癌患者随机分为对照组(26人)和治疗组(27人)。对照组选用XELOX方案;治疗组在对照组基础上加用云芝多糖胶囊6g/d,连续口服1年以上。至少3个化疗周期后评价疗效。结果:化疗中白细胞减少、血小板减少、手足综合征及消化道不良反应发生率治疗组较对照组低(P<0.05);3个周期后ECOGPS评分,治疗组较对照组身体状况好(P<0.05);治疗组和对照组的治疗有效率分别为55.6%和46.2%,临床获益率分别为81.5%和76.9%,两组近期疗效无统计学差异;中位疾病进展时间(TTP)分别为7.12个月和6.21个月,3年生存率分别为59.3%和30.8%,两组间差异有统计学差异(P值分别为0.024和0.035)。结论:PSK联合XELOX方案能提高远期疗效,提高生活质量,减少不良反应,安全有效。