大鼠肝脏F蛋白基因的克隆和表达

目的获得大鼠肝脏F蛋白基因克隆(F-protein’s cDNA);利用原核(大肠杆菌)表达系统表达大鼠肝脏F蛋白。方法提取大鼠肝脏总RNA,对其进行反转录和PCR(RT-PCR)扩增出目的基因(F-protein’s cDNA),然后将其与pUCm-T载体进行连接获得克隆质粒pUCm-T-F并转化到大肠杆菌DH5α中;将测序结果正确的克隆片断重新与表达载体pET-15b连接,获得F抗原表达质粒pET15b-F并将其转化到表达菌株BL21(DE3)pLysS中,用1mmol/L IPTG诱导其表达。结果RT-PCR扩增出的目的基因(F-protein’s cDNA),经测序证明与Gene-bank上提供的F蛋白cDNA序列完全一致;表达后的全菌蛋白进行SDS-PAGE电泳检测,目的蛋白分子量大小约为43 kD,与预期值相符,表达量可达全菌总蛋白量的40%。结论表达的目的蛋白经His-tag柱进行亲和层析纯化,SDS-PAGE检测得到了不含其他杂蛋白的单一F蛋白条带,与豚鼠抗人F蛋白抗血清反应成阳性,说明我们经基因工程方法得到的纯化的F蛋白有免疫活性。     

超声磁共振联合诊断胎盘植入

目的:探讨采用二维超声(US)联合磁共振(MRI)诊断胎盘植入的临床价值。方法:选取前置胎盘孕产妇75例作为观察对象,分别对其进行US、MRI、US+MRI检查,并对三者的诊断结果进行对比分析。结果:US对胎盘植入的检出率为78.67%,MRI为76.00%,二者检出率并无明显差异(P>0.05);MRI检查与病理检查分级结果一致性较好(Kappa=0.685,P<0.01),联合检查对胎盘植入的检出率明显高于单用US、MRI检查(P<0.05),且与病理检查分级结果一致性强(Kappa=0.875,P<0.01)。结论:通过超声联合磁共振可更为准确地对胎盘植入程度进行评估,更具有临床价值。     

超导磁共振系统日常的质量控制和维护保养

磁共振设备包括主磁体、梯度磁场单元,射频发射、接收单元,以及流程控制单元、中央控制系统、冷却系统、扫描床等。操作的规范化、标准化是确保设备处于最佳状态的内在要求。设备安全有效的运行离不开操作人员、工程师、维护保养人员、环境保障人员的共同努力,确保设备各项性能指标和参数均符合要求,是发挥设备优势、延长设备使用寿命、提升检查效率、保证图像质量的重要手段。现通过我院引进的联影30TUIH-780MRI设备的实践工作,总结并分析了保障磁共振成像(MRI)设备日常运行的方法。     

基于3D⁃MATRIX序列的压缩感知技术在膝关节成像中的临床应用价值

目的：探讨基于3D可调制翻转角超长回波链回聚脉冲成像（three?dimensional modulated flip angles technique in refocusing imaging with extended echo train,3D?MATRIX）的压缩感知（compressed sensing,CS）技术在膝关节中的临床应用价值。方法：对26例患者的26个膝关节均采用CS?3D?MATRIX（CS?3D）和3D?MATRIX（传统3D）扫描。对两组图像的伪影（0~4）、锐利度（0~4）和图像综合质量（0~4）进行评分;分析两组膝关节图像中的软骨、肌肉、滑膜液、骨髓腔和前交叉韧带的信噪比（signal to noise ratio,SNR）,骨髓腔?软骨、骨髓腔?滑膜液、软骨?肌肉、滑膜液?软骨、滑膜液?前交叉韧带的对比噪声比（contrast to noise ratio,CNR）,并进行统计学分析。结果：两序列图像伪影和总体图像质量无明显差异,CS?3D图像锐利度略低于传统3D［（3.39±0.50）分 vs. （3.79±0.42）分,P=0.008］。与传统3D相比,除骨髓腔和前交叉韧带外,CS?3D获得的SNR均升高;CS?3D滑膜液?前交叉韧带、滑膜液与软骨的CNR显著提高,其他组织的CNR值略有升高但无统计学差异。CS?3D扫描时间较传统3D减少了46%。结论：与传统3D扫描序列相比,CS?3D?MATRIX序列的扫描时间缩短,但图像质量无明显差异。