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1.
郭永辉  闫凯  姜建国  韩学静 《中国药房》2014,(37):3510-3512
目的:建立非水电位滴定法测定比沙可啶纯度的不确定度评定方法。方法:对采用非水电位滴定法测定比沙可啶纯度过程中引入的高氯酸滴定液浓度、方法重复性、仪器、比沙可啶摩尔质量、称量、滴定液消耗体积6个分量不确定度进行了系统分析。结果:置信概率为95%时,采用非水电位滴定法测定比沙可啶纯度结果的标准值及其不确定度为99.82%±0.53%。其中滴定液消耗体积、滴定液浓度和仪器不确定度3个分量对评定总不确定度贡献较大。结论:建立的非水电位滴定法不确定度评定结果可靠,其结果有利于提高比沙可啶的质量评价与控制水平,同时为比沙可啶纯度标准物质的研制提供了科学依据。  相似文献   
2.
目的:建立测定替卡西林钠原料药中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯6种有机溶剂残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法。色谱柱为DB-624石英毛细管柱,柱温采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为150℃,以水为溶解介质。结果:甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯的检测浓度的线性范围分别为12.0~1200(r=0.9999)、10.0~1000(r=0.9998)、10.0~1000(r=0.9999)、1.20~120(r=0.9997)、10.0~1000(r=0.9998)、1.78~178μg·mL-1(r=0.9996);平均回收率为98.5%~99.6%(RSD=0.6%~2.0%);定量限为0.20~11.80μg·mL-1;3批样品中6种有机溶剂残留量均符合《中国药典》要求。结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于该原料药中有机溶剂残留量的测定。  相似文献   
3.
<正>四逆散出自《伤寒论》,方中柴胡、枳实、芍药三药具有疏、行、破之功,以求"木郁达之"之功效,甘草调和诸药。全方配伍严谨,疏达肝胃,宣通阳气。我们用此方治疗肝郁气滞所致不育、不孕症效果甚佳,介绍如下。1阳痿不育32岁,2010年3月10日初诊。患者阳痿1年,查B超前列腺无异常发现。自认为肾虚,遍服多种补肾壮阳药,久而无功。患者两目炯炯有神,体魄甚  相似文献   
4.
小肠结石致肠梗阻12例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
小肠结石临床少见,因缺乏特异的表现,容易误诊,我们自2000年至2008年共收治小肠结石导致的机械性肠梗阻12例,现报道如下。  相似文献   
5.
6.
大致缘于《伤寒论》,后世对麻黄使用非常审慎,唯恐过汗亡阳。其实,麻黄是否能引起过汗亡阳,不在药,而在用。这是因为仲景对运用麻黄嘱防过汗是以体质强弱与病气虚实为标准的。如:同是“取微似汗”,桂枝汤发汗力远不及麻黄汤,但桂枝汤方后注却更强  相似文献   
7.
8.
重型肝炎中医证型辨证标准探析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 初步建立重型肝炎中医证型辨证标准.方法选择2005-06~2007-06于广西中医学院第一附属医院等4家医院肝病科收治入院的重型肝炎患者,采用临床流行病学和医学统计学方法,研究建立重型肝炎中医证型辨证标准.从多角度实现变量的筛选和证候标准的制定,为该病的中医证型辨证确定较可靠的依据.结果八十多个症状条目经6种方法筛选,最后保留42个对重型肝炎9个证型有意义的变量.3种及以上方法都被选择"+"的可被纳入证候标准.结论该研究所建立的重型肝炎证型辨证标准与中医理论和临床实际情况有较好的一致性.  相似文献   
9.
<正>桂枝汤出自《伤寒论》,主治外感风寒表虚证,有调和营卫,发汗解肌的功效。笔者用桂枝汤加减治疗过敏性鼻炎疗效甚佳,整理如下。例1男,40岁,2009年10月14日初诊。自诉每遇气候冷暖变化或闻异味即打喷嚏2年余。伴流  相似文献   
10.
目的 动态观察清营解表合剂对流感病毒感染小鼠Th类细胞因子表达的影响,探讨该方抗流感病毒感染的免疫机制.方法 以流感病毒亚洲甲型鼠肺适应株(A/PR/8/H1N1)感染小鼠为模型,采用SABC免疫组织化学法动态观察清营解表合剂干预治疗后肺组织细胞因子白介素-6(IL-6),白介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-β(TNF-β)表达水平的变化.结果 流感病毒感染小鼠后,感染模型组IL-6,IL-10及TNF-β表达各时间点均高于正常空白组,在第6天IL-6,TNF-β表达均达峰值,在第3,6天升高差异显著有统计学意义.药物干预后,清营解表合剂组IL-10表达逐渐升高,第6,9天较感染模型组升高差异显著.清营解表合剂组IL-6,TNF-β表达水平各时间点较感染模型组均下降,第6天下降差异有统计学意义.结论 清营解表合剂通过调节流感病毒感染小鼠Th类细胞因子的表达水平而提高机体免疫功能,恢复机体的抗感染免疫平衡.  相似文献   
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