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  1983年   1篇
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1.
目的 探讨具有肉瘤样特征的朗格汉斯细胞源性肿瘤的临床病理学特点、免疫表型以及预后等.方法 结合相关文献,分析1例具有肉瘤样特征的胸椎朗格汉斯细胞源性肿瘤的临床资料、病理特征和免疫组化结果.结果 患者女性,16岁.影像学检查示T12椎体溶骨性病变伴脊柱侧弯.镜下见病变组织具有肉瘤样特征:由大量圆形或卵圆形上皮样细胞组成,呈巢状或片状分布,可见中央性坏死;局部区域可见少量嗜酸性粒细胞浸润.细胞多形性明显,细胞质深染,部分细胞核染色质呈粗块状,部分细胞可见纵行核沟,可见病理性核分裂象.免疫组化示部分肿瘤细胞CDla(+),langerin和CD68局部(+),S-100灶性区域(+),部分细胞CD56和CD4也(+);CK、CD3、CD20、MPO和TdT等均(-).肿瘤病灶外科刮出后未经其他辅助治疗.随访21个月,病变未见复发或进展.结论 并非所有具有肉瘤样特征的朗格汉斯细胞源性肿瘤都是高度恶性肿瘤,很可能存在一种低级别朗格汉斯细胞肉瘤.  相似文献   
2.
目的:探讨临床常用非侵袭性检查指标诊断膀胱出口梗阻(BOO)的准确性及可靠性。方法回顾性研究2003年11月—2015年11月在广州市第一人民医院就诊并接受压力—流率测定(PFS)的男性 LUTS /BPH患者,以侵袭性的 PFS 为诊断 BOO 的“金标准”,以前列腺体积(PV)、移行带体积(TZV)、移行带指数(TZI)、前列腺特异性抗原(PSA)、最大尿流率(Qmax)、剩余尿量(PVR)、剩余分数(RF)等非侵袭性检查指标为诊断指标进行诊断试验评价。结果筛选1319例患者纳入统计分析。以 ICS 列线图为诊断标准,PV、TZV、TZI、PSA、Qmax、RF、PVR 诊断 BOO 的 ROC 曲线下面积(AUC)分别为0.803、0.807、0.698、0.775、0.740、0.679、0.641;以 Schaefer 列线图为诊断标准,PV、TZV、TZI、PSA、Qmax、RF、PVR 诊断 BOO 的 AUC 分别为0.806、0.814、0.713、0.773、0.721、0.684、0.642。结论 PV、TZV、TZI、PSA、Qmax、RF、PVR 等非侵袭性指标对筛查及诊断中老年男性 BOO 有一定的参考价值及临床意义,其中 TZV、PV、PSA、Qmax 的诊断准确性较高。  相似文献   
3.
目的:探讨颅脑损伤后慢性脑积水的诊治方法。方法:总结40例颅脑损伤后脑积水的患者,行脑室-腹腔分流术。结果:术后良好28例,中残8例,重残2例,植物状态2例,无手术直接死亡,手术后因肺内感染死亡1例。结论:脑室-腹腔分流可显著改善患者生存质量。  相似文献   
4.
目的 探讨von Hippel-Lindau(VHL)综合征及散发性中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤(HB)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后.方法 应用光镜、电镜及免疫组织化学EnVision法染色,对21例VHL综合征和63例散发性HB进行观察分析,分别获得18例和42例随访资料.结果 21例VHL综合征患者中除4例确诊外均漏诊.平均首诊年龄29.5岁,男11例,女10例.21例患者共发生87个CNS-HB,最多者13年新发12个.10例患者存在其他VHL相关病变:6例视网膜HB、4例胰腺肿瘤(内分泌肿瘤、微囊性腺瘤)、1例透明细胞性肾细胞癌、4例肾囊肿、1例内淋巴囊肿瘤.1例患者4年间发生5种VHL相关肿瘤.63例散发性HB,平均年龄43.0岁,男34例,女29例.随访18例VHL综合征中生存14例,病死4例,生存者中残障(失明、偏瘫)4例、再发11例.42例散发性HB,生存39例(92.9%),其中残障3例;病死3例(7.2%).病理学特征HB间质细胞胞质泡沫样,血管丰富.部分HB可见异形核瘤细胞.HB侵犯脑组织者32例,随访21例患者均生存.HB间质细胞阳性表达:波形蛋白、表皮生长因子受体(EGFR)、Inhibin α及D2-40,CD34及CD68均阴性,3例瘤细胞表达胶质纤维酸性蛋白(GFAP).30例行Ki-67免疫组织化学标记,Ki-67标记指数除7例为2%,2例为5%,余均为1%,随访22例患者均生存.结论 VHL综合征是一组多系统多发性良恶性肿瘤症候群,预后差,漏诊率高.CNS-HB多发于小脑.VHL相关性HB较散发性HB就诊年龄小10岁,易发生于脑干和脊髓.HB肿瘤中异形核细胞、Ki-67标记指数稍高及侵犯脑组织均与预后无关.VHL综合征患者终生存在新发VHL相关肿瘤的可能,因此强调对确诊患者终生随访及定期全面检查,早期发现,早期治疗.  相似文献   
5.
逆行输尿管镜手术并发症(附2316例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 总结分析逆行输尿管镜手术并发症的发生原因及防治措施.方法 对本院2004年10月-2010年10月2316例病人2468次逆行输尿管镜手术的临床资料进行回顾性分析.结果 总的并发症发生率7.1%(165/2316),操作失败78例(3.4%);结石移位至肾盂26例(1.1%);输尿管损伤30例(1.3%),其中膀胱壁内段穿孔形成输尿管黏膜下隧道9例(0.4%)、全层穿孔14例(0.6%)、部分断裂4例(0.2%)、黏膜撕脱3例(0.1%);输尿管内双J管移位10例(0.4%);16例(0.7%)出现早期术后并发症,包括严重感染5例(0.2%),持续较严重的血尿6例(0.3%),较严重的肾绞痛5例(0.2%);5例(0.2%)出现远期并发症,包括输尿管狭窄3例、持续存在膀胱输尿管返流2例.大部分的手术并发症(124例,75.2%)发生在操作者使用输尿管镜的最初2年中.结论 严格掌握手术适应证,提高术中操作技巧,采用正确的对应措施,能有效地减少并发症.
Abstract:
Objectives To summarize the complications of retrograde rigid ureteroscopy as well as their management. Methods A total of 2316 patients accepting retrograde rigid ureteroscopy from Oct 2006 to Oct 2010 were evaluated retropspectively. Results The rate of complications was 7. 1% (165/2316). The complications consisted of the ureteroscopy failure (78 cases, 3.4% ), migration of calcali (26 cases, 1. 1% ), ureteral injury (mucosal false passage [9 cases, 0.4% ], ureteral perforation [ 14 cases, 0.6% ], ureteral part fracture [4 cases,0. 2% ], ureteral avulsion [ 3 cases, 0. 1% ] ), migrated double-J stent ( 10 cases, 0. 4% ). Farly complications were described in 0.7% ( 16 cases): sepsis (5 cases, 0.2% ), serious persistent hematuria (6 cases, 0.3% ), serious renal colic ( 5 cases, 0.2% ). Late complications were ureteral stenosis ( 3 cases, 0. 1% ) and persistent vesicoureteral reflux (2 cases, 0. 1% ). Most (75.2%) of the complications occurred in the first 2 years of that operators used the ureteroscopy. Conclusions Strictly mastering surgical indications, strengthening preoperative training and mastering the surgical technique, taking correct measure is the key to reduce the failure rate and complications of ureteroscopy.  相似文献   
6.
随着病理诊断技术的不断创新和完善,病理组织学诊断图像报告已在各级医院的病理科广泛应用[1].我院病理科于1997年购置了病理图文采集分析系统装置,至今已打印彩色图文报告约84*!000份,实现了病理报告图文并茂的效果,极大地提高了病理报告的质量和美观性,然而,要得到1张满意的报告,需注意诸多问题,在此与同道们一起进行探讨.  相似文献   
7.
外伤性肾损伤约占儿童腹部外伤的10%,其受伤概率高于脾、肝、肠道及大血管,其中90%为闭合性损伤[1].Margenthaler'等[2]报告超过85%患儿保守治疗有效.但是美国创伤外科协会(American Association for the Surgery of Trauma,AAST)制订的肾损伤诊疗指南中,对于中重度肾损伤(AASTⅢ,Ⅳ,V)是否适用保守治疗仍存在争议.笔者回顾性分析了自1996年1月至2009年10月的69例入院时首选行保守治疗儿童肾损伤临床资料,现报告如下.  相似文献   
8.
中枢神经系统血管周细胞瘤的临床病理分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨中枢神经系统血管周细胞瘤(HPC)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断.方法:回顾22例HPC患者的临床病理资料,通过影像、光镜、免疫组化及电镜进行观察分析,并结合文献对其临床表现、病理特点及鉴别诊断进行探讨.结果:本研究HPC患者的发病年龄从18~66岁,中位年龄48岁,男女发病比例为1:1.22例中,WHOⅡ级16例,WHO Ⅲ级6例.9例患者随访6个月到6年,其中3例复发,1例转移.HPC的CT和MRI常表现为单发肿瘤,呈分叶状,血供丰富,有血管流空征象,钙化及"硬膜尾"征少见.免疫组化示波形蛋白(vimentin)和CD34均为阳性,CD99阳性14例(64%),BCL-2阳性9例(41%),上皮膜抗原(EMA)阴性或灶性阳性.网状纤维染色后可见单个瘤细胞被网状纤维包绕.电镜下可见单个瘤细胞周围包绕基板样无定形结构,细胞间无完整的桥粒和缝隙连接.结论:中枢神经系统HPC较罕见,易复发和转移,需与中枢神经系统的其他肿瘤鉴别.  相似文献   
9.
一般资料:2003年7月~2007年11月我们应用小骨窗经侧裂一岛叶入路显微手术治疗高血压基底节脑出血58例,男36例,女22例;年龄30~76岁,平均56.7岁。有高血压病史46例,有糖尿病史10例。术前意识状态:神志清醒4例,神志朦胧16例,浅昏迷26例,昏迷12例。格拉斯哥评分(GCS)计分:≥13分6例,9~12分38例,6~8分14例。  相似文献   
10.
目的 研究基底细胞样乳腺癌的临床病理特点,并分析其免疫组化及超微结构特征。方法采用HE、免疫组化(EnVision法)及电镜技术观察12例基底细胞样乳腺癌。结果12例患者均为女性,年龄35—73岁,中位年龄54岁。肿瘤直径2.4~3cm,无包膜。组织学上肿瘤组织具有推进式的边缘,周围伴淋巴细胞浸润。瘤细胞呈合体细胞样,通常见坏死。所有病例显示为高级别癌,核分裂象易见。4例发生淋巴结转移。免疫组化:ER、PR和HER2均阴性,CK5/612例阳性,CK14阳性9例,EGFR阳性10例。电镜示肿瘤细胞有异型性,胞质内可见张力原纤维丝。结论基底细胞样型乳腺癌具有独特的组织学与免疫表型特征,EGFR蛋白常过度表达,对于EGFR分子靶向治疗可能有效。  相似文献   
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