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1.
目的:聚焦"精准医疗",探讨"精准医疗"工作中体外诊断试剂产业发展需求,以期促进我国"精准医疗"涉及的高端诊断医疗产品发展。方法:从我国"精准医疗"涉及的体外诊断试剂产业现状、创新体系以及相关技术等方面,分析体外诊断试剂产业发展面临的问题并提出相关建议,为发展"精准医疗"涉及的高端诊断试剂产业提供参考。结果与结论:随着我国"精准医疗"工作的开展,为高端诊断产品发展带来了机遇,同时也面临诸多挑战,如研发投入严重不足,创新体系配套政策欠缺,国家及行业标准制修订滞后等问题。应从加速配套政策建立、加强体外诊断试剂标准、质量管理体系建设等方面着手,提升我国"精准医疗"核心竞争力,推动诊断产品创新体系建设,促进体外诊断试剂产业发展。 相似文献
2.
本文重点探究在我院神经内科的优质护理工作中加强护理安全文化管理的实际应用与应用效果,具体分析如下。1资料与方法1.1一般资料选取我院神经内科自2011-06以来开展的优质护理的资料进行回顾性分析和总结,并选取未开展优质护理前的资料作为对比。1.2方法在优质护理的工作中加强护理文化的管理,具体实施如下。1.2.1加强安全教育和宣传工作:护理工作人员应加强对患者的安全宣传和教育,对于出现高危和坠床以及精神异常 相似文献
3.
目的探讨妊娠与非妊娠状态下卵巢黄体破裂的疼痛发生情况、诊断误诊率和治疗结果。方法对我院38例妊娠与非妊娠状态下卵巢黄体破裂的患者进行回顾性分析和统计检验。结果 38例黄体破裂中31例发生于非妊娠期,7例发生于妊娠期。38例患者中术前误诊为异位妊娠6例,误诊率15.8%。妊娠组误诊率为42.86%,非妊娠组误诊率为9.68%。手术治疗28例,其中腹腔镜治疗18例,开腹手术10例,保守治疗10例。结论非妊娠状态下黄体破裂诊断容易,妊娠期卵巢黄体破裂极易与异位妊娠相混淆,诊断中需要尤其注意。早期诊断明确可以及时治疗,缩短住院时间,减少住院费用。 相似文献
4.
目的:采用"阶梯治疗方案"口服普萘洛尔治疗婴幼儿混合型和深层血管瘤,探讨其疗效及安全性。方法:治疗前对98例婴幼儿混合型和深层血管瘤患儿进行全面评估,并行心电图、心脏彩超、血糖、肝功能、肾功能、心肌酶和血常规检查,排除禁忌证后均给予"阶梯治疗方案"口服普萘洛尔治疗,剂量从0.5mg·kg-1·d-1逐渐增加至4.0 mg·kg-1·d-1,分3次口服,服药前和服药后1和2h监测心率,动态观察瘤体大小、质地、颜色等变化及患儿有无相关不良反应,每个月复诊,按4级评分法进行疗效评价。结果:服药后,98例患儿瘤体均出现不同程度颜色变浅或质地变软,普茶洛尔剂量增至4.0 mg·kg-1·d-1后瘤体性质变化最快。疗效评价,Ⅳ级(优)84例(85.71%),Ⅲ级(好)2例(2.04%),Ⅱ级(中)4例(4.08%),Ⅰ级(差)8例(8.16%)。混合型血管瘤的疗效优于深层血管瘤(P<0.05)。74例血管瘤患儿痊愈时间为6个月。主要不良反应,心率下降5例(5/98,5.10%),嗜睡3例(3/98,3.06%),腹泻7例(7/98,7.14%),食欲不振1例(1/98,1.02%),抽搐2例(2/98,2.04%),给予对症处理后均恢复正常。停药后2个月复发4例,继续服药仍然有效。结论:"阶梯治疗方案"口服普萘洛尔治疗婴幼儿混合型和深层血管瘤疗效明显,且无严重不良反应发生。 相似文献
5.
目的:分析我国重点短缺药品品种,探讨供应保障措施,为缓解药品短缺和实施相关政策提供参考。方法:检索我国政府网站,收集整理短缺药品监测报告,从监测哨点角度、省级监测平台角度和短缺药品来源角度,总结归纳出我国重点短缺药品品种,分析其短缺原因,提出措施建议。结果与结论:我国短缺药品中,国产药品、化学药品占比较高,抗肿瘤药短缺问题突出,基本药物目录、医保目录内品种占比高。为做好短缺药品综合供应保障,应在落实已有政策的基础上,学习国外管理经验,着力解决重点短缺药品、完善监测平台、发挥政策引导作用,加强企业社会责任意识,做好数据挖掘和信息公开,多举措保障药品的可及性。 相似文献
6.
目的:探讨不同剂量普奈洛尔治疗婴儿混合型和深层血管瘤的临床效果,为血管瘤的治疗提供理论和实验依据。方法:将入选的62例混合型和深层血管瘤患儿随机分为普奈洛尔低剂量组和高剂量组,每组31例,分别采用1.5和3.0 mg.kg-1?d-1普奈洛尔口服,每日3次,疗程6个月,动态观察血管瘤的体积变化及不良事件发生率。结果:根据Achauer 疗效判定标准进行疗效比较,普奈洛尔低剂量组患儿总有效率为80.65%(其中Ⅰ级 6例,Ⅱ级 9例,Ⅲ级 11例,Ⅳ级5例),普奈洛尔高剂量组患儿总有效率为93.55%(其中Ⅰ级 2例,Ⅱ级4例,Ⅲ级 10例,Ⅳ级15例),普奈洛尔高剂量组疗效优于低剂量组(P<0.01)。不同部位和不同类型血管瘤疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患儿不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:普奈洛尔3.0 mg?kg-1?d-1口服治疗婴儿混合型和深层血管瘤疗效明显增加,但不良反应未见增加。建议临床治疗婴儿血管瘤时,可提高普奈洛尔的剂量,以提高治疗效果。 相似文献
7.
目的观察阿维A联合阿达帕林凝胶治疗融合性网状乳头瘤病2例的疗效。方法口服阿维A30mg/d联合阿达帕林凝胶外用,皮损明显消退后,停用阿维A,继续外用阿达帕林凝胶至皮损全部消退。结果分别于联合治疗3周和5周后皮损明显消退,总疗程2~4个月,口服阿维A疗程7~9周。结论联合疗法可缩短阿维A的疗程,减轻不良反应,复发程度较初诊时轻微,再次治疗仍有效。 相似文献
8.
大中专新生心理调查及比较 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对大学新生与中专新生抑郁量表SDS、焦虑/特性STAI与强迫量表OCDI自测研究,发现新生总合计抑郁状态为44.19%;中专新生强迫、焦虑发生率显著高于大学生组;男女生比较无显著差异。初步认为,一年级新生的心理障碍率较高,可能与升学压力过大有关。加强新生心理健康教育有利于防止心理疾患的发生。 相似文献
9.
1999~2000年北京和湖北地区金黄色葡萄球菌耐药性分析 总被引:24,自引:0,他引:24
目的:调查1999-2000年北京和湖北地区金黄色葡萄球菌临床分离株的耐药性状况。方法:采用K-B组片扩散法进行抗菌药物活性试验。结果:(1)甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)的分离率存在地区差异;(2)北京地区和湖北地区金黄色葡萄球菌的标本来源以伤口分泌物和呼吸道标本为主,在呼吸道标本分离的金黄色葡萄球菌中,北京地区59.2%(161/272),湖北地区39.9%(105/263)为MRSA菌株。(3)对于氯霉素,庆大霉素,红霉素,环丙沙星和复方碘胺甲恶唑,湖北地区MRSA的多重耐药谱主要为氯霉素,庆大霉素,红霉素,环丙沙星和复方磺胺甲唑(20.6%)和氯霉素,环丙沙星,红霉素,庆大霉素(9.1%),而北京地区则以氯霉素,环丙沙星,红霉素,庆大霉素(14.4%)和氯霉素,环丙沙星,红霉素,庆大霉素(8.4%)为主;94)北京的甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)对临床常用抗生素氯霉素,庆大霉素,环丙沙星和复方磺胺甲唑有较好的敏感性,湖北地区的MSSA除复方磺胺甲唑外对氯霉素,庆大霉素和环丙沙星也有较好的敏感性,结论:北京和湖北地区MRSA表型多重耐药谱存在差别,MRSA和MSSA对抗生素耐药性也有不同。 相似文献
10.
目的:探讨丙泊酚联合米非司酮在绝经后妇女取环中的应用价值。方法:对我院2007年6月至2009年6月期间124例绝经后取环妇女进行回顾性分析,分为两组,每组62例。观察组予米非司酮25mg、口服、1次/12h、共3天,第4天术前禁食6h,行丙泊酚静脉麻醉、无痛取环;对照组在丙泊酚静脉麻醉后常规宫颈注射1%利多卡因2ml,观察两组宫颈软化、手术时间、出血量及成功率。结果:观察组;宫颈软化率82.26%,手术时间〈5min者占77.42%,出血量(2.0±0.7)ml,一次性取环成功率100%。对照组:宫颈软化率9.68%,手术时间〈5min者占17.74%,出血量(3.6±0.9)ml,一次性取环成功率85.48%,两组比较有显著差异。结论:丙泊酚联合米非司酮用于绝经后妇女取环安全、可靠,值得临床推广。 相似文献