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1.
目的:建立原发性血小板减少性紫癜动物模型,观察加味小柴胡颗粒及其组方对造模小鼠血浆内皮素含量的调节。方法:实验于2006-07/12在南京中医药大学第一临床医学院实验中心完成。①实验动物与药品:选取SPF级BALB/C小鼠54只,随机数字表法分为5组:正常组10只、模型组12只、加味小柴胡颗粒组11只、小柴胡颗粒组11只、丹参三七颗粒组10只。小柴胡颗粒主要成份为柴胡、黄芩、法半夏、党参、炙甘草、生姜、大枣,每克颗粒含生药5.45g;丹参三七颗粒每克含生药2g;加味小柴胡颗粒:在小柴胡颗粒主要成份上添加丹参、三七,每克颗粒含生药4.18g;均由天江制药厂提供。②实验方法:除正常组外,各组均建立原发性血小板减少性紫癜动物模型。造模后7d灌胃给药,加味小柴胡颗粒组给予加味小柴胡颗粒16.7g生药/kg体质量,小柴胡颗粒组给予小柴胡颗粒13.8g生药/kg体质量,丹参三七颗粒组给予丹参三七颗粒4.4g生药/kg体质量,正常组及模型组均给予等容积蒸馏水。每天给药1次,共给药14d。③实验评估:各组小鼠眼球取血,分离血浆,取上清液用放射免疫法测定血浆内皮素含量。结果:54只BALB/C小鼠均进入结果分析。与正常组比较,模型组血浆内皮素含量明显升高(P<0.05)。与模型组比较,加味小柴胡颗粒组、丹参三七颗粒组明显下降(P<0.05),而小柴胡颗粒组无明显变化(P>0.05)。结论:原发性血小板减少性紫癜血管内皮功能异常,表现为血浆内皮素明显升高,加味小柴胡颗粒及丹参三七颗粒均对其有下调作用,而小柴胡颗粒无影响。  相似文献   
2.
抗老年痴呆药定志小丸的抗应激和免疫作用   总被引:1,自引:3,他引:1  
目的:研究定志小丸对小鼠免疫功能的影响及抗应激作用。方法:以绵羊红细胞致敏,测定定志小丸对正常及环磷酰胺造模小鼠溶血素抗体生成的影响;以2,4,6-三硝基氯苯致敏,测定定志小丸对泼尼松龙抑制的迟发型变态反应的影响;以小鼠常压耐缺氧死亡时间、低温游泳时间和小鼠断头后张口喘气时间,观察定志小丸的抗应激作用。结果:定志小丸各组均能明显升高环磷酰胺造模小鼠溶血素抗体水平,其中100mg/kg给药组溶血素抗体生成209.7±65.1,与环磷酰胺组121.2±67.4比差异有显著性意义(P<0.05)。定志小丸能增强泼尼松龙抑制的小鼠迟发型变态反应,其中200mg/kg给药组两耳质量差(21.4±15.2)mg,显著高于泼尼松龙组的(8.5±5.2)mg(P<0.05)。定志小丸还能显著延长小鼠在常压缺氧情况下的死亡时间、低温游泳时间和断头后张口喘气时间。结论:定志小丸能增强免疫功能低下动物的体液免疫、细胞免疫功能,提高小鼠抗应激能力。  相似文献   
3.
目的:通过通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠[ApoE(-/-)]冠状动脉斑块和心肌病理组织学及其胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、循环内皮细胞(CEC)、内皮素(ET)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)等指标的干预,探究其治疗冠状动脉脉粥样硬化(AS)的疗效机制。方法:将40只ApoE(-/-)小鼠作为实验组,建立冠状AS模型,随机分为模型组和辛伐他汀组等4组,后者分别给予辛伐他汀及高、中、低剂量的通心络胶囊进行干预56d;另选8只同系的小鼠作为正常对照组。观察各组小鼠冠状动脉斑块和心肌病理组织学及其血脂、CEC、ET、MMP-1、MMP-9、TIMP1等指标的变化。结果:模型组小鼠冠状动脉病变主要位于心肌内的小分支、心肌细胞、心肌间质,均分为6.33±1.48,辛伐他汀组均分为2.62±2.25,通心络胶囊低、中、高各剂量组均分分别为4.5±1.71、3.12±1.81、2.38±2.34;与模型组比较,通心络胶囊低剂量组P〈0.05,中、高剂量组和辛伐他汀组均为P〈0.01;通心络胶囊中、高剂量组与辛伐他汀组比较P〉0.05。模型组血清TC、TG和LDL-C均明显增高,HDL-C下降,与正常组相比P〈0.05;通心络胶囊中、高剂量组TC、TG和LDL-C均明显低于、HDL-C水平高于模型组P〈0.05或P〈0.01,与辛伐他汀组相比P〉0.05。模型组第28天开始,血中CEC显著增多,与正常组相比P〈0.01,与通心络胶囊高剂量组在造模后第28、56、84天相比P〈0.05或P〈0.01,与中剂量组在造模后第28、84天相比P〈0.05。与模型组小鼠血清ET含量相比,高于正常组P〈0.05,与通心络胶囊三个剂量组相比P〈0.01。通心络胶囊高剂量组MMP-1和MMP-9水平均低于模型组而TIMP1水平高于模型组P〈0.05或P〈0.01,中剂量组MMP-9水平低于模型组P〈0.05。结论:通心络胶囊具有降低血脂、抗冠状动脉粥样硬化和稳定斑块的作用,其机制可能与调脂、改善血管内皮细胞功能障碍(EDF)和抑制血管重构相关。  相似文献   
4.
目的:分析妇炎净合剂中发挥镇痛效应的主要药物。方法:运用正交设计法,采用小鼠热板法镇痛试验,观察中药对小鼠的镇痛作用。结果:药物香附、生蒲黄、红藤、蒲公英是复方中发挥镇痛作用的主要因素,其中以香附作用最为显著。结论:理气化瘀药物在治疗慢性盆腔炎疼痛中起着主要作用,符合慢性盆腔炎瘀滞为主的病机和理气化瘀的治疗原则。  相似文献   
5.
定志小丸对老龄小鼠学习记忆能力的影响   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的:研究定志小丸对老龄小鼠学习记忆能力的影响.方法:11~12月龄老龄小鼠用跳台法测试行为学指标,用生化法测定SOD、MDA和AChE.结果:定志小丸使老龄小鼠学习记忆测试时错误潜伏期显著延长,错误次数显著减少,血清和脑组织中SOD活力提高,MDA含量降低,并显著抑制脑内AChE活性.结论:定志小丸能改善老龄小鼠的学习记忆功能,其机制可能与降低脑组织中脂质过氧化物的含量、抑制脑内胆碱酯酶活性有关.  相似文献   
6.
加味小柴胡颗粒及其组方对ITP模型小鼠造血系统的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察加味小柴胡颗粒及其组方对免疫性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠血小板计数及骨髓巨核细胞的影响。方法:建立ITP模型小鼠,将之分为7组:正常组、模型组、维血宁组、强的松组、加味小柴胡颗粒组、小柴胡颗粒组、丹参三七颗粒组,于造模后第14天开始分组给药,给药体积为30mL/kg体重,每日给药1次,共14天,分别于给药前后称重;给药前、给药后4天、7天及14天检测血小板计数;实验结束剥离股骨取骨髓测巨核细胞计数和分类。结果:ITP模型小鼠体重增长率下降,血小板计数持续下降,骨髓巨核细胞增加,产板巨减少、成熟度下降,有统计学意义(P<0.05)。加味小柴胡颗粒组能提高ITP模型小鼠体重增长率(P<0.05);各给药组均使血小板计数上增,其中加味小柴胡颗粒组对血小板提升作用高于维血宁组及其组方小柴胡颗粒组和丹参三七组,有统计学意义(P<0.05),与强的松组无差别(P>0.05);强的松组、加味小柴胡颗粒、小柴胡颗粒组使巨核细胞数减少,产板巨增高,其中加味小柴胡颗粒组优于小柴胡颗粒组,有统计学意义(P<0.05),与强的松组无差别(P>0.05)。结论:加味小柴胡颗粒能提高ITP模型小鼠体重增长率,并明显提升血小板计数,促使骨髓巨核成熟,效果优于维血宁组,且优于其组方小柴胡颗粒和丹参三七颗粒,与强的松组疗效相似。  相似文献   
7.
目的:建立简便有效的大鼠腹膜间皮细胞(PMC)的体外培养方法。方法:用0.25%胰蛋白酶-0.16%EDTANa2消化大鼠腹膜组织,细胞悬液经100目筛网滤过后进行培养。用形态学、免疫组化(SP法)鉴定细胞。结果:分离培养的细胞光镜下呈铺路鹅卵石状。电镜下可见丰富的微绒毛和内质网。免疫组化鉴定显示波形蛋白抗原阳性,第8因子、CD45抗原阴性,证实培养的细胞的确是PMC。结论:大鼠腹膜间皮细胞培养成功,该模型可为进一步研究腹腔粘连的防治提供实验基础。  相似文献   
8.
目的:观察苦参碱注射液联合丹参注射液治疗肝纤维化的疗效.方法:以四氯化碳联合高脂饲料和酒精造成大鼠肝纤维化模型,观察苦参碱注射液、丹参注射液及苦参碱注射液联合丹参注射液治疗对大鼠肝脏病理组织学的影响.结果:苦参碱注射液、丹参注射液及苦参碱注射液联合丹参注射液治疗均能改善肝维化大鼠肝脏病理组织学,其中以苦参碱注射液联合丹参注射液效果明显.结论:苦参碱注射液联合丹参注射液改善肝纤维化效果优于单独应用苦参碱注射液或丹参注射液.  相似文献   
9.
目的:研究定志小丸对老龄大鼠学习记忆能力和脂质过氧化的影响。方法:选用自然老龄大鼠,采用Y电迷宫法测试行为学指标,用生化法测定血清和脑组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二酶(MDA),用荧光分光光度法测定脑内单胺类神经递质含量。结果:定志小丸200mg/kg给药组明显提高老龄大鼠学习记忆能力,提高记忆的正确反应率(70.5%,73.5%),与空白对照组(61.0%,64.0%)相比差异有显著性意义(P<0.05)。给药组升高老龄大鼠脑内单胺类神经递质的含量,使老龄大鼠脑内空白对照组:(128.2±10.3)Nu/mL;定志小丸200mg/kg组:(143.0±6.8)Nu/mL和血清中空白对照组:(190.0±4.65)Nu/mL;定志小丸200mg/kg组:(222.3±2.3)Nu/mL的SOD活力提高,MDA含量降低。结论:定志小丸能改善老龄大鼠的学习记忆功能,其机制可能与改善脑组织单胺类神经系统功能,降低脑组织中脂质过氧化物的含量有关。  相似文献   
10.
目的:通过通心络胶囊对载脂蛋白e基因敲除小鼠[apoe (-/-)]冠状动脉斑块和心肌病理组织学的干预变化,探究其治疗冠心病(chd)动脉粥样硬化(as)的疗效机制?方法:将40只apoe (-/-)小鼠作为实验组,建立冠状as模型,随机分为模型组和辛伐他汀组等4组,后者分别给予辛伐他汀及高?中?低剂量的通心络胶囊进行干预8周;另选8只同系的小鼠作为正常对照组?通过观察各组小鼠冠状动脉斑块和心肌病理组织学等指标的变化,探讨通心络胶囊对apoe (-/-)小鼠as的调节作用和机制?结果:模型组小鼠冠状动脉病变主要位于心肌内的小分支?心肌细胞?心肌间质,均分为6.63±1.48;辛伐他汀组和通心络胶囊各剂量组冠状动脉及心肌病变较模型组均减轻,其中辛伐他汀组均分为2.62±2.25,通心络胶囊低剂量组均分为4.5±1.71,中剂量组均分为3.12±1.81,高剂量组均分为2.38±2.34?通心络胶囊低剂量组与模型组比较,p < 0.05;通心络胶囊中?高剂量组与模型组比较,均为p < 0.01;辛伐他汀组与模型组比较,p < 0.01;通心络胶囊中?高剂量组与辛伐他汀组比较,p > 0.05?结论:通心络胶囊对冠状as的形成有一定的抑制作用,各剂量组作用强度依次为高?中?低剂量组,其中中?高剂量组与辛伐他汀组作用相当?  相似文献   
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