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1.
国家癌症中心/国家肿瘤质控中心 《中华放射肿瘤学杂志》2020,29(11):925-931
放疗记录与验证系统(RVS)是一套用于防止医用电子加速器等放疗设备治疗参数设置错误,并且记录所有放疗阶段执行参数的医用计算机软件控制系统。为确保患者的治疗安全,必须对记录与验证系统采取必要的质量控制措施。本指南内容涉及:RVS安装和参数设定过程中的质量控制;RVS的验收测试;RVS在临床使用过程中的持续质量控制;使用RVS过程中的典型错误类型;执行RVS验收测试的具体测试例。 相似文献
2.
上海市普通外科临床质量控制中心 《中国实用外科杂志》2020,40(5):481-487
静脉血栓栓塞症(VTE)是指各种病因(如静脉血滞缓、静脉壁血管内膜损伤或血液高凝等)导致血液在静脉系统不正常凝集的一组疾病,包括肺动脉栓塞(PE)和深静脉血栓形成(DVT)。上海市普通外科临床质量控制中心自2018年发布《上海市普通外科住院病人静脉血栓栓塞症防治管理规范》(以下简称2018版《规范》)至今已2年,推动了上海市普通外科围手术期血栓防治工作的推广,同时积累了上海在血栓防治方面的临床数据。截止至2019年9月,上海市二级以上医院已有88%建立VTE防控体系,在病史中包含了VTE风险评估表,并且大部分医院已有电子病案的嵌入或纸质病史的记录;84%的医院有VTE和PE的联合会诊团队;92%医院的普通外科已按照2018版《规范》为住院病人评估VTE风险,74%的科室在病人手术后再次评估VTE风险,38%的科室在出院前会再次为病人评估VTE风险。上海市普通外科在临床实践中防治VTE的理念和实践有了很大进步,但与先进国家和医院的防治实践相比仍有较大差距。 相似文献
3.
国家癌症中心/国家肿瘤质控中心 《中华放射肿瘤学杂志》2020,29(10):813-821
螺旋断层治疗系统(HT)是一种集调强放射治疗和影像引导放射治疗于一体的放射治疗系统,是目前最先进的放疗设备之一。考虑其与常规直线加速器质量保证的差异,由国家癌症中心/国家肿瘤质控中心提出,多家医疗单位共同参与制定了本指南。指南包括国内医疗机构HT用于临床工作的验收项目、操作制度、应急预案等内容,明确了质量控制的测试方法、评价标准、检测频率。指南结合国内医疗单位实际情况给出了推荐性检测项目,主要包括机械精度、剂量输出与分布、激光定位系统、治疗床运动精度、MVCT影像系统质控检测、临床治疗计划验证等具体实施方法步骤,使得指南具有很强的可操作性。本指南能给临床工作人员提供质量保证技术指导,使HT质量保证工作有章可循,可提高放射治疗的准确性和精度。对国内各医疗机构建立规范HT质量保证体系具有指导意义。 相似文献
4.
5.
北京同仁医院眼科中心 《眼科》2006,15(5):360-360
首都医科大学附属北京同仁医院原副院长李志辉教授因病医治无效,于2006年9月6日在北京逝世,享年70岁。李志辉教授祖籍广东省番禺市,1954年毕业于上海虹口中学,同年以优异成绩考取北京医学院,1959年分配到北京同仁医院工作。1984年 相似文献
6.
四川大学华西医院神经内科 《中华神经科杂志》2007,40(4):288-288
中国共产党党员、我国神经内科知名专家、四川大学华西医院神经内科主任医师徐文桢同志,因病医治无效,不幸于2007年3月8日逝世,享年73岁。 相似文献
7.
北京同仁医院眼科中心 《眼科》2007,16(Z1):64-65
北京同仁医院是一所百年老院,自1886年建院以来眼科即是优势学科,同仁眼科一直追求最精湛的专业技术、卓越的医疗品质,培养最优秀的眼科专业人才. 相似文献
8.
中国疾病控制中心疾病控制处与应急办公室 《疾病监测》2005,20(7):340-341
2005年6月四川省报告狂犬病10例,均死亡。与上月及去年同期比,报告发病、死亡分别上升43%、400%。报告发病、死亡病例主要分布于自贡市(3例)、乐山市(2例)、眉山市(2例)、达州市(2例)、成都市(1例)。截止2005年6月30日,全省已累计报告狂犬病发病24例,均死亡。2~70岁各年龄段均有发病,主要集中在50~60岁年龄组,占50%。男女性别比3:1。职业以农民为主,约占58%。 相似文献
9.
南京军区医疗器械招标评标中心 《现代医学仪器与应用》2007,(1):68-69
<正>2004年6月以来,南京军区联勤部卫生部对军区所属医院和疗养院自筹资金部分的医疗器械实行网上招标采购,并在网上成功招标500余次,采购医疗设备价值近3亿元,节约经费约13%, 相似文献
10.
《药品注册申请表》是申请人提出药品注册申请的基本文件,是药监部门对该申请进行审查的依据,也是省级药品监督管理部门(以下简称省局)对药品注册申请进行形式审查的重要内容之一。在形式审查工作中,工作人员发现有相当一部分申请表填写不当或出现错误,需要重新填写补正。由于申请表在申请机构盖章和法定代表人签名后才能生效,因此有些申请人在重新提交申请表前往往会耽搁一段时间,如果是多个申请机构共同申报,耽搁的时间会更长,再加上这些机构不在同一个城市时,有时甚至会花上几个月的时间。所以申请表填写不当会严重影响药品的受理注册进… 相似文献