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1.
唐茵茹  姜华  王雪  汪祺  文海若 《中国药事》2022,36(9):1071-1077
遗传毒性是药物临床前安全性评价的重要组成部分,随着新型化合物数量的不断增加,建立高通量筛选方法以评价遗传毒性风险是当前药物研发人员的迫切需求。流式细胞术是一种能在短时间内对细胞进行多参数检测和分选的技术,具有自动化、高通量、特异性强等特点,目前已被应用于多种遗传毒性评价方法中。本文综述了流式细胞术在遗传毒性研究中的应用,并对其在遗传毒性评价上的应用前景进行探讨。  相似文献   
2.
目的:比较SD大鼠经肌肉注射和腹腔注射舒泰® 50或盐酸塞拉嗪后的麻醉效果,并比较腹腔注射后对血液学、血清生化指标及主要脏器的病理学影响。方法:以腹腔注射给予戊巴比妥钠作为对照,设置低、中、高3个剂量的舒泰® 50或盐酸塞拉嗪肌肉注射和腹腔注射麻醉SD大鼠,观察其麻醉诱导时间、 维持时间和苏醒时间。大鼠腹腔注射舒泰® 50(50 mg·kg-1)和盐酸塞拉嗪(25 mg·kg-1)麻醉后约 20 min采血并分离主要脏器,比较血液学、血清生化指标及组织病理学检查结果。结果:舒泰® 50的2种给予方式的麻醉效果无明显差异,且诱导时间较盐酸塞拉嗪短而维持时间更长;腹腔注射舒泰® 50或盐酸塞拉嗪对血液学、血清生化指标及组织病理学均无明显影响。结论:与盐酸塞拉嗪相比,舒泰® 50对SD 大鼠的麻醉效果更好,可应用于大鼠的毒理学评价研究。  相似文献   
3.
随着中药的广泛使用,安全性逐渐成为影响其临床应用的关键因素之一。肝脏作为机体主要的代谢场所,是药物毒性反应主要的靶器官之一,而使用高效、简便且可靠的体外模型对中药肝毒性进行评价和预警是当前毒理学研究的热点。三明治肝细胞培养模型能表达肝细胞血窦侧与胆管侧的转运体,形成功能性胆小管网络,并具有代谢能力,是研究药物肝胆转运和胆汁淤积的重要工具。对三明治肝细胞培养模型的特点、构建、影响因素及其在中药肝毒性评价中的应用进行综述,为中药肝毒性的评价方法研究提供参考。  相似文献   
4.
目的 使用基于鼠伤寒沙门氏菌的Ames波动试验和小鼠淋巴瘤细胞(L5178Y)的体外微核试验评价2种染料金橙Ⅱ和金胺O的遗传毒性风险。方法 在-/+S9处理下,不同质量浓度的金橙Ⅱ和金胺O(0.625~10.000 μg·mL-1)分别与鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型菌株TA98和TA100混合后接种于96孔板中,37℃下孵育72 h后判断其对细菌回复突变的影响;在体外微核试验中,在-/+S9处理下,金橙Ⅱ(10~50 μg·mL-1)和金胺O(0.6~1.2 μg·mL-1)分别与L5178Y细胞作用4 h或24 h,并在给药后24 h收集细胞进行流式细胞术检测。结果 金橙II自2.50 μg·mL-1起可引起-S9和+S9处理组的TA98回复性突变孔数显著增加(P<0.05、0.01),代谢活化后增加幅度更为明显;自5 μg·mL-1起可引起-S9处理组的TA100回复性突变孔数显著性增加(P<0.01),作用均呈浓度相关性。10 μg·mL-1金胺O可引起-S9处理组的TA98回复性突变孔数显著增加(P<0.01);自0.625 μg·mL-1起即可引起+S9处理组的TA98回复性突变孔数显著增加(P<0.05、0.01),且存在浓度相关性;自2.5 μg·mL-1起可引起+S9处理组的TA100回复性突变孔数显著性增加(P<0.05、0.01),且存在浓度相关性。在-S9处理组中,30~50 μg·mL-1金橙Ⅱ可引起L5178Y细胞微核率显著增加(P<0.01),且存在浓度相关性; 0.9~1.2 μg·mL-1金胺O可引起L5178Y细胞微核率显著增加(P<0.01),且存在浓度相关性。在+S9处理组中,10~50 μg·mL-1金橙Ⅱ可导致L5178Y细胞微核率显著增加(P<0.05、0.01)。30~50 μg·mL-1金橙Ⅱ可导致S期的L5178Y细胞比例增加;金胺O自0.6 μg·mL-1起即可导致L5178Y细胞亚二倍体细胞核率增加。结论 金橙Ⅱ和金胺O均存在一定的遗传毒性风险。  相似文献   
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