细胞芯片的研究进展

细胞芯片技术是以活细胞作为研究对象的一种生物芯片技术。它是适应后基因组时代人类对生命科学探索的要求而产生的。作为细胞研究领域的一种新技术，其既保持传统的细胞研究方法的优点如原位检测等，又满足了高通量获取活细胞信息等方面的要求。本文中扼要介绍细胞芯片的概念以及几种已报道的细胞芯片，并对细胞免疫芯片进行了简述。     

应用原子力显微术表征细胞骨架形貌和测量中等纤维弹性模量的实验研究

引言细胞骨架是普遍存在于各种真核细胞和部分原核细胞内复杂的网架系统[1] 。据报道在某些疾病患者 ,如早老性痴呆症等的脑神经原细胞骨架中发现了大量扭曲变形的微管 ,仅有个别微管保持正常 ,这显示出了细胞骨架与细胞病理过程之间密切的关系 ,众多学者利用各种技术方法对其进行了广泛的研究。本研究参考微观领域中测量纳米碳管弹性模量的方法[2 ,3] ,利用原子力显微镜 (AFM )在表征细胞骨架表面形貌的基础上 ,对鼠体巨噬细胞骨架内中等纤维的弹性模量进行了首次的测量。若用此法测量并比较正常和已发生病变的微管或微丝的力学常数 ,那…     

蛋白质微阵列载体的选择及表面修饰方法

蛋白质微阵列又称蛋白质芯片,是近年来兴起的一项蛋白质组学研究技术,广泛应用于蛋白质组学研究、医学基础与临床诊断等,相比基因芯片上的DNA,蛋白质更为复杂和不稳定,固定在微阵列表面的蛋白质容易变性失活,因此研究和制作蛋白质微阵列的关键步骤之一就是要寻找合适的载体材料及其相应的表面修饰技术,以保证能够固定足够量蛋白质的同时保持蛋白质的活性。就近年来用于蛋白质微阵列的载体及其表面修饰方法进行综述。     

CD8^＋T淋巴细胞非溶细胞功能抑制HepG2．2．15细胞表达HBV的实验研究

目的观察慢性乙肝患者病毒特异性CD8^＋T细胞体外非溶细胞功能抑制HepG2．2．15细胞表达乙型肝炎病毒的作用。方法选择低溶细胞活性的HBcAg肽特异性CD8^＋T细胞克隆（效应细胞）与HepG2．2．15细胞（靶细胞）以1：10共同培养，于24h、48h和72h收集培养上清，通过检测其中细胞因子及HBV产物的变化，观察CD8^＋T克隆对HBV的抑制作用。用抗体中和法观察CD8^＋T细胞分泌的细胞因子被封闭后HBV抑制的变化。结果HBV特异性CD8^＋T克隆与靶细胞共育后，培养上清可检出高水平IFN—γ和少量TNF-α.共育后对HBsAg、HBeAg和HBV-DNA的最高抑制率分别为71．2％、68．5％和78．3％，均在72h。IFN—γ和TNF—α单独和同时被抗体封闭后，对HBV—DNA的抑制率显著下降。对靶细胞的最大细胞毒活性是7．2％（24h）。结论IFN-γ和TNF-α是CD^＋T细胞非溶细胞机制清除病毒的主要效应分子。     

蛋白质能量营养不良小鼠腹腔巨噬细胞膜结构及吞噬功能的研究

喂小鼠去蛋白饲料造成小鼠蛋白质能量营养不良（ＰＥＭ），用扫描电镜（ＳＥＭ）和体外鸡红细胞吞噬试验观察其腹腔巨噬细胞（Ｍ）膜表面结构及吞噬功能变化。结果，随喂去蛋白饲料时间延长，小鼠体重下降，血清蛋白含量降低，Ｍ膜表面绒毛样凸起基本消失，Ｍ　的吞噬功能亦下降；改喂含１７％蛋白质的饲料后，其腹腔Ｍ　膜表面结构和吞噬功能均可逐步恢复正常．提示，蛋白质缺乏造成的ＰＥＭ直接导致了Ｍ　膜结构损伤和吞噬功能下降，但如及时补充蛋白质，这种损伤是可逆的．     

用离子选择电极检测水中余氯的研究

本文报告了自行研制的正价氯离子选择电极，并将其应用于水中的余氯测定。经测试证明，该电极特异性强，测定水中余氯时不受Ｃｌ￣－、Ｂｒ￣－、Ｉ￣－、等６种离子的干扰，灵敏度高，稳定性能好，快速简便，测定一份水样仅需４０ｓ。经与传统的邻联甲苯胺法对比，完全可以代替后者。     

用离子选择电极检测水中余氨的研究

本文报告了自行研制的正价氯离子选择电极，并将其应用于水中的余氯测定。经测试证明，该电极特异性强，测定水中余氯时不受Ｃｌ＾－、Ｂｒ＾－、Ｉ＾－、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－、ＰＯ４＾２－等６种离子的干扰；灵敏度高，稳定性能好，快速简便，测定一份水样仅需４０ｓ。经与传统的邻联甲苯胺法对比，完全可以代替后者。     

地炮部队营养调查及供给量标准的研究

此次调查是按全军协作组统一规定的内容和方法进行的。现将结果报告如下。结果与讨论一、膳食调查一年四季抽样调查热能的摄取量为3227～3541千卡,年均值为3345千卡,与标准供给量相比,可满足中等劳动强度的需要。钙、磷、铁,硫胺素、菸酸、抗坏血酸,也均可满足轻度劳动的需要。蛋白质、维生素A(胡萝卜素折算在内)和核黄素一年四季中均显不足,尤以核黄素为甚。膳食构成来源分配以谷类为主,一年四季接近,年均谷类约占食物总量的46％,蔬菜类约占30％,豆类、肉、鱼类及其他类约占24％。蔬菜的消耗量     

HLA-A＊02／24限制的HBcAg表位特异性细胞毒T细胞克隆的建立及分析

目的建立HLA-A＊0201／2403限制的HBcAg表位特异性CTL细胞克隆。方法HLA-A＊0201／2403阳性HBV感染者的外周血单个核细胞（PBMC）分别用限制性表位肽HBc18-27和HBc117-125刺激,并以有限稀释法进行克隆化,期间单独使用植物血凝素（PHA）及联合使用表位肽刺激。用免疫荧光、流式细胞术以及乳酸脱氢酶释放实验对所获克隆进行鉴定。结果从HBc18-27活化的细胞中获得29株细胞克隆,其中28株为CD8^＋T克隆,均具有特异性细胞毒活性。从HBc117-125激活的细胞中获得12株CD8＋T克隆,其中9株有明显的细胞毒活性,另3株细胞毒活性则显著低下。克隆化过程中单独使用PHA及联合使用表位肽,克隆形成率分别为15.62％和14.58％。结论分别用表位肽HBc18-27和HBc117-125,能激活HLA-A＊0201／2403阳性HBV感染者的CD8^＋T细胞。建立CD8^＋T克隆过程中,表位肽的使用不能提高克隆形成率。     

HLA-A·02/24限制的HBcAg表位特异性细胞毒T细胞克隆的建立及分析

目的建立HLA-A＊0201／2403限制的HBcAg表位特异性CTL细胞克隆。方法HLA-A＊0201／2403阳性HBV感染者的外周血单个核细胞（PBMC）分别用限制性表位肽HBc18-27和HBc117-125刺激,并以有限稀释法进行克隆化,期间单独使用植物血凝素（PHA）及联合使用表位肽刺激。用免疫荧光、流式细胞术以及乳酸脱氢酶释放实验对所获克隆进行鉴定。结果从HBc18-27活化的细胞中获得29株细胞克隆,其中28株为CD8^＋T克隆,均具有特异性细胞毒活性。从HBc117-125激活的细胞中获得12株CD8＋T克隆,其中9株有明显的细胞毒活性,另3株细胞毒活性则显著低下。克隆化过程中单独使用PHA及联合使用表位肽,克隆形成率分别为15.62％和14.58％。结论分别用表位肽HBc18-27和HBc117-125,能激活HLA-A＊0201／2403阳性HBV感染者的CD8^＋T细胞。建立CD8^＋T克隆过程中,表位肽的使用不能提高克隆形成率。