葛根总黄酮诱导人早幼粒细胞白血病细胞株NB4细胞凋亡的实验研究

本研究探讨葛根有效成分对恶性白血病可能的凋亡诱导作用及其分子机制。采用葛根总黄酮(flavonoids of puerarin,PR)处理人早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4,用MTT法检测细胞增殖抑制率;FITC-Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡率;实时定量PCR检测pml/rarα、bcl-2、survivin基因表达;Western blot检测JNK、p38MAPK、FasL及caspase相关酶的变化。结果发现,PR能明显抑制NB4细胞增殖,并诱导细胞凋亡。随着PR浓度的增加,pml/rarα、bcl-2及survivin基因在mRNA水平表达下调,JNK、FasL、caspase3及caspase8蛋白表达增加,与PR浓度呈正相关;PR联合三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)处理后上述作用更为明显。结论:PR诱导NB4细胞凋亡的机制可能与JNK相关信号分子的活化有关;PR联合ATO具有协同诱导NB4细胞凋亡的作用。     

中西医结合标准化病人的教学研究与应用

在中医教学改革中，创新性地提出了“中西医结合标准化病人”。并在建立和完善中西医结合标准化病人库的基础上，将其成功地运用于临床课程的教学和考核工作中。     

中药有效成分靶向白血病细胞凋亡的分子机制

细胞凋亡是由一系列基因调控的细胞自主性死亡方式,与细胞分化、增殖、免疫调节等密切相关,在白血病的发生、发展及转归中尤为重要。因此,寻求新的中药有效成分靶向治疗,探讨其可能的分子机制将成为该领域研究的热点。     

谈中医专业实验诊断教学的现状及改革措施

针对当前中医专业实验诊断难教、难学的现状，分析存在着课时少、教学模式陈旧、教材内容滞后等具体问题。提出从转变教学思想、改革教学模式、优化教学队伍等方面进行改革，提高中医专业实验诊断教学的实际水平，培养适应未来发展的优秀中医人才。     

脐血CD34^＋细胞体外扩增2周后HOXB4基因表达的变化

同源盒基因家族成员HOXB4反映原始造血干／祖细胞（PHSC／PHPC）的自我更新和增殖能力。通过实时定量RT-PCR的方法检测HOXB4基因的表达，可评估扩增细胞脐血CD34^＋细胞自我更新的水平。体外培养2周后，虽然CD34^＋细胞数增加，但HOXB4几乎检测不到；而与骨髓间充质干细胞（BM-MSC）共培养，在一定程度上使得CD34^＋细胞HOXB4表达水平下降减缓。这些结果提示：BM—MSC共培养有助于提高CD34^＋细胞扩增的功效，同时减缓扩增细胞自我更新的能力的丧失。     

中药有效成分诱导恶性血液肿瘤细胞凋亡的分子机制

<正>细胞凋亡(apoptosis)是细胞在生理或病理条件下,由基因控制的细胞自主性死亡方式,与细胞的分化、增殖等一起维系机体的生长、发育、内环境稳态以及免疫调节。凋亡失调是恶性血液病发生、发展的主     

葛根总黄酮诱导NB4细胞凋亡的机制探讨

目的 探讨葛根总黄酮(PR)对人早幼粒细胞白血病(APL)NB4细胞株的影响.方法 MTT法检测NB4细胞增殖抑制率;FITC-Annexin V/PI 双染法检测细胞凋亡率;Western blot检测c-Jun氨基端激酶(JNK)、Bcl-2、PARP、半胱天冬酶(Caspase)3蛋白表达的变化.结果 PR呈时间-剂量依赖性抑制NB4细胞增殖,诱导细胞凋亡;JNK、PARP及Caspase 3的表达与PR浓度呈正相关,而与凋亡抑制蛋白Bcl-2呈负相关.结论 PR可有效诱导NB4细胞凋亡,其作用与JNK信号途径的活化有关.     

低剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的临床观察

正骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的疾病,主要表现为骨髓病态造血以及全血细胞减少,伴有或不伴有骨髓原始幼稚细胞增多[1]。肿瘤抑制基因的高甲基化在MDS发生、发展中起重要作用。去甲基化药物地西他滨被批准用于MDS不同亚型及国际预后评分系统(IPSS)亚组的治疗,     

初诊CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床特征及预后分析

目的探讨初诊CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床特征及预后。方法回顾性分析2015年1月至2018年12月同济大学附属第十人民医院和上海交通大学医学院附属第九人民医院收治的19例初诊CD5阳性DLBCL患者的临床资料, 分析患者临床特征及实验室指标等, 并采用Kaplan-Meier法进行生存分析, 采用Cox比例风险模型对预后影响因素进行多因素分析。结果 19例初诊CD5阳性DLBCL患者中位年龄63岁(34～76岁), 其中Ann Arbor分期Ⅲ～Ⅳ期13例, 乳酸脱氢酶高于正常值上限12例, 国际预后指数评分≥4分9例, 存在B症状13例, Ki-67阳性指数≥80% 10例, 存在≥1处淋巴结外器官受累15例, 存在大包块(肿块长径≥7 cm)8例。患者2年无进展生存率为47.4%, 2年总生存率为63.2%。单因素分析显示, Ann Arbor分期、大包块、淋巴结外受累及≥4个周期鞘内注射与总生存均相关(均P<0.05);多因素分析显示, Ann Arbor分期(Ⅰ～Ⅱ期比Ⅲ～Ⅳ期:HR=0.158, 95%CI 0.031～0.803, P=0.02...