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1.
胆囊癌诊断与治疗的进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
周正  郭志毅 《普外临床》1995,10(1):36-37,58
  相似文献   
2.
治疗心血管疾病新药地奥心血康的化学李伯刚,周正质(中国科学院成都生物研究所,成都610041)关键词地奥心血康,皂甙类,心绞痛,中草药地奥心血康(Di-ao-xin-xue-kang,下称DAXXK)胶囊是中国科学院成都生物研究所的科研成果。1988...  相似文献   
3.
胆囊癌术后短期复发病例的临床病理学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
  相似文献   
4.
杂种犬随机分为地奥心血康治疗组(DKG)及生理盐水对照组(CG)。应用荧光法测定血清去甲肾上腺素(NE)含量,定时测平均动脉压(MBP),心输出量(CO),计算总外周血管阻力(TPVR),心脏指数(CI)。结果显示:(1)再灌后的MBP在DKG与CG之间无明显差异,P〉0.05;(2)再灌240min时,DKG中CI值高于CG(P〈0.01);NE值与TPVR值明显低于CG(P〈0.05,P〈0.  相似文献   
5.
抗纤软肝冲剂对肝星状细胞胶原降解相关基因表达的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 从细胞分子水平研究抗纤软肝冲剂对肝星状细胞(HSC)胶原降解的影响。方法 抗纤软肝冲剂药物血清温育传一代HSC,以生理盐水和秋水仙碱为对照。ELISA法测定细胞上清I型胶原,并测定细胞层总蛋白以校正胶原含量;半定量RT—PCR法检测间质胶原酶(MMN)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的mRNA表达。结果 抗纤软肝冲剂组细胞上清中的I型胶原含量明显低于其他两组(P<0.05或P<0.01);明显促进细胞MMN的mRNA表达(P<0.05或P<0.01),显著抑制细胞TIMP-1的mRNA表达(P<0.05或P<0.01)。结论 抗纤软肝冲剂能促进MMN基因表达,抑制TIMP-1基因表达,从而促进胶原降解,这可能是该方抗肝纤维化的细胞分子学机制之一。  相似文献   
6.
肝舒复方大黄虫胶囊治疗活动性肝硬化疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :比较肝舒复方、大黄虫胶囊治疗活动性肝硬化的作用。方法 :将 80例活动性肝硬化患者随机分成肝舒复方组、大黄虫胶囊组、安慰剂组 ,治疗前后检测三组患者的肝纤三项和肝功能。结果 :治疗前后自身对比 ,三组均能改善肝功能 ,但中药复方两组尚能降低HA、PC -Ⅲ和Ⅳ -C(P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;组间相比 ,中药复方两组降低肝纤三项的作用明显优于安慰剂组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但肝舒复方组的治疗作用更优于大黄虫胶囊组 (P <0 .0 5 ) ;与其它两组相比 ,肝舒复方尚能降低球蛋白、升高白蛋白 (P <0 .0 5 )。结论 :健脾活血法治疗肝硬化的作用明显优于活动化瘀法 ,这可能与“扶正祛邪”、“攻补兼施”有关。  相似文献   
7.
肉桂引种栽培研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过多点试种,生物学特性研究,生长量测定,收获加工和质量检定,证明在四川南部长江河谷,南亚热带气候区域,引种栽培肉挂的可行性,并总结出适于当地气候环境的栽培技术,现已初具生产规模,有较好的经济社会效益。  相似文献   
8.
中药调剂是确保临床用药安全有效的重要环节,但实际工作中常不被重视,以致影响临床治疗效果。现就如何搞好中药调配,提出如下几点看法。 药名、药物与辨认 中药具有品种繁多、来源复杂,产区广泛的特点,由此出现同名异药、同药异名,或名称相近、读音相仿等。据《中药鉴别手册》记载同名异药的中药约计150种。如白头翁,全国大多数地区以毛莨科植物白头翁及其同属植物的根入药,而南方某些地区则以蔷薇科植物委陵菜  相似文献   
9.
高通量代谢组学近年来发展十分迅速,并在药用植物的研究中得到了广泛的应用。目前,它主要被用于通过指纹图谱对药用植物进行质量控制,比较基因改造后药用植物的代谢差异,监测不同环境对药用植物的代谢变化以及研究药用植物基因的功能。高通量代谢组学具有良好的前景,但也存在对仪器要求较高及数据整合烦琐等问题,限制其更好的推广和应用。随着科学技术的发展及仪器设备联用的普及,高通量代谢组学必将在药用植物的研究中发挥不可替代的作用。  相似文献   
10.
目的通过Meta分析系统评价荧光定量PCR(FQ-PCR)方法检测结核分枝杆菌的诊断价值。方法按照系统评价的要求检索Pubmed、CBM、VIP、CNKI以及万方数据库等,选取18篇符合纳入标准的文献,对其进行Meta分析,并评价Meta分析结果的稳定性和发表偏倚。结果 FQ-PCR与涂片染色、培养鉴定异质性检验分别为χ2=69.60、χ2=29.64,P值均<0.1,采用随机效应模型进行Meta分析。FQ-PCR与涂片染色、培养鉴定总体效应Z值分别为20.84和11.07,P值均<0.00001,差异具有统计学意义。FQ-PCR与涂片染色、培养鉴定的合并ORPCR与涂片=4.21,95%CI[3.68,4.82]、ORPCR与培养=2.79,95%CI[2.33,3.35]。结论从现有的临床证据来看,FQ-PCR是检测结核分枝杆菌的有效方法,但需要更多高质量、大样本、多中心的研究加以验证。  相似文献   
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