新免疫抑制剂─—康乐霉素C的发酵、分离、理化性质和生物学性质

从我所提供的Ｎｏｃａｒｄｉａｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉｖａｒ．ｋａｎｇｌｅｎｓｉｓ１７６７－６４已分离出了３种确定了经构的新抗生素，即康乐霉素Ａ［１］、康乐霉素Ｃ［２］和３１－ｈｏｍｏｒｉｆａｍｙｃｉｎＷ［３］。由于康乐霉素Ｃ具有很强的免疫抑制作用，在体外其活性如环孢菌素Ａ，具有很好的抗肿瘤活性。本文报道康乐霉素Ｃ的发酵、分离、理化性质和生物学性质。     

应对和利用E时代的财会

网络经济改变了整个社会经济的生产结构和劳动结构,打破了传统的企业管理模式和会计模式,由此,也动摇了传统会计理论的框架,会计目标传统的内容落后于时代发展,于是电脑会计模式便应运而生。     

康乐霉素C产生菌的诱变育种及其发酵的研究

康乐霉素Ｃ（简称Ｋ－Ｃ）是一个新的免疫抑制剂,但它在发酵液中含量很低,仅为０．１ｍｌ／Ｌ。为了满足药效学、毒理学试验和药代动力学所需的样品,就必须提高Ｋ－Ｃ的产量。Ｋ－Ｃ的产生菌为Ｎｏｃａｒｄｉａ ｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉ ｖａｒ．Ｋａｎｇｌｅｎｓｉｓ １７４７－６４,用本所的自然突变株ＳＴ－９１为出发菌株（下称出发菌株）,采用紫外线诱变和自然分离纯化的方法,筛选出１株Ｋ－Ｃ的产量明显地高于出发菌     

Naphtho-[2,3-b]pyrandiones类抗生素SP-1的分离与结构研究

在利用化学筛选法获得新染料类抗生素研究中，从产生菌Z-2002中，应用硅胶柱层析、薄层层析、凝胶柱层析及重结晶，分离纯化得到化合物SP-1，该化合物分子式为C14H12O6，分子量为276。SP-1与浓硫酸反应．呈鲜红色，对金黄色葡萄球菌209P有明显的抑制作用。通过UV、IR、EI．MS、HR．MS、^1h-NMR、^13C-NMR、DEPT、^1H-^1H COSY ^13C^1H COSY、HMBC、比旋光度等光谱学数据分析，确定了SP-1的结构。证明该化合物与（＋）-Cryptosporin一致并首次利用2D核磁共振数据明确了（＋）-Cryptosporin结构中各个^1H、^13C信号的归属。     

1936名学生查验卡痕与结素试验结果分析

１９９７年１０月对我县３所中学１９３６名学生进行了卡介苗接种疤痕检查与结核菌素（ＰＰＤ）试验，并对结素试验阴性者全部接种卡介苗，现将结果报告如下。调查对象与方法　１．调查对象为我县３所中学部分学生，共１９３６名，其中男生１１４３名，女生７９３名，年龄１４～１８岁，按地区、性别分别登记。２．查验卡介苗接种部位有无卡介苗接种后遗留的疤痕，有卡痕者测量并计算卡痕平均直径，２个卡痕以上者分别记录，取卡痕较大的一个列入统计。３．于调查对象左前臂掌侧中部常规消毒后皮内注射ＰＰＤ（兰州生物制品研究所出品）０…     

抗结核候选新药PA-824的研究进展

结核病严重危害人类健康,近年来在临床上频繁出现的多药耐药结核菌株使得结核病再次成为公共卫生的重大威胁,然而现有的治疗药物,治疗周期长,对结核耐药菌无效.美国全球抗结核药物开发公司联盟发现一系列具有抗结核活性的硝基咪唑吡喃类化合物,临床前研究表明,其中一个名为PA-824的先导化合物的药效好、毒性小、作用机制新,对多药耐药菌株和潜伏态的结核杆菌都表现出极强的杀菌效果,有着良好的临床应用前景.     

康乐霉素A体外抗结核活性的初步研究

目的发现新安莎类抗生素，康乐霉素A体外抗结核活性。方法应用色谱技术从地中海诺卡氏菌康乐变株1747-64发酵液中分离康乐霉素A，并采用试管二倍稀释法，进行康乐霉素A对耻垢分枝杆菌（ATCC14468），结核分枝杆菌H37Rv（ATCC27294），H37Ra（ATCC25177），临床分离的氧氟沙星（OFLX）敏感结核分枝杆菌以及临床分离的耐氧氟沙星结核分枝杆菌最低抑制浓度（Minimal Inhibitor Concentration，MIC）的试验。结果康乐霉素A对耻垢分枝杆菌活性弱，MIC为64μg／ml，对结核分枝杆菌H37Rv，H37Ra的MIC为8μg／ml，对临床分离的氧氟沙星敏感结核分枝杆菌菌株的MIC范围为1～8μg／ml，临床分离的耐氧氟沙星结核分枝杆菌菌株的MIC范围为1～16μg／ml。结论新安莎类抗生素，康乐霉素A体外具有明显的抗结核活性，有望成为新抗结核药物或先导化合物。     

康乐霉素C还原酶的初步研究

利用康乐霉素 C(简称 K- C)产生菌地中海诺卡氏菌康乐变种 U1 5- S- 1建立了产酶的发酵培养基和工艺条件 ,确定了康乐霉素 C在发酵过程中产生还原酶系 ,可以还原 SF2 315 A成为康乐霉素 C,且阻遏了康乐霉素 C的氧化 ,而且证明其为胞内酶     

1936名学生查验卡痕与结核菌素试验结果分析

１９９７年１０～１２月对我县３所中学１９３６名学生进行了卡介苗接种卡痕检查与结核菌素（ＰＰＤ）试验,并对试验阴性者全部接种卡介苗。现将查验卡痕试验结果报告如下。调查对象与方法　（１）调查对象：县３所中学部分学生,共计１９３６名,其中男生１１４３名,女生７９３名,年龄１４～１８岁,按地区、性别分别登记。（２）调查方法：逐个查验卡介苗接种后卡痕,测量并计算卡痕平均直径;２个卡痕以上者分别记录,取卡痕较大的一个列入统计。（３）接种方法：于调查对象左手前臂掌侧中部常规消毒后皮内注射ＰＰＤ（批号９６１００…     

康乐霉素A体外抗结核活性的初步研究

目的发现新安莎类抗生素,康乐霉素A体外抗结核活性。方法应用色谱技术从地中海诺卡氏菌康乐变株1747-64发酵液中分离康乐霉素A,并采用试管二倍稀释法,进行康乐霉素A对耻垢分枝杆菌（ATCC14468）,结核分枝杆菌H₃₇Rv（ATCC27294）,H₃₇Ra（ATCC25177）,临床分离的氧氟沙星（OFLX）敏感结核分枝杆菌以及临床分离的耐氧氟沙星结核分枝杆菌最低抑制浓度（Minimal Inhibitor Concentration,MIC）的试验。结果康乐霉素A对耻垢分枝杆菌活性弱,MIC为64μg/ml,对结核分枝杆菌H₃₇Rv,H₃₇Ra的MIC为8μg/ml,对临床分离的氧氟沙星敏感结核分枝杆菌菌株的MIC范围为18μg/ml,临床分离的耐氧氟沙星结核分枝杆菌菌株的MIC范围为116μg/ml。结论新安莎类抗生素,康乐霉素A体外具有明显的抗结核活性,有望成为新抗结核药物或先导化合物。