腹盆腔巨大胚胎型横纹肌肉瘤影像诊断及临床病理分析

目的:探讨腹盆腔横纹肌肉瘤(RMS)的影像学特征及临床病理学特点?方法:回顾性分析经手术病理证实的3例腹盆腔RMS患者的CT?MR表现及临床资料,并结合文献进行总结?结果:临床表现有腹部肿块?腹痛等症状;CT平扫3例均见腹盆腔内巨大混合密度肿块,周围组织器官受压移位;MRI检查示盆腔内巨大的团块状异常信号影,信号不均;增强后不均匀轻中度强化,以周边明显,动脉期病灶内可见较多增粗?扭曲的供血动脉影,延迟期斑片状持续性强化?镜下所见肿块由弥漫异型细胞构成,呈圆形或梭形,疏密不均,核深染,易见核分裂;免疫组化平滑肌肌动蛋白(SMA)?肌原调节蛋白(MYOD)?CD99均阳性,神经元特异性烯醇化酶(NSE)?白细胞共同抗原(LCA)?细胞角蛋白(AE1/AE3)均阴性?病理诊断:胚胎性RMS?结论:RMS是一种好发于儿童的间充质源性恶性肿瘤,腹盆腔少见,影像学表现有一定特征性,确诊需要依据病理和免疫组化?     

磁共振弥散成像对短暂性脑缺血的应用价值

目的研究应用磁共振弥散加权成像方法对短暂性脑缺血患者在临床诊断及治疗中的作用。方法回顾性分析我院210例短暂性脑缺血病患者的磁共振扫描图像资料。结果 210例短暂性脑缺血发作患者中,有119例患者的磁共振弥散成像检查显示脑缺血性异常表现,显示阳性率(56.7%,119/210);有68例患者的常规磁共振检查显示脑缺血性异常表现,显示阳性率(32.4%,68/210),两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。119例磁共振弥散成像阳性患者中有11例(9.2%,11/119)经过治疗后神经系统缺损没有明显的变化,其余的108例(90.8%,108/119)患者经过溶栓后,神经系统症状都有不同程度的减轻,并且有的已经完全恢复正常。结论磁共振弥散成像检查能够更加准确地诊断短暂性脑缺血患者的病变部位、损害范围及缺血区等病变部位的情况,而其中的一些病变是常规磁共振检测所不能发现的,这就为患者进行下一步的治疗,快速、准确地提供影像学资料。