葱白提取物对充血性心力衰竭家兔心室相关电生理指标的影响

目的：探讨葱白提取物(FOB)对充血性心力衰竭(CHF)引起室性心律失常相关电生理的影响。方法健康成年雄性新西兰大耳白兔分为正常对照组(Control组,n=15)、CHF模型组(CHF,n=15)和CHF+FOB干预组(FOB组,n=15)。CHF模型制备经兔耳缘静脉注射异丙肾上腺素(0.3 mg· kg-1· d-1,连续注射3周)诱导,后继续喂养6个月成功完成。利用记录在体心脏左心室单相动作电位（MAP）相关静息膜电位（RMP）,动作电位幅度(APA)、最大上升速率(Maxdv/dt)、动作电位复极化恢复10%、20%、50%、90%(APD10、APD20、APD50、APD90)和短阵快速刺激观察心律失常刺激周长(BCL)、诱发率和持续时间在各组变化。酶解法分离单个心室肌细胞,全细胞膜片钳技术观察心室肌细胞L-型钙电流(ICa-L)在用药前后改变。结果与Control组比较,CHF组RMP、APA、Maxdv/dt显著减小, APD10、APD20、APD50和APD90明显延长,并且BCL、诱发率明显增加,持续时间更长(P均<0.01);与CHF组比较, FOB组RMP、APA、Maxdv/dt明显增加,各APD显著缩短,且BCL严重缩短,诱发率和持续时间均降低(P均<0.01)。FOB能明显抑制CHF心室肌细胞ICa-L电流密度(P<0.01),当钳制电压为+20 mV时,与Control组比较,CHF组ICa-L电流密度由(7.1±0.3) pA/pF增加为(10.9±0.5）pA/pF (P<0.01);当加入FOB作用CHF组心室肌细胞后,ICa-L减小为(6.4±0.2) pA/pF (P<0.01)。FOB能使CHF组ICa-L的I-V曲线明显上调,超过Control组。结论 FOB能显著改善CHF心室肌电生理易损性和室性心律失常的易感性,起到抗CHF室性心律失常作用。其机制可能与FOB抑制CHF心室肌细胞ICa-L有关。     

浅议中药新药治疗胸痹病的临床研究

以1985年～1998年研制的治疗胸痹病中药(三、四类)为对象进行统计研究,指出了中药在药理和临床两方面存在的问题,并相应的提出了改进建议.     

浅谈药品的有效期

药品有效期说明药品的稳定性。有效期一般规定为药物分解10％所需时间。用符号t 1/10（1/10半衰期）表示。常用留观察法和加速试验法测得。加速试验法是用化学动力学的有关知识，通过实验预测药品的有效期。常见的抗生素类、磺胺类、巴比妥类、水杨酸类药物，化学结构上含有酯或酰氨基官能团，贮藏过程中易水解，属于化学动力学的假一级反应，可用公式t 1/10=0.1054/K计算求得。K     

系数倍率法测定三黄片中盐酸小蘖碱和黄芩甙的含量

本文利用系数倍率法消除盐酸小蘖碱、黄芩甙、大黄浸膏及辅料紫外吸收的相互干扰,从而不经分离同时分别测定三黄片中盐酸小蘖碱、黄芩甙的含量。测定盐酸小蘖碱的波长对为267nm,291nm和k值为1.409;黄芩甙的波长对为277nm,250nm和k值为1.136。盐酸小蘖碱、黄芩甙的平均回收率分别为;98.62%—98.37%;变异系数分别为:2.75%、1.36%(n=6)     

会讯

卫生部、国家医药总局卫药字(84)019号《关于对十八种中药伪品进行查处的紧急通知》下达后,四川省药检所于1985年3月8日至12日,在成都组织召开了中药材鉴别经验交流会。各市、地、州药检所代表带样品参加了会议。卫     

姜红止痛搽剂的质量标准

目的 建立姜红止痛搽剂的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的姜黄、红花、乳香、没药进行定性鉴别；采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中姜黄素的含量。结果 TLC分离效果好，斑点清晰；姜黄素含量在0．07-0．35μg范围内，线性关系良好(r=0．9993)，平均回收率为99．92％，RSD=1．67％(n=5)。结论 所用方法专属性强、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

中药警戒思想在本草文献中的表达方式

通过梳理与分析我国传统中医药文献在药物安全性及其警戒意识方面的认知,为研究中药不良反应/事件内涵,探索控毒方式及其规律提供理论依据,并进而为指导临床合理用药提供参考。研究认为：有史以来,医药学家非常重视药物的安全性,常以＂毒药＂表达药物警戒及其安全性;并常通过控量限时、炮制、配伍等方式降低毒性,确保临床用药安全。在此方面积累了极其丰富的理论知识和宝贵用药经验,值得深入挖掘和研究。     

HPLC测定寄生追风液中独活的有效成分蛇床子素

目的 :建立寄生追风液中蛇床子素的 HPL C含量测定方法。方法 :采用乙醚提取样品 ,Synchrom ODS柱 (5μm,15 0 mm× 4.6 m m)。流动相为甲醇 - 0 .1m ol· L- 1硫酸铵溶液 (70∶ 30 ) ,用硫酸溶液 (1→ 5 )调节 p H为 2 .5。检测波长 32 2 nm。结果 :线性范围 0 .0 34～ 0 .2 7μg(r=0 .99995 ) ,平均回收率 98.0 8% (n=6 )。结论 :用于寄生追风液质量控制     

中药非临床安全性评价对上市后安全性再评价作用之思考

从中药毒性的内涵、中药非临床安全性评价目的及作用等方面,探讨了中药非临床安全性评价在已上市中药安全性再评价中所起的作用。经验和事实证明,中药非临床安全性评价能为临床安全用药提供参考性试验数据;能够提示药物风险,权衡药物的风险和效益;弥补临床安全性评价的不足;能逐步深化、丰富上市中药的安全性评价内容,为中成药上市后新发现的不良反应提供基础性研究支撑。因而非临床安全性评价在已上市中药安全性再评价中具有重要的意义并可发挥不可或缺的作用。