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1.
目的:建立测定人尿液中法罗培南浓度的LC?MS/MS测定法,研究法罗培南在中国健康受试者尿液中的排泄特征。方法:以氢氯噻嗪作为内标,色谱柱为Waters Cortecs C18(2.1 mm × 50 mm,2.7 μm),流动相为乙腈?0.5%甲酸(10∶90),质谱采用电喷雾离子源和负离子多反应离子监测方式。健康受试者分为300 mg和400 mg两个剂量组,分别单次和多次静脉输注法罗培南,测定给药后法罗培南的浓度,计算尿药排泄参数。结果:法罗培南在0.506~506.000 μg/mL范围内线性良好,准确度、批内和批间精密度均小于15%,基质效应不影响测定结果,法罗培南在测定过程中稳定性符合要求。健康受试者单次静脉输注注射用法罗培南钠(以法罗培南计300 mg)后,尿液中法罗培南的累积排泄量为(65.16 ± 43.63)mg,平均累积排泄率为(21.7 ± 14.5)%。结论:该方法可用于人尿液中法罗培南浓度的测定。  相似文献   
2.
目的确定买麻藤总茋化合物的最佳提取工艺。方法以总茋化合物提取率和固含物得率为评价指标,比较水煎煮法、乙醇回流法和乙醇渗漉法的优劣,并采用L9(34)正交实验对乙醇回流法进行了工艺优选。结果三种提取方法以乙醇回流法为优,最佳提取工艺为A1B1C2D3,即用6倍量60%的乙醇,回流3次,每次1.5h。结论优选工艺合理、稳定、简单、可行。  相似文献   
3.
目的:研究信息技术在促进药学管理模式转变方面的应用。探讨方法:通过对比的方法来阐述项目实施前后的管理方法和效果的差异,全面系统分析医院在实施了集成化供应链药事服务项目后,药学管理在各方面取得的成效。结论:新技术特别是信息技术与现代物流相结合的应用,对药学管理的管理模式转变正在产生深远的影响。  相似文献   
4.
5.
目的:探究麦冬皂苷B (Ophiopogonin-B,OP-B)抑制非小细胞肺癌细胞株A549体内迁移的作用及其机制。方法:通过对裸鼠进行尾静脉注射A549细胞制成肺转移瘤模型,以37.5 mg·kg-1和75 mg·kg-1的剂量进行小鼠的口服灌胃给药21天;ELISA法检测外周血中炎症因子TNF-α、IL-1、IL-6的水平,同时取肺癌组织通过HE染色进行转移灶的观察,结合Western blot法进行Claudin-2、ephrinA1、EphA2、p-ERK、p-p38MAPK、p-SAPK/JNK的检测,探讨OP-B体内抑制肺癌A549细胞转移的分子机制。结果:高、低剂量OP-B对TNF-α水平均有抑制作用,以高剂量抑制作用更显著;形态学结果表明,高剂量OP-B更能显著抑制A549细胞的体内迁移,同时抑制p38MAPK的磷酸化激活;另外,高、低剂量OP-B均能促进Claudin-2的表达。结论:OP-B通过抑制TNF-α的水平进一步抑制p38MAPK的活化,同时上调Claudin-2的表达,抑制A549细胞的裸鼠体内迁移。  相似文献   
6.
目的:构建我院肾功能不全患者处方审核规则库,提高处方审核系统适用性,保障患者合理用药。方法:通过引入定量评价指标,优化患者肾功能评估流程,从剂量调整和药物选择两方面细化相关审核规则,对比优化前后系统规则的适宜性与临床认可度。结果:优化后,系统规则的假阳性率和假阴性率均下降(P < 0.05),系统审核后医生修改率提高(P < 0.05)。结论:通过处方审核规则库的二次构建,可以有效提高审方系统的临床契合度,在保障患者合理用药的同时有利于处方审核工作的可持续开展。  相似文献   
7.
目的:研究健康志愿者单次口服和静脉输注雷贝拉唑20 mg后药动学特征及生物利用度?方法:20名男性健康志愿者,随机分成2组?第1周期分别接受单剂量静脉输注20 mg(输注时间30 min)和单次口服给药(2片,10 mg/片);经7 d清洗期后,2组志愿者接受交叉给药?结果:雷贝拉唑静脉给药后药动学参数如下:t1/2为(62.4 ± 10.7)min,Cmax为(1 308.6 ± 266.4) ng/ml,总清除率为(0.21 ± 0.05)L/min,AUC0-τ和AUC0-∞分别为(99.6 ± 21.9) mg·min/L和 (102.4 ± 23.3) mg·min/L?口服给药后t1/2为(64.2 ± 15.5)min,Cmax为(508.3 ± 180.2) ng/ml,Tmax为229.5 min,Cl为(0.31 ± 0.10)L/min,AUC0-τ和AUC0-∞ 分别为(69.5 ± 20.0) mg·min/L和 (70.6 ± 20.2) mg·min/L?结论:雷贝拉唑在健康志愿者体内的生物利用度为70.1%,雷贝拉唑口服给药的总清除率显著大于静脉给药时的总清除率(P < 0.01)?  相似文献   
8.
目的:为适应医疗机构进一步深化改革的要求,响应国务院对公立医院高质量发展的号召,建设高度信息化的智慧型药库,以降低运营成本、提高工作效率、提升管理水平。方法:以药品供应链系统为依托,应用JAVA语言和HTML5框架,形成高度集成的可视化智慧管理界面。结果:在与院内外各系统进行连接后,本平台获得了充分的基础信息,整合成可视化管理模块,提高了药品运营中心的质控水平,缓解了药品短缺情况,发挥了药师的工作积极性,为供应商的遴选与评价提供了充足依据。结论:基于药品供应链系统的可视化药事管理平台的成功实施,可为三级公立医院药品运营的智慧管理提供实例与帮助。  相似文献   
9.
由国家医疗保障局推行的“医保药品分类与代码”是为适应医疗保障改革发展需要的一套药品通用编码,主要分四种类型,编码规则细致且明确,在南京市各医疗机构内落实迅速。其在医疗保障系统中使用后,能实现药品在医保系统内一码贯通,便于异地就医结算,扩大资源共享覆盖面,支持深入的数据分析,为药品的深度标准化工作奠定扎实基础。现对“医保药品分类与代码”做一简介,解析其编码规则,分析其在贯彻落实过程中应注意的问题。  相似文献   
10.
麦冬药物血清对VEC血管调节物质的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:观察麦冬药物血清对血管内皮细胞(VEC)病理模型血管调节物质的影响及其对血瘀证的治疗机理.方法:经LPS及麦冬药物血清作用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)12h后,取上清培养液测定NO与ET水平.结果:麦冬药物血清可降低LPS所致NO与ET的升高.结论:麦冬可以维持VEC血管调节物质的动态平衡,维持其正常生理功能,从而能有效预防和治疗血瘀证.  相似文献   
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