KIF4A在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的：探讨人结直肠癌组织中染色体驱动蛋白KIF4A的表达及其临床意义。方法：收集110例手术切除的结直肠癌及相应癌旁5 cm以上结直肠黏膜组织标本,采用免疫组织化学方法检测其中KIF4A的表达情况,并分析KIF4A的表达水平与结直肠癌患者临床病理特征及其预后之间的关系。结果：结直肠癌组织中KIF4A的表达显著高于癌旁5 cm以上结直肠黏膜组织（P < 0.001）;KIF4A的表达水平与结直肠癌患者的分化程度（P=0.023）、淋巴结转移（P=0.020）、远处转移（P=0.032）、TNM分期（P < 0.001）和血清癌胚抗原（CEA）水平（P=0.014）有关,而与患者性别、年龄、肿瘤大小等无关（P > 0.05）。在随访的110例结直肠癌患者中,Kaplan?Meier生存曲线显示,KIF4A高表达组的5年生存率明显低于KIF4A低表达组（P < 0.05）。单因素生存分析显示,KIF4A表达程度、肿瘤分化程度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期及血清CEA水平与结直肠癌患者术后生存时间相关。多因素COX比例风险回归模型进一步分析显示,KIF4A表达水平、TNM分期、淋巴结转移和远处转移为结直肠癌患者预后的独立危险因素。结论：KIF4A在结直肠癌组织中高表达,并且其高表达与结直肠的侵袭转移密切相关,KIF4A对于术后结直肠癌患者的预后评估具有参考价值。     

腺苷 A2a受体在胃间质瘤中的表达及其临床意义

目的探讨腺苷 A2a受体( A2aR)在胃间质瘤组织中的表达情况及其临床意义。方法应用免疫组织化学染色法,检测 2012年至 2017年 9月徐州医科大学附属医院 149例胃间质瘤组织及 85例瘤旁正常组织中 A2aR的表达,结合病人的临床病理资料,并分析 A2aR的表达与病人预后的关系。结果 A2aR在肿瘤组织中表达的阳性率为 51.0%,明显高于瘤旁正常组织的 31.8%,差异有统计学意义( P＝0.004); A2aR的表达与肿瘤的核分裂象、危险度分级以及肿瘤是否坏死相关( P＝0.002、0.010、0.013),而与其他的临床病理因素无关( P＞0.05);单因素生存分析结果表明核分裂象、肿瘤大小、危险度分级、肿瘤是否坏死以及 A2aR表达水平均为影响胃间质瘤病人预后的重要因素( P＝0.046、＜0.001、＜0.001、0.005、0.002); COX多因素分析显示危险度分级、肿瘤是否坏死,以及 A2aR表达是影响病人预后的独立危险因素( P＝0.001、0.021、0.039)。结论 A2aR高表达可能促进胃间质瘤的发生发展,并提示病人的不良预后, A2aR可能是预测胃间质瘤预后的一个新的标志物,并且有望成为其治疗的潜在靶点。     

端粒酶抑制剂1对裸鼠结直肠癌转移的影响

目的建立人结直肠癌裸鼠转移瘤模型，探讨端粒酶抑制剂1（PinX1）对结直肠癌转移的影响。方法分别通过PinX1干扰慢病毒、阴性对照慢病毒和空白对照细胞转染人结直肠癌细胞株HCT116；应用Western 印迹检测转染干扰慢病毒后PinX1蛋白表达量，筛选建立稳定干扰 PinX1基因表达细胞株、阴性对照细胞株和空白对照细胞株；将稳定干扰PinX1基因表达的结直肠癌细胞、阴性对照结直肠癌细胞和空白对照结直肠癌细胞分别注射到裸鼠尾静脉内，建立裸鼠实验性转移模型，定期称量裸鼠体质量并观察其摄食、活动及精神状况；45 d后处死裸鼠，从大体水平及显微镜下观察裸鼠各脏器转移情况，免疫组织化学方法检测PinX1蛋白表达情况。结果成功构建裸鼠结直肠癌转移模型，经组织病理学确认为结直肠癌肝转移。PinX1干扰组裸鼠体质量明显高于阴性对照组和空白对照组[ (19.42 ± 2.67) 比(16.24 ± 2.17)、（15.89 ±3.08），P<0.05]；PinX1干扰组肝转移瘤数目明显多于阴性对照组和空白对照组［(21.10± 7.50) 比(6.20 ± 5.51)、(6.40 ± 5. 10)，P<0.01］。PinX1干扰组免疫组化染色免疫反应性评分明显低于阴性对照组和空白对照组［(2.90± 2.77) 比(6.30 ± 2.95)、(6.10 ± 3.41)，P <0.05］。结论PinX1基因能够抑制人结直肠癌细胞在裸鼠体内转移能力。 结论端粒酶抑制剂1（PinX1）基因能够抑制人结直肠癌细胞在裸鼠体内转移能力。     

核叉头转录蛋白3（Foxp3）在胃间质瘤组织中的表达及其临床病理意义

目的:利用免疫组化技术评估Foxp3在胃间质瘤组织中的表达,并进一步分析Foxp3的表达是否与胃间质瘤患者的临床病理因素和预后相关。方法:收集96例胃间质瘤患者肿瘤及瘤旁组织标本,采用免疫组化方法检测肿瘤及瘤旁组织中Foxp3的表达。进一步分析Foxp3表达水平与患者临床病理因素及预后的关系。结果:与瘤旁正常组织相比,Foxp3在胃间质瘤组织中呈高表达。Foxp3表达与核分裂象、肿瘤大小、肿瘤坏死以及肿瘤危险度分级呈正相关。单因素分析显示Foxp3高表达与总生存率呈负相关,多因素分析显示Foxp3是影响胃间质瘤患者预后的独立危险因素。结论:Foxp3高表达与胃间质瘤患者预后不良有关,Foxp3可能是胃间质瘤潜在的诊断标志物和治疗靶点。