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目的 研究阿托伐他汀联合阿昔莫司在健康受试者体内的药代动力学特征.方法 健康男性受试者22例单次同时口服阿托伐他汀(10 mg)和阿昔莫司(250 mg)各1片;用高效液相色谱法分别测定药物血浆浓度,3P97程序计算药代动力学参数.结果 阿托伐他汀和阿昔莫司达峰时间(tmax)分别为(1.37±0.24)h和(1.62±0.57)h,峰浓度(Cmax)分别为(8.13 ±2.52) μg/L和(4.57±1.38)μg/ml,AUC0~t分别为(52.39±37.81)μg/(h·ml)和(15.72±2.66)μg/(h·ml),半衰期(t1/2)分别为(12.12±6.21)h和(2.36±0.82)h.国内文献报道健康志愿者口服阿托伐他汀10 mg后的药代动力学参数:tmax为(1.4±0.7)h,Cmax为(5.8±3.4)μg/ml,t1/2为(14.8 ±6.5)h,AUC0~48为(49.6±40.6)μg/(ml·h).国外文献报道健康志愿者口服阿昔莫司250 mg后的药代动力学参数:tmax为(1.33±0.21)h,Cmax为(4.04±0.34) μg/ml,t1/2为(1.95±0.10)h,AUC0-12为(16.80±0.75)μg/(ml·h).结论阿托伐他汀和阿昔莫司联用后主要药代动力学参数与国内外文献报道的两药单药药代动力学参数相比较均无明显改变. 相似文献
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正乳腺癌是中国仅次于肺癌的第二大肿瘤疾病,多西他赛目前是首选治疗乳腺癌有效药物之一~([1])。研究~([2-3])认为联合使用参麦注射液能改善肿瘤患者化疗相关症状,调节免疫状态,保证化疗顺利进行,对多西他赛化疗方案所致的骨髓毒性有较好减轻作用。参麦注射液剂量目前有50mL和100mL两种规格,本研究观察两种剂量参麦注射液分别联合多西他赛治疗乳腺癌的临床疗效及减毒作用,报道如下。1临床资料 相似文献
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目的:探讨不同剂量参麦注射液联合化疗方案治疗乳腺癌术后患者其疗效的差异。方法:将参麦注射液50ml与参麦注射液100ml对TC(多西他赛+环磷酰胺)方案应用于乳腺癌保乳手术后辅助化疗的减毒作用和对患者生活质量的影响进行对比,统计两组治疗方案在近期疗效,毒性反应(包括血常规,胃肠道,心脏等)等方面的数据。结果:参麦100组较参麦50组在近期疗效无差异,减毒方面有明显差异。结论:参麦注射液日剂量50ml与100ml临床疗效近似,但高剂量参麦注射液更能达到临床化疗后癌症患者增效减毒的目的。 相似文献
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目的: 探讨急性创伤性凝血病患者进行输血治疗联合纤维蛋白原较单用输血治疗方案在减少临床用血量和降低费用方面是否有优势。方法: 选取2017年9月-2019年3月衢州市第二人民医院收治的急性创伤性凝血病患者52例,随机分为观察组(n=25)和对照组(n=27),常规诊疗前提下,观察组根据血栓弹力图结果补充纤维蛋白原,统计2组输血量及住院期间费用。结果: 与对照组比较,观察组输血量(包括红细胞、血红蛋白、血浆、冷沉淀等)除血小板外均有统计学意义,人均药品费用无统计学意义,人均住院费用、人均输血费用具有统计学意义。结论: 纤维蛋白原联合输血治疗在急性创伤性凝血病有较高的临床应用价值。 相似文献
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目的 分析老年患者使用中药注射剂后不良反应的发生特点,为老年患者合理使用中药注射剂提供参考。方法 收集该院2017—2021年上报的老年患者使用中药注射剂后发生的不良反应报告,根据数据绘制柏拉图,分析不良反应发生的药品品种、患者年龄、不良反应累及的器官/系统、不良反应发生的时间及合并用药情况。结果 119例不良反应中,男45例(37.82%),女74例(62.18%)。发生药品不良反应前三位的药品为参麦注射液、丹红注射液、注射用血栓通,患者年龄以70~74岁、75~79岁、80~84岁居多,不良反应累及以皮肤及其附件、胃肠道反应、神经系统反应为主,不良反应多发生在1~7天(58例,48.73%),≥4种注射剂合用发生的药品不良反应最多(73例,61.34%)。结论 老年患者选用中药注射剂治疗时要有明确的用药指征,考虑患者年龄及合并用药情况,重点关注皮肤黏膜、胃肠道及神经系统症状,及时采取干预措施,以减少不良反应的发生。 相似文献
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