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1.
目的了解育龄期妇女对分娩方式认知情况及影响因素,便于针对性实施健康教育,有利于开展分娩方式的认知选择。方法对80例育龄期妇女采用问卷调查和分娩方式统计的方法进行调查。调查表分3个部分即:一般资料;分娩方式知识认知及选择情况;育龄期妇女对分娩相关知识认知来源。结果被调查者有51例认为自然分娩比剖宫产好,占63.75%;8例认为剖宫产比自然分娩好,占10.00%,21例认为两种分娩方式各有利弊,占26.25%。而实际上43例已生育的妇女中自然分娩21例,占48.84%,剖宫产22例,占51.16%。期望和实际分娩方式比较,差异有统计学意义;对分娩相关知识认知的来源主要是书籍杂志。结论医护人员要加强分娩相关知识的宣传和健康教育,开展人性化、个体化服务的产科服务模式,鼓励和支持自然分娩。  相似文献   
2.
目的:对遗传性非综合征型耳聋患者进行中国人常见的耳聋相关基因的突变分析,以明确其分子病因。方法:门诊收集非综合征耳聋患者22名的外周血样本,常规方法提取基因组DNA,PCR扩增GJB2基因和线粒体12SrRNA基因全序列,以及SLC26A4基因7+8外显子和19外显子序列。所有PCR扩增产物经DNA测序分析,测序结果提交NCBIGenBank数据库进行比对,从而对耳聋相关基因的突变进行分析。结果:22名非综合征耳聋患者中共检测到3种GJB2基因的突变:235delC纯合突变2例;235delC杂合突变3例及176del16bp和299delAT复合突变1例;mtDNA12SrRNA基因检出有2种已知致病突变:A1555G2例和C1494T2例;SLC26A4基因有IVS7-2A>G杂合突变2例,纯合突变1例。结论:PCR扩增结合DNA测序是耳聋基因诊断的经典和有效的方法,能确诊非综合征型耳聋患者的分子病因,为临床诊断和治疗提供依据。但该方法存在不能定性、耗时费力、所需成本昂贵且不能同时对不同基因的多个突变位点进行检测等缺点。因此,临床的耳聋基因诊断,需要操作简便、结果准确、通量高、价格低廉的新手段。  相似文献   
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