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1.
我校实验动物房于去年底和今年初,先后暴发了二次较大的兔传染病流行,经调查结果,判定为“兔瘟”。现将我校本病流行情况和病例作一报导。 1.发生情况:去年十二月十六日晚,天气突然转冷,十七日晨,我校动物室饲养的做过和未做过实验的兔子突然发生大批死亡,当时认为是天气突变所致,  相似文献   
2.
取作者单位培育的封闭群DHP/ZMU-1豚鼠血清,经3次盐析、2次层析。层析的第2峰洗脱蛋白,经鉴定证明为IgG,已达电泳纯。用该IgG作抗原免疫新西兰兔,制得抗豚鼠IgG血清,其特异性符合要求,效价1:16,可供实验用。用制备的抗血清,测得体重为200~250g的普通级豚鼠的血清IgG含量为3.88±1.33mg/ml(n=88),正常值范围:2.20~6.83mg/ml。  相似文献   
3.
目的:筛选豚鼠基因组的多态性微卫星标记,为豚鼠遗传质量控制及基因定位等工作奠定基础。方法:采用磁珠富集法和豚鼠基因组数据库筛选法获取微卫星位点序列,通过分析和初步筛选,挑选部分候选位点,根据其序列设计引物,对5种不同来源的豚鼠基因组DNA标本进行PCR扩增,以期获得多态性分子标记。结果:本实验采用磁珠法共获得微卫星序列304个,设计引物125对,最终获得多态性位点1个,暂未发现多态性的特异性位点17个;用数据库筛选法共获得微卫星序列292个,设计并合成相应引物178对,最终发现多态性位点25个,暂未发现多态性的特异性位点28个。结论:本实验共获得26个多态性微卫星标记,45个潜在的候选标记,为微卫星标记在豚鼠遗传质量监测及突变基因定位等工作的应用奠定了基础。  相似文献   
4.
目的 培育近交系豚鼠品系,建立检测豚鼠遗传结构的微卫星分子标记。方法 采取近交与回交、单线与优选繁育、选择与淘汰等方法,试图将Zmu-1:DHP远交系豚鼠培育成Zmu-1:DHP近交系豚鼠。用15对已筛选出的豚鼠多态性微卫星引物(另行报道),对该近交系及参照的Zmu-1:DHP远交系和Zmu-2:DHP近交系豚鼠DNA样本进行PCR,通过产物电泳条带分析相关品系的遗传结构,评价各品系遗传纯合性。同样方法研究Zmu-1:DHP近交系各支系豚鼠的遗传结构,评价各支系的遗传纯合性。结果 经过13年培育,获得8个20代以上的近交豚鼠支系(窝),每个支系分别有1-3只。经鉴定,Zmu-1:DHP近交2系的基因频率达到86.7%,分别高于Zmu-1:DHP远交系的6.7%及Zmu-2:DHP近交系的66.7%;其位点平均基因数为1.13个,分别低于Zmu-1:DHP远交系的2.47个及Zmu-2:DHP近交系的1.33个;Zmu-1:DHP近交系基因型频率也高于其他品系。Zmu-1:DHP近交系的基因类型均包含在Zmu-1:DHP远交系的基因内,但缺少Zmu-2:DHP近交系所携带的2个特征基因。Zmu-1:DHP近交系8个支系的基因纯合率各不相等,第2、8支系基因纯合率较高。结论 Zmu-1:DHP近交系与Zmu-1:DHP远交系之间既有同源性,又有特异性,Zmu-1:DHP近交系第2支系基本培育成新的近交系豚鼠,多个近交支系的形成有利于筛选具优势性状的支系。Zmu-2:DHP黑色近交系携带白色品系未有的微卫星标记,可能携有与毛色性状关联的优越性状基因。  相似文献   
5.
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法,分析了Zmu1:DHP豚鼠心、肝、脾、肺、肾、骨骼肌、红细胞和血清的LDH及SOD同工酶,对LDH同工酶谱作了光密度扫描,计算出各同工酶组分的相对活力及不同组织和血清LDH中A、B亚基的含量。Zmu1:DHP豚鼠肝中缺乏DHP豚鼠和其他实验动物肝中普遍存在的LDH5组分,多数组织中LDHB亚基含量呈不同程度提高。Zmu1:DHP豚鼠各组织和血清的SOD同工酶呈多带分布。SOD1和SOD2为共有酶带。  相似文献   
6.
对本中心培育的Zmu-1:DHP白化豚鼠染色体的G带、C带的观察结果显示了该豚鼠染色体G带、C带的特征带型,对银染核仁组织者的观察结果表明:大部分细胞有较恒定的8个银染点。从以上几方面结合以往的报道,证实该豚鼠在染色体核型上已发生较大变异。  相似文献   
7.
我们将从中国医学科学院引进的HDP豚鼠,与购自浙江民间并在本中心封闭繁殖的豚鼠杂交,经过十代近亲繁殖后,获得新的封闭群豚鼠。本文研究此封闭群豚鼠的某些生物学特性.1.抗豚鼠IgG血清的制备及豚鼠IgG含量的测定。正常豚鼠血清经过3次盐析、2次层析,选第二峰洗脱蛋白作下列鉴定:用ELISA法、免疫电泳法及聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测,并与豚鼠IgG对照,证明此洗脱蛋白确为IgG,纯度达到电泳纯。以此IgG为抗原免疫新西兰兔,用免疫电泳法、双向琼脂扩散法和单向琼脂扩散法检测免疫血清,证实其特异性符合要求,效价1:16,可作为抗豚鼠IgG血清使用。  相似文献   
8.
对本中心培育的Zmu-1:DHP豚鼠染色体的G带、C带及银染核仁组织者作了观察。结果表明大部分细胞有较恒定的8个银染点,G带与其他豚鼠有差异,C带则与其他哺乳动物相似,说明Zmu-1:DHP豚鼠在染色体核型上已发生变异。  相似文献   
9.
为了研究Zmu-1:DHP育成品系豚鼠的遗传特征,以该品系亲本DHP(暂定名Zmu-2:DHP)豚鼠作对照,采用生化电泳法测定了14个同工酶的遗传标记。结果显示了二个品系的部分生化遗传概貌。Zmu-1:DHP品系10个基因位点无多态性,而Zmu-2:DHP品系有9个。二个品系的G-3-PD,G-6-PD、ES-6和ES-8位点呈多态性,DPH品系还有GOT-1位点呈多态性。上述5个多态性位点均有a、b二个等位基因,除此之外,Zmu—2:DHP品系在Es-8位点还存在c等位基因。从结果还看出,G-6-PD位点的等位基因类型与豚鼠的性别有关,多数雄性豚鼠呈b基因,多数雌性豚鼠则呈a基因。此外,还计算了5个多态性位点各种等位基因的频率。  相似文献   
10.
Zmu-1:DHP豚鼠的随机扩增多态性DNA分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究Zmu-1:DHP豚鼠基因组DNA的遗传多态性及其遗传概貌,探讨随机引物PCR(RAPD—PCR)在豚鼠遗传质量检测中运用的可行性。方法:用RAPD—PCR法,对新培育的Zmu—1:DHP豚鼠和对照品系DHP豚鼠的基因组DNA进行PCR扩增。结果:从40条随机引物中,筛选出2条呈多态性的引物,分别是第S1202号和第S1219号引物。Zmu—1:DHP品系的扩增产物无多态性变化,而且其条带与多数DHP品系的个体相同。少数DHP品系的个体呈多态性变化,并找到该品系增加和缺失的特征性条带各一种。结论:Zmu—1:DHP品系的基因纯合性及个体一致性较DHP品系高。二个品系的DNA序列存在较少差异,说明豚鼠品系间遗传结构比较接近。一旦选定具有多态性的引物,RAPD—PCR法可以区分豚鼠品系,适用于豚鼠遗传质量检定。  相似文献   
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