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1.
目的 分析《药物分析》课程在当今药学本科教育培养过程中的现状,探索《药物分析》课程在新时代药学教育背景下的教学改革与创新,构建符合药学培养要求、满足社会市场需要的复合型药学人才培养模式。方法 第一阶段,开展教学改革的建议和需求调查;第二阶段,开展《药物分析》课程改革探索与实践;第三阶段,教学效果评价。结果 需求调查显示《药物分析》课程的教学内容、课程设计、教学手段亟须进一步优化和拓展。结论 该课程通过调整教学内容、拓展教学手段、创新多元化实践教学、融入"课程思政"建设等,激发了学生的学习兴趣和创新精神,强化了学生理论素养和实践能力,培养了其国际化视野和崇高的职业道德。  相似文献   
2.
酚氯伪缓释片的释放度试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究酚氯伪缓释片释放度的试验条件。方法:采用“桨法加沉降篮”的溶出度测定方法,用0.1mol/L盐酸溶液和不同pH值的缓冲液作介质。结果与结论:用0.1mol/L盐酸液作介质,转速100r/min时,本品与国外的Clariflu^*缓释片的释放曲线比较接近。  相似文献   
3.
大蒜素药理作用研究的最新进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
综述近年来大蒜素对病原微生物、心脑血管系统、肿瘤、肝脏以及糖代谢等的药理作用研究进展。大蒜素为大蒜中主要的天然生物活性成分,具广泛的药理活性,其不良反应小,临床应用前景广阔,值得进一步研究与开发。  相似文献   
4.
尼莫地平微乳注射液的质量控制方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究建立尼莫地平微乳注射液的质量控制方法.方法:参考<中国药典>中的相关规定,选择尼莫地平微乳注射液的质量控制指标及相关的测定方法.结果:制定了有关制剂的外观、pH、形态、粒径、包封率及含量等指标,并选择冰冻蚀刻法测定微乳形态、凝胶柱层析法测定包封率、高效液相色谱法测定含量和检查有关物质.结论:所制定的质控指标和采用的测定方法能较好地控制该制剂的质量.  相似文献   
5.
 目的以岩黄连生物碱自乳化药物为模型,研究自微乳释药系统的制备及体外评价方法。方法制备岩黄连生物碱自微乳,以自微乳时间、所成微乳的形态、粒径分布、Zeta电位、含量、稳定性以及体外模拟人体释放等指标为考察项目,进行体外评价。结果所制备的自微乳载药量2.29 g·L-1,3 min内已基本乳化完全,乳化后粒子粒径大多数在20 nm左右,呈高斯分布,包封率大于98.7%,自微乳效率高。结论优选出的自乳化处方所制备的产品外观澄清透明,稳定性好,质量稳定,检测方法可靠,重现性好,展现了自微乳药物传统系统良好的释放特性。  相似文献   
6.
大蒜素自微乳的制备与质量评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:制备大蒜素(DATS)自微乳制剂,并评价其质量.方法:采用伪三元相图法,以聚氧乙烯氢化蓖麻油RH-40为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,油酸为油相,绘制该系统的相图,在此基础上制备DATS自微乳;建立HPLC法测定DATS自微乳中DATS的含量;对自微乳的外观性状、相对密度、黏度、pH值、电导率、形态、粒径及粒度分布、Zeta电位、含量、配伍和稳定性等进行研究.结果:DATS自微乳为无色澄明液体,稳定性良好,相对密度为0.840 g·mL-1,黏度为5.447 mPa·s,遇水形成O/W型微乳,稀释250倍后电镜下观察成圆球形,平均粒径26.4 nm,Zeta电位0.398 mV,pH值5.62,电导率为8.37μs·cm-1,3批制剂的含量分别为31.77,31.45,32.15 mg·mL-1.DATS自微乳与葡萄糖注射液、氯化钠注射液等配伍稳定.结论:DATS自微乳制备工艺简单,性质稳定,质量易控.  相似文献   
7.
目的:建立复方芦丁片中芦丁在beagle犬血浆中含量测定的RP-HPLC法。方法:色谱柱为Merck C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(20∶80);流速1.0 mL.min-1;检测波长为360 nm;柱温25℃;进样量20μL。结果:芦丁峰形对称,血浆中内源性杂质不干扰芦丁的测定,保留时间在10分钟左右。血浆中平均回收率为98.92%~112.33%,芦丁最低检出量为0.18 ng。结论:RP-HPLC可用于犬血浆中芦丁的含量测定。  相似文献   
8.
凤尾草的形态组织学研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
刘清飞  秦明珠  王身艳 《中药材》2002,25(10):704-707
对凤尾草各器官的组织构造、全草粉末以及孢子的扫描电镜结构进行了系统研究,其中凤尾草叶表皮的气孔、脉状异形细胞和叶片、叶柄、根茎横切面以及孢子、孢子囊群等均具有一定特征,为凤尾草药材鉴别提供了科学依据。  相似文献   
9.
HPLC法测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱中杂质   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立盐酸麻黄碱(E)和盐酸伪麻黄碱(PE)中杂质的高效液相色谱HPLC测定方法。方法用RPC18色谱柱,以20mmol/LKH2PO4水溶液-甲醇(96∶4)为流动相,检测波长为210nm,分析时间为20min。结果6种麻黄生物碱均达到基线分离;混合对照品连续进样6次,色谱峰面积RSD均小于1.0%;对照品质量浓度在选定范围内呈现良好的线性关系(R2>0.999);各成分最低检出限分别为:去甲基麻黄碱(NE)为0.05μg/mL,去甲基伪麻黄碱(NPE)为0.04μg/mL,E和PE为0.1μg/mL,甲基麻黄碱(ME)和甲基伪麻黄碱(MPE)为0.2μg/mL;各成分的加样回收率均大于97.1%;6个待测样品均被检测出不同程度的杂质。结论本方法分离度好、精密度高、专属性强、灵敏度高,可用于麻黄生物碱类药物中杂质成分的定性和定量测定。  相似文献   
10.
混料均匀设计法在灯盏花素骨架片处方配比中的应用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘清飞  罗国安  王义明 《中成药》2006,28(5):632-635
目的:采用有约束混料均匀设计方法优化灯盏花素骨架缓释片中填充剂乳糖及阻滞剂HPMCSH4000与Carbopol 71 G的处方配比。方法:分别以单一因变量与综合因变量为指标,对不同处方进行评价,建立回归方程,求出综合最优解,从而筛选出最优处方。结果:两种方法筛选出的最佳配比较一致,所制得的片剂具有理想释药性能。结论:混料均匀设计较传统的均匀设计方法具有简单、直观、分布更为均匀的特点,适用于辅料用量固定的处方配比优化。  相似文献   
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