地塞米松体外短期处理影响Ⅰ型调节性T 细胞与自然调节性T 细胞平衡

目的:本研究拟通过地塞米松体外短期处理外周血淋巴细胞探讨地塞米松对调节性T 细胞包括自然调节性T 细胞(Natural regulatory T cell,Treg)和Ⅰ型调节性T 细胞(Type I regulatory T cell,Tr1) 的影响。方法:取健康人外周血淋巴细胞,分为地塞米松处理组和阴性对照组,处理3 d 后按多色分析法进行染色,用流式细胞仪检测并分析CD25、CD127、淋巴细胞活化因子3(Lymphocyte-activation 3,LAG-3)和叉头样转录因子3(Forkhead box P3,Foxp3)的表达及Treg 和Tr1 的频率变化。结果:相对于对照组,地塞米松处理3 d 后CD4+ T 细胞频率增加且呈剂量依赖性;CD4+ T 细胞上CD25 和Foxp3 的表达显著降低(P =0.006,P<0.000 1),而CD127 和LAG-3 表达显著升高(P<0.000 1、P =0.011);Treg 频率显著降低(P<0.001),而Tr1频率显著升高(P =0.051),且增加Tr1/ Treg 细胞比率(P =0.044)。结论:地塞米松体外短期处理上调Tr1 比率,下调Treg 比率,改变Tr1 与Treg 细胞平衡。     

中国湖南地区人偏肺病毒的基因分型及其膜蛋白G基因特征的分析

目的 研究中国湖南地区人偏肺病毒(hMPV)的基因分型及其膜蛋白G序列的遗传学特征,比较分析其区域性流行特点.方法收集2005年中国湖南地区232份住院儿童鼻咽抽吸物(NPA)样本进行常见呼吸道病毒筛查,并扩增hMPV阳性样本的膜蛋白G全序列,与GenBank中已知hMPV参考株及其他地区公布的相关资料进行比对、进化等分子遗传学特征分析.结果从232份临床样本中共检测得到17份(7.3%)hMPV阳性样本,与其他病毒混合感染率达35%.扩增出其中13份hMPV样本的G蛋白全序列,分属于4种亚型(A1、A2、B1、B2).核酸长度类型有4种(711,675,660,696nt),N-连接糖基化位点数目和位置、半胱氨酸残基数目等特征与已报道的同期北京地区、日本、北美等地区hMPV调查分析结果不尽一致.结论中国湖南地区与其他地区同期hMPV调查分析结果各有特点,反映出hMPV变异显著,具有明显的地区流行特征.     

十五个工厂医药费使用情况调查与分析

近几年来由于医疗卫生事业开放,各企业面临医疗费用猛涨已达企业无力负担的地步。医疗费用的上升是一个复杂的社会问题,其中包括药品价格上升,一些引进设备特殊检查费极为昂贵,有的医疗卫生部门不适当地追求经济效益,药品浪费……为了解现在企业单位医疗费使用情况,杜绝不合理医疗费开支,加强基层保健站对医疗费的管理和使用,我们对下属十五个工厂医药费用做一个调查。现将情况报告如下:     

滤泡调节性T细胞在病毒感染与疫苗免疫中的作用及机制研究进展

滤泡调节性T细胞(T follicular regulatory cell,Tfr)是近年来发现的一类CD4⁺T细胞亚群,其来源于调节性T细胞(T regulatory cell,Treg),兼具Treg细胞及滤泡辅助性T细胞(T follicular helper cell,Tfh)相似的生物学特征。Tfr细胞在次级淋巴器官生发中心(germinal center,GC)调控Tfh细胞和B细胞的分化,辅助筛选高亲和力抗体,并防止自身抗体产生,确保免疫平衡。本文通过综述Tfr细胞的生物学特征和功能,总结Tfr细胞在病毒感染及疫苗免疫后抗体应答中的作用,旨在深刻理解病毒感染后抗体产生和成熟的免疫调节机制,为病毒疫苗的设计与免疫策略制定提供参考。     

一种新的高纯度蓝舌病毒中国湖北株制备方法

目的 :获得高纯度蓝舌病毒HbC株 ,为制备生产和实验室研究奠定基础。方法 :利用反向免疫共沉淀方法获取纯化的蓝舌病毒颗粒 ;运用透射电镜和凝胶过滤层析检测纯化产物病毒的结构完整性和纯度 ;组织培养技术检测产物的生物学活性并计算纯化得率。结果 :纯化后的病毒经凝胶过滤层析分析仅见一个层析峰 ;所对应的电镜照片背景干净 ,未见明显杂质 ;纯化后的病毒对Vero细胞的TCID50 是 1 0 -5.7·ml-1 ;纯化得率为 5 0 .4 %～70 .8%。结论 :这种新方法能制备出高纯度、高活性的蓝舌病毒 ,且得率较高 ,易于放大生产 ,从而具备大批量高纯度生产制备蓝舌病毒的潜能     

人偏肺病毒研究进展

急性呼吸道感染是人类发病和死亡的重要病因之一.2002年WHO调查估计有1830万人死于感染性疾病,其中396万死于呼吸道感染.95%以上是下呼吸道感染.在发达国家病毒性支气管炎是最常见的婴幼儿住院原因.2001年,荷兰学者Van den Hoogen等人[1]分离到一种新的呼吸道病原人偏肺病毒(human Metapneumovirus,hMPV).此后世界各地相继报道并证实人偏肺病毒广泛存在,确定其为小儿下呼吸道感染的病原体,其发病率在小儿下呼吸道感染中约占10%.本文就近五年来的研究报道对人偏肺病毒的病毒学特征及病毒蛋白特性、病毒流行病学、临床表现及诊断方法、动物模型和疫苗的相关研究作一综述.     

地塞米松体外下调Eomes表达抑制1型辅助性T细胞功能

本文使用地塞米松处理健康人外周血单个核细胞(PBMCs)72 h后,探究其对CD4⁺T细胞及其亚群的频数、增殖、凋亡比例;功能性细胞因子及关键转录因子表达的影响。结果显示,地塞米松组CD4⁺T、2型辅助性T细胞(Th2)、Th17细胞比例增加(P<0.01,P<0.05,P<0.01),Th1细胞比例降低(P<0.01)。Th1细胞上γ-干扰素(IFN-γ)、颗粒酶B(GzmB)、脱中胚蛋白(Eomes)比例、Eomes与T盒转录因子(T-bet)比值均降低(均P<0.01),晚期凋亡细胞比例增加(P<0.05)。提示地塞米松体外处理PBMCs促进Th1细胞凋亡,改变辅助性T细胞亚群的分布,并通过抑制Th1细胞转录因子Eomes的表达进而抑制其功能。     

早期糖皮质激素联合抗病毒药物治疗重型乙型肝炎病例对照研究

目的 探讨糖皮质激素治疗早期重型乙型肝炎的临床疗效.方法 将56例重型乙型肝炎早期患者随机分为糖皮质激素治疗组(实验组)与常规治疗组(对照组).观察两组治疗前后总胆红素、凝血酶原时间、谷丙转氨酶及并发症发生率的情况.结果 (1)实验组与对照组治疗后ALT均有改善(P＜0.05),两者治疗后感染、出血及肝性脑病等并发症发生无统计学差异(P＞0.05).(2)实验组治疗前后血清总胆红素、凝血功能明显改善(P＜0.05),对照组治疗前后比较总胆红素、凝血功能差异均无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后,实验组白细胞明显高于对照组(P＜0.05),但仍在正常值范围之内.结论 在重型乙型肝炎早期,短期、中等剂量使用糖皮质激素对于黄疸下降及凝血功能的改善优于常规治疗,且未增加感染、出血等常见并发症的发生率,但其对临床预后的影响还需进一步深入研究.     

人偏肺病毒DNA疫苗的构建和小鼠免疫反应的研究

目的 构建人偏肺病毒(hMPV)DNA疫苗,小鼠免疫后评价其细胞和体液免疫水平.方法 利用PCR方法,从hMPV的cDNA中扩增融合蛋白FATM(缺失跨膜区)基因和基质蛋白M基因,构建DNA疫苗pcDNA3.1His-FATM和pcDNA3.1His-M,瞬时转染后用Western Blot和间接免疫荧光方法检测F、M蛋白表达.疫苗肌内注射免疫小鼠,ELISA和ELISPOT方法分别检测血清IgG抗体和小鼠脾细胞CTL水平.结果 Western Blot和间接免疫荧光(IFA)方法证明构建的疫苗可表达FATM和M蛋白.peDNA3.1His-FATM单独免疫小鼠,血清抗体滴度为1:44;与pcDNA3.1His-M联合免疫后,血清抗体滴度为1:64.ELISPOT检测证明,联合免疫组小鼠脾细胞产生IFN-γ的效应CD8+T细胞数为42±8.9,高于单独免疫组32±7.4的水平.结论 DNA疫苗peDNA3.1His-F△TM可以诱导产生特异性的体液和细胞免疫,与pcDNA3.1His-M联合免疫,可以提高免疫水平.     

HCV与HBV共感染影响血清HBV核酸与表面抗原水平

分析和评估HCV与HBV共感染对HBV临床指征的影响。采集152例有静脉吸毒史HBV感染者血浆,其中HBV/HCV共感染组52例,HBV单感染组100例。检测分析包括ALT和AST、HBV表面抗原(HBsAg)、e抗原、e抗体、HBV DNA及anti-HCV IgG与HCV RNA。结果显示,两组样本的ALT和AST水平无显著差异(P=0.097, P=0.184);HBV/HCV共感染组HBsAg水平显著低于HBV单感染组HBsAg水平(P=0.020);共感染组HBV DNA阳性率显著低于HBV单感染组HBV DNA阳性率(P=0.004),且共感染组中HBV DNA载量也显著低于HBV单感染组HBV DNA载量(P=0.031)。进一步分析发现:在HBV单感染患者中的HBV DNA和HBsAg具有良好的正相关关系(r=0.752, P<0.001),但在HBV/HCV共感染患者中相关性减弱(r=0.387, P=0.042)。本研究显示HCV共感染可能与HBV存在竞争关系,从而影响HBV病毒复制水平及表面抗原分泌。