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1.
摘要: 目的 制作肝脏特异性高表达人胆固醇酯转移蛋白(CETP)转基因家兔并对其生物学特性分析进行分析。方法 利用显微注射方法制作CETP转基因家兔,利用Western Blot、Real-time PCR和CETP活性鉴定试剂盒鉴定模型家兔中人CETP转基因的表达和活性。结果 PCR检验结果显示我们成功获得CETP转基因家兔,转基因主要在肝脏特异性表达,其血浆CETP活性相对于非转基因家兔明显升高。结论 本研究首次成功建立了高表达人CETP的转基因家兔,为研究CETP功能和其参与心血管疾病的机制提供了良好模型。  相似文献   
2.
随着现代医学的发展,动物实验所涉及的动物伦理引起越来越多的关注,动物伦理不仅涉及动物本身,也影响动物实验结果的科学性,甚至影响了生物医学学生和科研工作者的自身科研素质。作为实验动物学的一线教师,将国际上广泛接受的减少(Reduction)、替代(Replacement)、优化(Refinement),即传统的3R原则,加上责任(Responsibility)原则,即4R原则,贯穿于实验动物学教学的全程,提升了我校医学生,尤其是研究生的科研素质,为培养生物医学创新型人才打下了基础。  相似文献   
3.
4.
目的:建立直接进样石墨炉原子吸收法测定双黄连口服液中Pb含量的测量方法。方法:用浓度为0.15 mol·L-1HNO3将双黄连口服液稀释5倍,以十二烷基硫酸钠作为基体改进剂,选择灰化温度600℃,原子化温度1800℃,氩气作为保护气体,利用石墨炉原子吸收法测定Pb的含量。结果:在优化条件下测定Pb的加标回收率为98.2%~102.7%,精密度(RSD)≤2.67%,检出限为3.16 ng·mL-1。结论:直接进样石墨炉原子吸收法测定双黄连口服液中Pb的含量,不需要进行样品的复杂处理,方法快速、准确、无污染。  相似文献   
5.
想拥有巩俐的大虎牙,想拥有玛丽莲·梦露性感的乳房,效颦不成反受损的事实告诫人们——  相似文献   
6.
“如何吃饭”的忧虑已逐渐淡去,“如何吃好”正成为人们日益关切的话题。  相似文献   
7.
3R原则在医学实验动物学教学中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着生物医学的发展,动物实验所引发的伦理学冲突越来越多,作为以实验动物和动物实验为研究对象的实验动物学担负起了缓解这种冲突的任务,我们尝试采用多种教学形式、将国际上广泛接受的减少、替代、优化为主的3R原则引入到"医学实验动物学"教学中,收到了良好的效果。  相似文献   
8.
多发性脑梗塞痴呆动物模型的制作   总被引:1,自引:0,他引:1  
老年多发性脑梗塞病是一种常见的老年性疾病 ,严重威胁着老年人的身体健康。为了研究本病的发病机理 ,寻求更加有效的治疗方法 ,人们建立了多种脑缺血动物模型 ,但多发性脑梗塞模型的报道较少。本文系用同品系种大鼠无菌自然干燥的血凝块经颈内动脉注射 ,制作出了典型的多发性脑梗塞痴呆动物模型 ,现将结果报告如下。材料和方法1 实验动物 SD大鼠 6 0只 ,雌雄各半 ,体重35 0 g~ 45 0 g(1 0月龄以上 )的老龄鼠 ,本实验动物中心提供。2 栓塞液 取SD大鼠无菌自然干燥的血凝块 ,研碎分级过筛 ,选直径 1 0 0目~ 2 0 0目的微粒溶于生…  相似文献   
9.
目的 研究PPARa激活后对PPARγ诱导小鼠脂肪肝的影响。方法给野生型(C57BL/6)小鼠饲喂含有0.125% PPARa激动剂Wy-14,643饮食 8天,或给野生型小鼠尾静脉注射PPARγ腺病毒(Ad/PPARγ)5天;或先给野生型小鼠Wy-14,643饮食 3天,再尾静脉注射Ad/PPARγ 5天,收集肝脏组织称重、照相,H&E、油红O染色观察PPARa激活后对PPARγ诱导肝脏脂肪变性的影响。结果 野生型小鼠给予PPARa激动剂Wy-14,643处理8天,与对照组相比,处理组小鼠肝脏明显增大,呈现过氧化物酶体增殖反应;野生型小鼠给予Ad/PPARγ 5天,小鼠肝脏显著增大,出现脂肪肝;给予PPARa激动剂Wy-14,643 3天,再给予Ad/PPARγ 5天,小鼠肝脏增大更加显著,H&E染色、油红O染色结果显示小鼠肝脏脂肪变性明显减轻。结论 激活PPARa能够缓解PPARγ诱导的小鼠肝脏脂肪变。本研究为脂肪肝的预防和治疗提供了新的研究思路和靶点。  相似文献   
10.
目的:观察雌二醇(E2)、睾酮(T)对体外培养的特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic Thrombocytopenic purpura,简称ITP)患者骨髓巨核系组细胞(CFU--Meg)集落影响作用。方法:采用Messner甲基纤维素法体外CFU-Meg培养技术,随机将每一患者骨髓细胞培养皿分为3组,空白对照组、加E2组和加T组,观察比较3组CFU--Meg集落生成情况。结果:E1组CFU-Meg集落数明显少于空白对照组(P<0.01),而T组则和空白对照组无显著差异(P>0.05)。结论;E2有明显抑制ITP患者骨髓CFU--Meg集落生成作用,而T则无明显作用。  相似文献   
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