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摘要: 目的 制作肝脏特异性高表达人胆固醇酯转移蛋白(CETP)转基因家兔并对其生物学特性分析进行分析。方法 利用显微注射方法制作CETP转基因家兔,利用Western Blot、Real-time PCR和CETP活性鉴定试剂盒鉴定模型家兔中人CETP转基因的表达和活性。结果 PCR检验结果显示我们成功获得CETP转基因家兔,转基因主要在肝脏特异性表达,其血浆CETP活性相对于非转基因家兔明显升高。结论 本研究首次成功建立了高表达人CETP的转基因家兔,为研究CETP功能和其参与心血管疾病的机制提供了良好模型。 相似文献
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随着现代医学的发展,动物实验所涉及的动物伦理引起越来越多的关注,动物伦理不仅涉及动物本身,也影响动物实验结果的科学性,甚至影响了生物医学学生和科研工作者的自身科研素质。作为实验动物学的一线教师,将国际上广泛接受的减少(Reduction)、替代(Replacement)、优化(Refinement),即传统的3R原则,加上责任(Responsibility)原则,即4R原则,贯穿于实验动物学教学的全程,提升了我校医学生,尤其是研究生的科研素质,为培养生物医学创新型人才打下了基础。 相似文献
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目的:建立直接进样石墨炉原子吸收法测定双黄连口服液中Pb含量的测量方法。方法:用浓度为0.15 mol·L-1HNO3将双黄连口服液稀释5倍,以十二烷基硫酸钠作为基体改进剂,选择灰化温度600℃,原子化温度1800℃,氩气作为保护气体,利用石墨炉原子吸收法测定Pb的含量。结果:在优化条件下测定Pb的加标回收率为98.2%~102.7%,精密度(RSD)≤2.67%,检出限为3.16 ng·mL-1。结论:直接进样石墨炉原子吸收法测定双黄连口服液中Pb的含量,不需要进行样品的复杂处理,方法快速、准确、无污染。 相似文献
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多发性脑梗塞痴呆动物模型的制作 总被引:1,自引:0,他引:1
老年多发性脑梗塞病是一种常见的老年性疾病 ,严重威胁着老年人的身体健康。为了研究本病的发病机理 ,寻求更加有效的治疗方法 ,人们建立了多种脑缺血动物模型 ,但多发性脑梗塞模型的报道较少。本文系用同品系种大鼠无菌自然干燥的血凝块经颈内动脉注射 ,制作出了典型的多发性脑梗塞痴呆动物模型 ,现将结果报告如下。材料和方法1 实验动物 SD大鼠 6 0只 ,雌雄各半 ,体重35 0 g~ 45 0 g(1 0月龄以上 )的老龄鼠 ,本实验动物中心提供。2 栓塞液 取SD大鼠无菌自然干燥的血凝块 ,研碎分级过筛 ,选直径 1 0 0目~ 2 0 0目的微粒溶于生… 相似文献
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目的 研究PPARa激活后对PPARγ诱导小鼠脂肪肝的影响。方法给野生型(C57BL/6)小鼠饲喂含有0.125% PPARa激动剂Wy-14,643饮食 8天,或给野生型小鼠尾静脉注射PPARγ腺病毒(Ad/PPARγ)5天;或先给野生型小鼠Wy-14,643饮食 3天,再尾静脉注射Ad/PPARγ 5天,收集肝脏组织称重、照相,H&E、油红O染色观察PPARa激活后对PPARγ诱导肝脏脂肪变性的影响。结果 野生型小鼠给予PPARa激动剂Wy-14,643处理8天,与对照组相比,处理组小鼠肝脏明显增大,呈现过氧化物酶体增殖反应;野生型小鼠给予Ad/PPARγ 5天,小鼠肝脏显著增大,出现脂肪肝;给予PPARa激动剂Wy-14,643 3天,再给予Ad/PPARγ 5天,小鼠肝脏增大更加显著,H&E染色、油红O染色结果显示小鼠肝脏脂肪变性明显减轻。结论 激活PPARa能够缓解PPARγ诱导的小鼠肝脏脂肪变。本研究为脂肪肝的预防和治疗提供了新的研究思路和靶点。 相似文献
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目的:观察雌二醇(E2)、睾酮(T)对体外培养的特发性血小板减少性紫癜(Idiopathic Thrombocytopenic purpura,简称ITP)患者骨髓巨核系组细胞(CFU--Meg)集落影响作用。方法:采用Messner甲基纤维素法体外CFU-Meg培养技术,随机将每一患者骨髓细胞培养皿分为3组,空白对照组、加E2组和加T组,观察比较3组CFU--Meg集落生成情况。结果:E1组CFU-Meg集落数明显少于空白对照组(P<0.01),而T组则和空白对照组无显著差异(P>0.05)。结论;E2有明显抑制ITP患者骨髓CFU--Meg集落生成作用,而T则无明显作用。 相似文献