雷替曲塞联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察雷替曲塞联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和安全性。方法:76例晚期乳腺癌患者按随机数字表法均分为试验组和对照组。试验组患者以雷替曲塞3 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液300 ml中,于d1静脉滴注,并以吉西他滨1 000 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液300 ml中,于d1、d8静脉滴注;对照组患者以氟尿嘧啶500 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液300ml中,于d1-5静脉滴注,并以吉西他滨1 000 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液300 ml中,于d1、d8静脉滴注。两组均21 d为1个周期,2个周期后判定疗效。比较两组患者的临床疗效、毒性反应及随访1年后的生存率。结果:两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者发生呕吐、发热、腹泻、呼吸困难的例数显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);试验组患者1年后的生存率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷替曲塞联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌具有较好的疗效和安全性。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联用胺碘酮对持续性房颤转复后维持窦性心律的影响

目的探究厄贝沙坦氢氯噻嗪联用胺碘酮在持续性房颤转复后对维持窦性心律的影响。方法选取136例持续性房颤患者,随机分为实验组和对照组各68例。实验组患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合胺碘酮治疗,而对照组则仅采用胺碘酮治疗。观察所有患者治疗后的情况,记录患者治疗后的不良反应,并对所有患者进行1 a的随访,比较分析2组患者的恢复情况。结果经过6,12个月治疗后实验组的窦性心率维持率高于对照组(P<0.05)。同时复查还发现,治疗1个月后、6个月后2组左心房内径无显著性差异,但在治疗12个月后实验组患者的左心房内经明显小于对照组(P<0.05)。在治疗过程中,2组患者均出现了不良反应,其中包括纳差等胃肠道反应、心速过缓等,但是实验组患者出现不良反应的人数明显少于对照组。结论相比普通的胺碘酮治疗,厄贝沙坦氢氯噻嗪联合胺碘酮治疗后,持续性房颤患者的窦性心律的维持效果更佳,不良反应发生率更少,值得在临床推广。