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1.
刘俊亭 《卫生研究》2006,35(2):129-130
20世纪90年代,因剧毒鼠药毒鼠强的滥用,夺去了不少人的生命.我们在逐渐认识毒鼠强的过程中有必要对其化学结构、书写方法以及化学命名等问题稍加讨论.希望能通过以下几个小问题更深刻地揭示毒鼠强的真面目.  相似文献   
2.
目的:研究葛根降脂胶囊理想的工艺条件。方法:单因素考察,选择溶媒用量、溶媒pH值、提取时间和次数,每个因素5个水平,用HPLC法测定葛根素含量。结果:提取次数影响较大,其次为水的用量及提取时间,pH值影响不大。结论:以加6~10倍量的水提取2~4次,30~60min/次为比较理想的工艺条件,不必考虑pH值的影响。  相似文献   
3.
萃取方法普遍用于有机物色谱分析的样品制备,但目前常规的萃取程序如液液萃取和固相萃取存在一定的缺点.  相似文献   
4.
我院于 1995~ 1999年 4月共手术护理老年腹部疾病患者 90例 ,现将护理措施报道如下。1 临床资料本组 90例中 ,男 5 8例 ,女 32例 ;年龄 65~ 87岁。其中急腹症手术患者 32例 ,胰腺癌手术 2 0例 ,大肠癌手术 15例 ,肝癌 5例 ,胃癌根治术 2 8例。术后并发症 :肺部感染 2例 ,心律失常 2例 ,切口感染 1例。粘连性肠梗阻 1例 ,左下肢血栓性静脉炎 1例。无吻合口瘘及手术死亡病例。2 护理对策2 .1 术前准备及护理2 .1.1 营养支持 ,纠正电解质平衡紊乱。老年患者大脑萎缩 ,反应迟钝 ,早期症状常不明显或不引起注意而延误诊断。急腹症及癌症患…  相似文献   
5.
白酒中敌敌畏的固相微萃取   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘俊亭  段盛慧 《卫生研究》1998,27(5):339-339
用大口径毛细管柱气相色谱法、氢焰离子化检测器进行分析测定。该方法在0.5~12mg/L浓度范围内有很好的线性关系。相关系数为0.9983;最低检测浓度可达0.05mg/L。本方法把样品的萃取浓缩与进样分析一体化完成。整个分析过程不使用任何萃取溶剂  相似文献   
6.
对26例食管癌病人手术切除的癌瘤组织和浸润淋巴结,分离制备、诱导扩增出肿瘤浸润淋巴细胞悬液,回输进行过继免疫治疗。结果,分离制备诱导激活扩增的食管癌肿瘤浸润淋巴细胞,经培养15d后,其扩增数达1000倍以上,杀伤活性达83%以上。回输过继免疫治疗的病人,比同期未回输者的术后早期一般状况改善明显,机体免疫功能明显增强(P<0.01),3年生存率提高(P<0.01)。治疗过程中有8例次出现一过性寒颤、发热(T<39℃),7例伴恶心,无其它严重并发症。  相似文献   
7.
目的检测哈蟆油及林蛙各组织中1-甲基海因(1-methylhydantoin,1-MID)。方法采用GC-MS法测定哈蟆油及林蛙各组织中1-MID。结果哈蟆油及林蛙其他组织均可检出1-MID。结论建立了哈蟆油中1-MID测定的方法;在林蛙的有关组织中均检测到含量不等的1-MID,用1-MID作为哈蟆油真伪鉴别的专属性有待研究。  相似文献   
8.
尿中游离碘与硫氰化物的固相微萃取   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 用衍生化和固相微萃取技术从尿中提取游离碘和硫氰酸盐。二在碱性条件下与五氟卞基溴反应,生成五氟卞基衍生物。方法 在80℃条件下用100μm聚二甲基硅氧烷萃取头以顶空方式提取25min。用1,3,5-三溴苯作内标,气/质联用仪测定。用选择离子m/z181(五氟卞基)和m/z314(内标)的峰面积比定量。结果 尿中检查浓度可达0.01μg/ml。结论 提示这是一个从尿液中同时快速提取分析游离碘和硫氰酸盐的可推荐的方法。  相似文献   
9.
目的:介绍一种应用二阶导数紫外光谱测定尿和血浆中华法林的新方法。方法:尿和血浆用甲醇/酸缓冲液稀释后,通过PT-C18柱进行固相萃取,用氯仿洗脱。洗脱液用NaOH溶液反提,测定NaOH溶液的二阶层数光谱,用328nm处的吸光度值时行定量。结果:尿中华法林的检测下限为0.5-1mg/L,血浆则为2-4mg/L。结论:该方法可用于大剂量中毒检测,亦可用于微量血药浓度检测。  相似文献   
10.
抗雄激素药物比卡鲁胺的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:合成抗雄激素药物比鲁卡胺.方法:以3-三氟甲基-4-氰基苯胺和2-甲基丙烯酰氯为起始原料经过酰化、环氧化、取代和氧化四步反应合成比卡鲁胺.结果:总收率为22.5%.结论:该方法简单易行,适合工业化生产.  相似文献   
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