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1.
目的 探讨苍耳子药物血清对人脑神经胶质瘤细胞(H4细胞)的毒性作用.方法 将日本大耳白兔分别于给药前灌胃生理盐水5 ml/ks(给药前对照组)及灌胃苍耳子药物血清3.6 g/kg(低浓度组)、7.3 g/kg(中浓度组)和15.0 g/kg(高浓度组),2h后从心脏抽血2 ml/kg,离心取血清冻存.对H4细胞给予给药前对照组血清、不同浓度苍耳子药物血清及5-氟尿嘧啶(阳性对照组)培养48 h后,用MTT法根据光密度值(OD)计算其对H4细胞的生长抑制率,用流式细胞仪检测其对H4细胞凋亡的影响.结果 对H4细胞分别给予低、中、高浓度苍耳子药物血清和5-氟尿嘧啶,细胞生长抑制率分别为43.21%、49.38%、69.13%和61.72%;其各OD值与给药前对照组OD值相比,差异均有统计学意义(P均<0.01).流式细胞仪检测发现,在对H4细胞给予低、中、高浓度苍耳子药物血清后,H4细胞的凋亡率随给药浓度的增加而升高,分别为15.1%、22.6%和25.4%.结论 苍耳子药物血清对H4细胞分裂增殖具有明显的毒性和抑制作用. 相似文献
2.
目的 探讨胰岛素抵抗模型的建立方法和二苯乙烯对血糖的调节作用。方法 1.给予Wistar大鼠自制脂肪乳建立胰岛素抵抗动物模型。2. 给予HepG2 细胞胰岛素,建立胰岛素抵抗(HepG2/IR)细胞模型。3.分别给予模型大鼠和HepG2/IR细胞二苯乙烯,观察二苯乙烯对血糖的调节作用。结果 给予脂肪乳后,大鼠的血糖和TG、TC、LDL、HDL分别升高了72.87%和16.21%、139.93%、56..93%、18.32%,与建模前比,差异具有显著性意义(P<0.01);给予二苯乙烯, 模型组动物血糖和血脂水平比给药前明显降低(P<0.05~0.01);HepG2/IR葡萄糖消耗量比对照组(HepG2)明显增加。结论 给予Wistar大鼠自制脂肪乳或给予HepG2 细胞胰岛素,可建立胰岛素抵抗模型;二苯乙烯具有降低模型动物血糖和血脂、增加HepG2/IR葡萄糖消耗量的作用。 相似文献
3.
目的 探讨玛咖提取物对运动耐力和血激素水平的影响。方法 采用循环水流自由游泳,给予Wistar大鼠2.0、4.0和8.0 g/(kg·bw)玛咖提取物,连续给药15 d。第16天,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血去甲肾上腺素(NA)、雌二醇(E2)、睾酮(T)水平。结果 给予玛咖提取物2.0、4.0和8.0 g/(kg·bw)15 d,下沉前游泳时间和游泳总时间比单纯游泳组分别延长了32.51%、60.04%、106.52%和16.99%、56.50%、101.73%(P<0.01),下沉次数比单纯游泳组分别减少了18.89%、35.89%、58.06%(P<0.01)。大鼠血NA水平比对照组分别增加了3.30%、6.60%、16.50%,比单纯游泳组分别增加了42.49%、47.05%、60.70%;血E2水平比对照组增加了132.83%、102.72%、62.26%(P<0.01),比单纯游泳组降低了23.88%、33.72%、46.95%;血T水平比对照组分别增加了5.11%、37.65%、123.16%,比单纯游泳组分别增加了28.98%、68.92%、173.85%(P<0.01)。结论 玛咖提取物具有缓减疲劳、增强运动能力的作用。其机制与升高血NA和T水平,降低E2水平有关。 相似文献
4.
目的探讨十八烯酸对人肾癌细胞A498细胞的毒性作用。方法从甘肃地产猫儿眼(Euphorbia kansui L)提取并制备十八烯酸。给予人A498细胞0.3、0.6、3.0mg/L十八烯酸培养,分别采用MTT法、克隆形成和流式细胞技术对十八烯酸对人A498细胞的毒性作用进行检测。结果给予人A498细胞0.3、0.6、3.0mg/L十八烯酸,细胞增殖抑制率随给药浓度增加而增加(分别为53.20%、66.26%、87.42%),半数抑制浓度(IC50)为0.29mg/L;克隆形成抑制率随给药浓度增加而增加(分别为46.43%、61.31%、71.42%),IC50为0.31mg/L;人A498细胞凋亡率别为11.16%、17.31%、26.22%。结论十八烯酸对人A498细胞具有明显的增殖抑制作用,能促进人A498细胞凋亡。 相似文献
6.
沙樱桃黄酮对人肝癌细胞毒性作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探索沙樱桃黄酮对人肝癌细胞的毒性作用。方法:给予体外培养人肝癌细胞沙樱桃黄酮,用台盼蓝法和流式细胞仪检测其毒性作用。结果:台盼蓝法测定结果显示,给药后培养6小时,沙樱桃黄酮(0.1mg/L,0.5mg/L,5mg/L)组和5-氟尿嘧啶(5-Fu)组活细胞数比对照组分别减少了34.3%、43.9%、66.8%和51.2%,到18小时减少了36.4%、52.4%、85.3%和58.2%,差异有显著性(P〈0.01)。流式细胞仪检测结果显示,细胞周期中GOG1、S期DNA含量明显增加,G2M期显著减少,细胞凋亡率分别为15.4%、23.4%、26.6%。结论:沙樱桃黄酮对人肝癌细胞具有明显的毒性作用,其作用与抑制细胞分裂,促进细胞凋亡有关。 相似文献
7.
唇形科植物T.capitata(L.)Cav.用于防腐和防止皮肤感染。作者将生长在葡萄牙不同地区的22份该植物地上部分的样品用水蒸气蒸馏方法获得精油。用GC和GC-MS分析精油成分,结果显示,其主要成分香芹酚60%~65.8%,γ-萜品烯8.2%~9.5%,对繖花烃6.0%~7.5%。精油中氧化单萜66.6%~69.7%,单萜烃23.4%~ 相似文献
8.
游泳训练对大鼠脊髓神经元线粒体超微结构的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :观察游泳训练对大鼠脊髓神经元线粒体结构的影响。方法 :采用循环水逆流游泳运动方式 ,对游泳训练大鼠脊髓前角运动神经元线粒体超微结构进行形态计量学分析。结果 :与对照组相比 ,(1 )游泳后大鼠脊髓前角运动神经元线粒体数目增多 ,体积增大 ,线粒体嵴致密 ,基质电子密度增高 ,部分线粒体(4 3 6% )有明显的退行性改变。 (2 )游泳组动物的线粒体的体密度 (Vv)、数密度(Nv)、面密度 (Sv)均有明显增加(P<0 0 1 ) ,其中以体密度增加较为显著 相似文献
9.
决明子不同部位提取物的调血脂作用 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:决明子不同部位提取物对高血脂动物总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇水平的调节作用。
方法:实验于2003—05/2006—04在兰州大学生命科学学院和甘肃政法学院公安分院实验中心完成。①选用普通级20周龄大耳白兔50只,雌雄不拘,体质量1.8~2.0kg。按随机数字表法将动物分为5组,每组10只:水提取物组、乙酸乙酯提取物组、正丁醇提取物组、对照组和模型组。对照组动物喂堆础饲料50g/(kg&;#183;d),其余各组均喂等量由质量分数0.8基础饲料,质量分数0.15蛋黄粉,质量分数0.005胆固醇,质量分数0.05猪油组成的高脂饲料进行建模。建模成功后,水提取物组、乙酸乙酯提取物组、正丁醇提取物组灌胃相应决明子提取物5.4g/(kg&;#183;d),由兰州大学生命科学学院完成决明子提取,将决明子(购自甘肃省医药材公司),加蒸馏水回流煮沸,过滤、滤液浓缩后,分别用乙酸乙酯、正丁醇萃取。分成乙酸乙酯层,正丁醇层和水层3个部分,即为相应的提取物;对照组和模型组灌胃等量蒸馏水。连续给药28d。②于建模前、建模后、给药后14,28d用日立7020全自动生化分析仪测定总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆同醇水平。③采用DUNNETF单因素方差分析对数据进行统计处理。
结果:日本大耳白兔50只均进入结果分析。①建模后,动物血清总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆同醇比建模前显著升高(P<0.01),建模成功。②给药14d后,水提取物组动物血清总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇含量比建模后分别降低了42.5%,58.3%,42.5%(P<0.01);乙酸乙脂提取物组分别降低了45.8%,66.7%,45.0%(p<0.01);正丁醇提取物组分别降低了.56.7%,75.0%,52.9%(p<0.01)。给药组之间,正丁醇提取物组血总胆固醇,三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇含量比水提取物组分别降低了24.6%.40.0%,28.3%(P<0.01);比乙酸乙酯提取物组分别降低了20.0%,25.0%,25.0%(P<0.01)。③给药28d后,水提取物组血总肌刚醇、三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇水平比建模后分别降低了68.3%,69.2%,75.0%(P<0.01);乙酸乙脂提取物组分别降低了77.5%,85.0%,78.8%(P<0.01);正丁醇提取物组分别降低了85.8%,90.8%,80.7%(P<0.01)给药组之间,正丁醇提取物组血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白肌固醇水平比水提取物组分别降低了55.3%,70.1%,50.0%;比乙酸乙酯提取物组分别降低了37.0%,39.0%,41.2%(P<0.01)。
结论:决明子提取物具有降低高脂血症模型兔血脂水平的作用,且正丁醇捍取物的降血脂作用优于水提取物和乙酸乙脂提取物。 相似文献
10.
将混杂花楸(拟)Sorbus commixta茎皮细粉用甲醇提取3次,每次24h,提取液过滤,浓缩后用于实验。选用雄性SD大鼠40只。整个实验进行7周,在前3周动物喂饲标准饲料或致动脉粥样硬化饲料(ATH),然后动物随机分为4组,每组10只。对照组:喂饲正常饲料;模型组:喂饲ATH饲料(含1.25%胆固醇,1 相似文献