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1.
目的 探析2009年至2019年中国人群血脂研究的现状、热点及趋势。方法 通过检索中国知网(CNKI)2009年至2019年血脂研究相关文献,利用书目信息共现分析系统(BICOMB)及图形聚类工具包(gCLUTO)进行词频分析和聚类分析。结果 共检索3 022篇文献,共有47个高频词,频次≥31。聚类分析结果显示,2009至2019年中国血脂研究热点主要集中在5个方面:中国人群高脂血症流行病学;与血脂/动脉粥样硬化相关的慢性疾病;氧化型低密度脂蛋白胆固醇脂肪学说;调脂药物;中国特色调脂治疗。结论 众多学者致力于研究疾病机制、调脂治疗策略以及新药研发等,但血脂管理的非药物干预的研究非常少见,亟需开展护理学健康教育,促进干预,以提高血脂管理的知晓率、治疗率和达标率。  相似文献   
2.
目的:描述肝功能不全重症患者中伏立康唑血浆谷浓度(Cmin)的分布特点,并考察Cmin的影响因素。方法:回顾性收集重症监护病房中接受静脉用伏立康唑治疗的肝功能不全患者的Cmin数据和生理病理资料,采用Child-Pugh评分进行肝功能不全分级,伏立康唑Cmin通过高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定,SPSS软件用于统计分析。结果:44例肝功能不全患者(包括肝移植患者)共92个Cmin纳入最终分析。经验治疗方案下(维持剂量:200 mg bid iv),患者的平均Cmin超出治疗窗(2-6 μg·mL-1)上限且Cmin个体差异较大[中值±四分位距,(6.17±3.20)μg·mL-1],仅43.5%的Cmin在治疗范围内。Child-Pugh C级患者的Cmin显著高于Child-Pugh AB级患者的Cmin[(7.98±3.60)vs.(5.28±3.16)μg·mL-1P<0.001],Child-Pugh分级是Cmin的独立影响因素。此外,肝移植患者的Cmin低于非肝移植患者,且两者的Cmin差异在Child-Pugh C级中较为显著[(7.35±2.95)vs.(8.99±4.21)μg·mL-1P=0.033]。结论:200 mg bid iv维持剂量下,伏立康唑在肝功能不全患者中的Cmin高,按Child-Pugh分级的肝功能是Cmin的主要影响因素。肝功能不全重症患者使用伏立康唑时,应基于Child-Pugh分级减少给药剂量和/或延长给药间隔,同时进行严密的血药浓度监测,以避免严重不良反应发生。  相似文献   
3.
根据企业核心竞争力理论,核心竞争力包括三个层面,一是其获取各种资源和技术的能力,二是将资源和技术转换成产品,三是协调各生产要素,优化资源的能力[1].借鉴该定义,公立医院竞争力主要体现为如何获取、利用和协调内部资源,通过有效的管理和控制使其转换成有效的产品.因此,资源利用效率决定了公立医院能否在市场中保持有效的竞争地位.公立医院是由政府投资建设的,其资源利用效率的高低体现了社会资源是否合理配置.本文借助于DEA评价方法,对江西省不同地区、不同级别的10所中医院进行实证分析,主要目的是侧重评价公立医院人力资源利用效率情况,通过投影分析得出非有效决策单元的改进值,通过模型对比分析求出被评价决策单元的资源利用效率稳定性排序.  相似文献   
4.
<正>表皮生长因子受体(EGFR)是具有酪氨酸激酶活性的原癌基因c-erbB-1的表达产物。大量的研究显示,EGFR参与并促进了宫颈癌的发生及进展,并可作为一个判断预后的指标。因此,针对EGFR为靶点治疗宫颈癌的药物基础和临床研究备受关注。  相似文献   
5.
目的 探讨早孕期胎儿颈项透明层(NT)增厚及淋巴水囊瘤的妊娠结局.方法 收集2008-2016年于佛山市第一人民医院行产前诊断的89例NT增厚或淋巴水囊瘤的单胎孕妇,其中NT增厚80例,淋巴水囊瘤9例.将80例按NT增厚值分为3组,A组(3.0 ~3.9mm),B组(4.0~4.9 mm)和C组(≥5.0 mm),对所有患者妊娠结局进行统计学分析.结果 80例NT增厚胎儿中发生染色体异常共16例(20.0%),其中13例为21三体综合征(81.3%),1例18三体,1例13三体,1例嵌合体45,X[13]/46,XY [47];分娩者共55例(68.8%).9例淋巴水囊瘤胎儿中发生染色体异常6例(66.7%),其中Turner 3例(50%),21三体2例,1例为嵌合体(46,XY[4]/46,XY [34]);1例胎死宫内,1例水肿,1例足月分娩.淋巴水囊瘤与NT增厚胎儿发生染色体异常的RR值为3.333,95%CI(1.763-6.301).A组染色体异常发生率为8.7%,B组为31.8%,C组为41.7%,染色体异常发生率在3组间比较,差异具有统计学意义,P<0.05.结论 胎儿NT增厚与染色体异常关系密切,且胎儿染色体异常风险随着NT值升高而增加.与单纯NT增厚相比,淋巴水囊瘤胎儿预后较差.染色体及排畸超声正常的NT增厚胎儿预后较好.  相似文献   
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