肝动脉插管化疗 栓塞治疗肝癌的疗效观察

近１５年来,我们采用放射介入法施行肝动脉插管化疗＋栓塞治疗肝癌取得了满意的疗效。１资料和方法１．１一般资料１９９３～１９９８年收治明确诊断的原发性肝癌５６例,患者一般情况可,无明显黄胆腹水,但因肝硬化肿块范围较大或弥漫、结节性,手术不能切除。其中男３...     

奈达铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌55例

非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%上〔1〕。肺癌手术率约在25%,因临床肺癌确诊时80%已属中晚期,手术切除治疗机会较小〔2〕。化疗仍是晚期NSCLC患者缓解病变、提高生活质量、延长生存期的首选方法。但化疗药物往往存在较大不     

吉非替尼治疗女性肺腺癌的临床观察

 【摘要】　目的　观察吉非替尼治疗化疗失败的晚期女性肺腺癌的疗效及副作用。方法　吉非替尼250 mg，口服，1次／d，连续服用至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。患者分别在治疗后1个月及随后每2个月评价。结果　在可评价疗效的27例患者中，完全缓解（CR）1例（3.7 %），部分缓解（PR）11例（40.8 %），疾病稳定（SD）10例（37.0 %），疾病进展（PD）5例（18.5 %），总有效（CR+PR）率44.5 %，95 %可信区间为29 %～68 %；疾病控制率81.5 %，95 ％可信区间为62 %～94 %；症状缓解率为80.0 %；平均肿瘤进展时间（TTP）为7.2个月。不良反应主要为轻度的皮疹与腹泻。结论　吉非替尼治疗化疗失败的晚期女性肺腺癌疗效显著，副作用轻微。     

RAGE在胃癌组织中的表达及与肿瘤侵袭转移的关系

目的 研究RAGE蛋白在胃癌组织中的表达及其与胃癌的侵袭和转移的关系。方法 选取50例胃癌组织标本,采用SP免疫组化法检测RAGE表达情况。选取9例新鲜手术切除胃癌标本用于蛋白质印迹（western blot）检测。结果 RAGE在正常组织表达于内皮、平滑肌细胞、单核吞噬细胞。胃癌组织中表达明显增多（P〈0.05）。RAGE在低分化腺癌中的表达明显升高,RAGE的表达和有无淋巴结转移呈负相关（γs=-0.399,P=0.004）。有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组（P〈0.05）。RAGE蛋白表达的相关性分析表明浸润深度与RAGE蛋白的表达呈正相关（γs=0.385,P=0.06）。不同浸润深度的RAGE的表达差异有显著性意义（P〈0.05）。Western blot结果 分析表明：胃癌的组织学类型与RAGE的表达呈正相关（γs=0.744,P=0.001）。在正常组织、癌旁组织、高分化、中分化、低分化癌组织中,RAGE蛋白含量呈依次上升趋势（P〈0.05）。结论 RAGE在正常胃组织低水平表达,在胃癌组织中的表达明显增强。RAGE的表达与胃癌的侵袭转移密切相关。     

非手术治疗胃、十二指肠原发性恶性淋巴瘤

非手术治疗胃、十二指肠原发性恶性淋巴瘤唐耀华，吴美生，杨立，伍尤华，王肇炎，彭继繁消化道原发性恶性淋巴瘤，以往首外科治疗。现报告２例采用非手术治疗，使巨大肿块、侵犯部位广泛难治的胃、十二指肠恶性淋巴瘤，获得较长无病生存期，现报告如下。例１男，２４岁。...     

支气管动脉灌注联合全身静脉化疗治疗中晚期NSCLC的临床观察

目的比较支气管动脉灌注(BAI)联合全身静脉化疗与单纯全身静脉化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法60例ⅢA～Ⅳ期NSCLC随机分为BAI联合全身静脉化疗组(治疗组)30例和单独全身静脉化疗组(对照组)30例。结果治疗组有效率66.7%,对照组有效率40.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);中位缓解期及1年生存期无显著差别(P>0.05)。骨髓抑制发生率治疗组和对照组分别为80.70%(24/30)和96.7%(29/30),差异有显著性(P<0.05);消化道反应发生率分别为73.3%(22/30)和93.3%(28/30),差异有显著性(P<0.05)。结论吉西他宾联合顺铂方案通过支气管动脉灌注及全身静脉化疗优于单纯全身化疗,具有较好的近期疗效,且毒副反应轻,是治疗中晚期NSCLC的较好方案之一。     

芹菜素通过上调PTEN蛋白表达诱导人肝癌细胞凋亡

目的 观察芹菜素(apigenin,API)诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的作用,研究其作用机制是否涉及PTEN蛋白表达的调控.方法 体外培养HepG2细胞,PI染色流式细胞术分析凋亡率;琼脂糖凝胶电泳观察DNA梯形条带;Western Blot分析细胞PTEN、p-Akt和p-Bad蛋白表达.结果 API诱导HepG2细胞的凋亡,呈浓度依赖性.40μmol/L的API处理HepG2细胞48 h,琼脂糖凝胶电泳呈现典型DNA梯形条带.40μmol/L的API处理HepG2细胞12 h和24 h,PTEN蛋白表达分别上调达132.6%和158.9%;同时磷酸化Akt蛋白水平下降至86.3%和75.6%.磷酸化Bad蛋白水平降低到73.4%和69.3%.结论 API诱导HepG2细胞凋亡作用与上调PTEN蛋白表达、降低磷酸化Akt蛋白和磷酸化Bad蛋白水平相关.     

周剂量紫杉醇联合奥沙利铂二线治疗晚期胃癌23例

目的:观察周剂量紫杉醇联合奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法:收集 2006-07-01/2008-01-31我科以周剂量紫杉醇联合奥沙利铂治疗一线化疗失败的晚期胃癌患者23例,给予紫杉醇70 mg/m2,静脉滴注1 h,第1、8、15天;奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注2 h,第2天,每28天为1个周期.每例患者治疗至少2个周期,2个周期化疗完成后4 wk评价疗效.结果:在可评价疗效的23例患者中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)8例(34.8%),疾病稳定(SD)8例(34.8%),疾病进展(PD)7例(30.4%);总有效率(CR+PR)34.8%,95%CI为16%-57%;临床获益者(CR+PR+SD)共16例(69.6%),95%CI为47%-87%.平均肿瘤进展时间(TTP)为3.93±1.47 mo.不良反应主要为脱发、骨髓抑制和外周神经毒性.结论:周剂量紫杉醇联合奥沙利铂二线治疗晚期胃癌疗效好,不良反应可耐受.     

ECX方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察ECX方案（表阿霉素＋顺铂＋希罗达）治疗26例晚期胃癌的疗效和耐受性。方法表阿霉素50mg/m^2,静脉推注,第1天;顺铂30mg/m^2,静脉滴注,第1～2天;希罗达1000mg/m^2,口服,每天2次,第1～14天,每21～28天为1个周期。每例患者治疗至少2个周期,2个周期化疗即4周后评价疗效。结果在可评价疗效的该26例患者中,完全缓解（CR）1例（3.8%）,部分缓解（PR）11例（42.3%）,疾病稳定（SD）9例（34.4%）,疾病进展（PD）5例（19.5%）,总有效率（CR＋PR）46.1%,临床获益者（CR＋PR＋SD）共21例,占80.5%;平均肿瘤进展时间（TTP）为（6.04±2.20）个月,平均生存期（MST）为（12.04±2.14）个月。不良反应主要为恶心呕吐,骨髓抑制,腹泻,手足综合征。结论ECX方案治疗晚期胃癌疗效好,不良反应小,患者耐受性好。     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗减毒作用的临床观察

随机分组前瞻性对比观察参麦注射液＋联合化疗与单纯联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者各４０例，结果显示：参麦注射液能够减轻联合化疗的毒副作用，改善病人的体力状况，提高患者的生活质量。