地乌三萜皂苷W1对破骨细胞分化和骨吸收功能的影响

目的探讨地乌三萜皂苷类成分W1对体外破骨细胞分化及骨吸收功能的影响。方法3个不同浓度（0．0625,0．125,0．25μg／ml）的W1与核因子-κB受体活化因子配体（receptor activator of nuclear factor kB ligand,RANKL）诱导的小鼠单核／巨噬细胞RAW264．7共孵育7天,抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate resistant acid phosphatase,TRAP）染色观察TRAP阳性多核细胞的形成,甲苯胺蓝染色及扫描电镜观察骨吸收陷窝的形成,图像分析计算骨吸收陷窝面积百分比;同3个浓度的W1与RANKL诱导的RAW264．7细胞共孵育24小时后收集细胞上清液,放射免疫法检测肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）的含量;甲基噻唑基四唑（methyl thiazolyl tetrazolium,MTT）法检测W1对RAW264．7细胞毒性影响。结果RANKL组诱导RAW264．7细胞形成多量TRAP阳性多核细胞,形成明显的骨吸收陷窝,并诱导TNF-α在RAW264．7细胞上清中异常高表达;与RANKL组相比,3个浓度的W1均能显著减少TRAP阳性细胞数（P〈0．01）,显著减少骨吸收陷窝面积（P〈0．01,P〈0．001,P〈0．001）,明显降低TNF-α的表达量（P〈0．05,P〈0．01,P〈0．01）,且未观察到对RAW264．7的细胞毒性。结论W1对由RANKL诱导的体外破骨细胞分化和骨吸收功能有一定的负调节作用。