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目的 探讨人类短串连重复序列(STR)基因位点检测技术应用于同胞亲缘关系鉴定的可靠性。方法 采集3名已知同胞与1名未知女性个体血样,提取DNA,常规PCR扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,银染显色分析。结果 得到具有排除价值的5个位点(D12S375,D8S1179,TH01,FGA和D21S11),否定了未知个体与3名同胞同父同母兄妹的亲缘关系。结论 STR基因位点多、多态性高、分布广、灵敏度高、易检测,是法医学个体识别和亲子鉴定的主要技术手段,在同胞鉴定中有较强的适用性。 相似文献
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目的:研究EDTA溶液在体外培养兔结膜成纤维细胞的应用。方法:将无菌条件下取得的兔结膜用2.5g/L的胰蛋白酶消化后,置于50mL/L CO2、37℃培养箱中,在细胞贴壁长满后以0.4g/L EDTA溶液消化,传代、接种,共18瓶。兔的另1眼结膜用2.5g/L的胰蛋白酶作传代消化液,同样条件培养18瓶。接种48h后观察2组结果。结果:EDTA组兔结膜成纤维细胞生长良好,胰蛋白酶组18瓶中有6瓶生长不良。结论:0.4g/L EDTA溶液用于兔结膜成纤维细胞培养传代时的消化,可减少消化时对细胞的损伤。 相似文献
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人胃癌裸鼠原位移植和转移模型的建立及两种方法比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立人胃癌裸小鼠原位移植和转移模型,并比较两种不同方法的结果。方法:将肿瘤组织块和肿瘤细胞悬液种植于裸小鼠胃壁形成原位移植瘤,观察和比较了两种方法所建立模型肿瘤生长状况、移植成功率和自发转移的发生率。结果:胃癌组织块种植的原位成瘤率达100%,淋巴结广泛转移率90%,肝转移发生率75%。细胞悬液种植的原位成瘤时间较组织块法延迟2周,成瘤率为67%,淋巴结广泛转移率为50%,肝转移发生率仅为30%。结论:两种原位移植和转移模型均具有人胃癌自然生长过程的特点,以肿瘤组织块原位模型为优,该模型的建立可为人胃癌转移机制和抗转移实验治疗的研究提供一种有价值的工具。 相似文献
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IL-2受体α链内单克隆抗体相关的CD25存在于活化的T淋巴细胞、B淋巴细胞和单核巨噬细胞膜上[1],其能以可溶的形式从细胞膜表面释放到血液中,此时其称为可溶性IL-2受体(SIL-2R)。1985年Rubin等发现。正常人血清和体液中含有少量的SIL-2R,在某些疾病时其含量可以明显升高,并随疾病的痊愈而下降[2]。SIL-2R与T淋巴细胞活化、免疫调节密切相关,由于这种实验方法具有取材方便、易于检测的 相似文献
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UrocanicacidinsystemicimmunesuppresionBiZhigang毕志刚,WangTao王韬,ChenHuaqun陈华群,NiLi倪黎andDingXiaojian丁小健ObjectiveToinvestigatehowu... 相似文献
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人类淋巴细胞的亚类T_H和T_S在免疫调节反应中起了很重要的作用,检测T_H和T_S对临床疾病的病因、治疗和预后也有一定意义。淋巴细胞亚类可以根据其表面受体、T_(H_2)抗血清或单克隆抗体等来进行鉴定。后两种方均较繁琐,实验室设备要求高,故目前大多数实验室仍根据淋巴细胞表面受体不同进行检测。我室根据Cnossen等(1980)介绍的方法,略加修改建立简易混合花环试验 相似文献
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甲状旁腺激素、1,25(OH)2D3对鼠心肌细胞c—myc基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究不同浓度水平的甲状旁腺激素 (PTH)和 1,2 5 (OH) 2 D3 对新生大鼠心肌细胞c mycmRNA表达的影响。 方法 采用新生大鼠心肌细胞原代培养和逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)技术 ,比较正常对照组、不同浓度PTH组和 1,2 5 (OH) 2 D3 组心肌细胞c mycmRNA表达程度。结果 (1)高浓度PTH组 (10 -8M )心肌细胞c mycmRNA表达较正常对照组和低浓度PTH组(10 -10 M)明显增高 (分别为 1 84± 0 38、0 11± 0 16和 0 10± 0 14,P <0 0 1) ,而后两组之间没有差异 (P >0 0 5 ) ;(2 )两种浓度 1,2 5 (OH) 2 D3 组心肌细胞均未见c mycmRNA表达。 结论 高浓度PTH明显刺激心肌细胞c mycmRNA表达 ,1,2 5 (OH) 2 D3 能抑制c mycmRNA表达 相似文献
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