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1.
无肌炎的皮肌炎9例临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
皮肌炎(dermatomyositis)是一种具有红斑、水肿性皮损的横纹肌非化脓性炎症性肌病。近年相继有文章报道约10%的皮肌炎患者有典型的皮疹,但始终没有或仅有轻微的肌炎症状,肌酶、肌活检、肌电图检查均正常,有学者称之为“无肌炎的皮肌炎”(amyopathicdermatomyositis,ADM)。临床发现其死亡率极高。现将南京医科大学附属无锡一院收治的9例报道如下。  相似文献
2.
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种慢性、炎性、进行性、系统性的自身免疫病,重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉接头传递障碍所致的慢性疾病,是由自身乙酰胆碱受体(AchR)致敏的自身免疫病。临床上类风湿关节炎合并重症肌无力并不少见,但国内报告不多,现将我们1999-2003年以来确诊的5例类风湿关节炎合并重症肌无力患者进行分析。  相似文献
3.
多发性肌炎是一种病因未明的累及横纹肌为主的炎性肌病,常累及四肢近端及颈部肌群,临床上主要表现为肌痛肌无力。内脏损害最常累及呼吸系统和消化系统.心脏损害较少见,部分以心脏病为首发症状。当四肢肌、颈项肌累及环明显时,早期往往易被误诊为心脏病,而肌炎则被忽视.现将我院近3年诊治的4例报道如下.  相似文献
4.
恶性血液病包括白血病、淋巴瘤、恶性组织细胞增多症、骨髓异常增生综合征等疾病。临床上常表现浸润症状 ,在神经系统侵犯时常可并发面瘫。我院近 5年来共收治了 6例 ,现报道如下。1 临床资料6例经临床症状、体征、血象、骨髓像、组织化学染色、流式细胞仪分析及CT确诊为恶性血液病。其中急淋L2 1例 ,急非淋M2a1例 ,淋巴瘤 2例 ,淋巴瘤细胞性白血病 2例。男 3例 ,女 3例 ;年龄 17~ 6 6岁 ,平均 44岁。该 6例患者发生面瘫时均无明显外伤、上感、受凉等诱因。 6例中 3例左侧面瘫 ,2例右侧面瘫 ,1例双侧面瘫。 5例浅表淋巴结肿大 ,4例胸…  相似文献
5.
目的:总结成人结缔组织病并巨噬细胞活化综合征临床特点,提高对本病的认识?方法:回顾分析2002年1月至2009年2月收治的9例结缔组织病并巨噬细胞活化综合征患者的可能病因?临床表现?治疗及专归?结果:9例患者,男3例,女6例?临床表现为持续高热?肝脾和淋巴结肿大?黄疸?血液系统受累?实验室检查提示有全血细胞减少?肝功能异常?乳酸脱氢酶增高?高铁蛋白血症?严重低纤维蛋白原血症,部分凝血功能异常,骨髓涂片可见噬红细胞现象?治疗上予大剂量甲泼松龙联合环孢霉素可能有一定的疗效?结论:巨噬细胞活化综合征可见于成人结缔组织病,并是其一个严重的?致死的并发症?大部分患者疗效不佳,预后差?  相似文献
6.
目的:比较多发性肌炎(polymyositis,PM),皮肌炎(dermatomyositis,DM),无肌炎性皮肌炎(amyopathic dermatomyositis,ADM)伴肺间质病变(interstitial lung diseases,ILD)的临床特征和预后.方法:回顾36例炎性肌病伴ILD的住院患者(PM 18例,DM 11例,ADM 7例).结果:9例ADM-ILD在临床和病理均无肌炎表现但都有典型的Gottron征.血清肌酸激酶(CK)浓度PM-ILD明显高于DM-ILD,ADM-ILD则基本正常.PM-ILD对激素的治疗效果优于DM-ILD及ADM-ILD.环磷酰胺(CTX)在ILD的治疗中有一定效果但对ADM-ILD的效果不甚明显.PM-ILD的生存率高于DM-ILD,ADM-ILD进展快,短期内出现急性呼衰(I型),死亡率高达85.7%以上.结论:ADM-ILD对激素和免疫抑制剂的治疗效果不佳预后差.PM-ILD预后相对较好.同时数据显示,积极的激素治疗并早期联合CTX对PM-ILD效果好,对DM-ILD有一定的效果,但对ADM-ILD则疗效不佳.  相似文献
7.
目的 探讨PET-CT在诊断巨细胞动脉炎(GCA)中的临床意义.方法 回顾性分析该院收治的4例GCA患者的临床表现、实验室器械检查及PET-CT结果 ,并予相关文献进行复习.结果该院4例及文献中29例患者年龄都大于50岁;临床上主要表现为发热、体质量下降、肌痛等非特异性症状;实验室检查主要表现为ESR、CRP升高;PET-CT提示主动脉及其一级分支管壁连续性弥漫性代谢升高;该院4例患者最大摄取标准值(SUVmax)2.5~9.6.结论 PET-CT对诊断GCA尤其是早期或临床表现不典型者有一定临床价值,对病变范围的确定和疗效判断有一定的意义.  相似文献
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