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1.
WHBE兔脾虚型肠易激综合征模型的建立   总被引:6,自引:6,他引:0  
目的 用WHBE兔建立脾虚型IBS模型,为脾虚型肠易激综合征(IBS)的药物开发和基础研究提供工具.方法 取WHBE兔和日本大耳白兔各18只,分别随机分成两组,即正常对照组6只,模型组12只,采用湿热应激加灌服番泻叶煎剂的方法造成脾虚证肠易激综合征(IBS)兔模型,其中模型组造模后处理6只,剩余兔自然恢复10 d,观察实验兔的临床症状、体重、腹围指数、粪便含水量、胸腺指数、脾脏指数、内脏敏感性以及小肠推进率等变化.结果 与正常对照组比较,模型组实验兔体重、胸腺指数、脾脏指数均明显降低(P<0.05,P<0.01),腹围指数、粪便含水量、内脏敏感性以及小肠推进率明显升高(P<0.05,P<0.C11),且恢复较为缓慢.结论 脾虚型IBS兔模型符合IBS临床发病特点,而WHBE兔是较适合于脾虚证IBS模型研究的理想的实验动物.  相似文献
2.
WHBE兔主要脏器重量及脏器系数的测定   总被引:5,自引:5,他引:0  
目的测定WHBE兔主要脏器重量并计算脏器系数。方法实验选用成年WHBE兔,测定体重和主要脏器重量,计算脏器系数,并对雌、雄WHBE兔脏器重量、脏器系数进行比较。结果雌雄WHBE兔甲状腺差异有显著性(P〈0.01),其他脏器系数,雌雄WHBE兔均无显著性差异(P〉0.05)。结论WHBE兔脏器重量、脏器系数、消化道长度测定结果,为相关研究提供参考。  相似文献
3.
目的分析比较大耳白黑眼兔(WHBE兔)封闭群与日本大耳白兔(Jw兔)、新西兰兔(NZW兔)基因组存在的微卫星结构,研究WHBE兔封闭群的微卫星多态性。方法利用21个微卫星位点,通过微卫星分子标记技术对WHBE兔封闭群、Jw兔和NZW兔进行遗传多样性检测和对比。结果根据初步结果,在21对微卫星引物中筛选出扩增产物稳定并且具有多态性的11对引物。WHBE兔封闭群在每个位点上的等位基因数为3~8个不等,11个位点的平均有效等位基因数为2.0402个,平均杂合度为0.4810;Jw兔在每个位点上的等位基因数为2~8个不等,11个位点的平均有效等位基因数为3.6077个,平均杂合度为0.5039;NZW兔在每个位点上的等位基因数为3~9个不等,11个位点的平均有效等位基因数为2.6537个,平均杂合度为0.5334。WHBE兔封闭群在11个微卫星位点上的平均多态信息含量(PIC)为0.6005,多位点累积个体识别率达到100%,多位点累积非父排除概率(CPE)在双亲信息都是未知情况下的为0.9613,而在得知任一亲本信息的情况下,CPE值高达0.9973。在11个微卫星座位中,9个位点上出现了WHBE兔封闭群特有等位基因,其中在Sat2、Sat5、Sat7、Sat12、Sat13、Sat16、S0144和INRACCDDV0003八个位点上WHBE兔封闭群的特有等位基因为一个,在sat8位点上为两个。结论WHBE兔8个位点的平均杂合度、平均有效等位基因数均比JW兔及NZW兔低,说明WHBE兔群体的基因纯合度高于其他两个品系,具有更优的遗传稳定性。9个WHBE兔特有的等位基因可作为区分WHBE兔封闭群和其它两个品系实验兔的分子标记。  相似文献
4.
目的观察D-半乳糖致衰老模型大鼠血糖血脂、肝肾功能和自由基代谢的变化,探讨中药的干预作用及其抗衰老的机制。方法大鼠每日皮下注射D-半乳糖,连续造模7周,建立大鼠衰老模型,造模同时,用抗衰老片和首乌延寿片进行干预,测定试验大鼠的血糖血脂、肝肾功能和SOD、MDA、Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase等自由基代谢指标。结果造模7周后,模型对照组衰老大鼠TG、BUN明显升高(P〈0.05,P〈0.01),AST、ALP、CREA呈上升趋势(P〉0.05),肝、肾组织SOD活性明显降低(P〈0.05),肾组织MDA含量明显升高(P〈0.05),肝组织Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase活性均显著降低(P〈0.05,P〈0.01);给予抗衰老片和首乌延寿片后,衰老大鼠TG、AST、BUN、CREA和UA均显著降低(P〈0.05,P〈0.01),肝、肾组织MDA含量显著降低(P〈0.05),SOD活性显著升高(P〈0.05,P〈0.01),肝组织Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase活性均显著升高(P〈0.01)。结论D-半乳糖致衰老大鼠模型的血脂上升、肝肾功能异常和抗脂质过氧化的能力下降;给予抗衰老片和首乌延寿片后,可有效改善衰老大鼠的糖脂代谢和肝肾功能,提高肝肾组织的抗脂质过氧化的能力,提示中药的抗衰老作用可能与其抗氧化作用有关。  相似文献
5.
微卫星标记对封闭群和近交第五代WHBE兔的遗传分析   总被引:4,自引:4,他引:0  
目的分析比较封闭群白毛黑眼(WHBE)兔和近交第五代(F5)WHBE兔的微卫星结构的变化,寻找针对WHBE兔品系的遗传监测基因位点并应用于实际监测。方法利用21个微卫星位点,通过微卫星分子标记技术对封闭群和近交F5代WHBE兔进行遗传多样性检测和对比。结果在21对微卫星引物中筛选出扩增产物稳定并且具有多态性的11对微卫星引物。封闭群WHBE兔在每个位点上的等位基因数为3-8个不等,11个位点的平均有效等位基因数为3.0344个,平均杂合度为0.4956,平均多态信息含量(PIC)为0.6130,多位点累积个体识别率达到100%,多位点累积非父排除概率(CPE)在双亲信息都是未知情况下的为0.9683,而在得知任一亲本信息的情况下,CPE值为0.9980;近交F5代WHBE兔在每个位点上的等位基因数为3-9个不等,11个位点的平均有效等位基因数为1.8132个,平均杂合度为0.3808,平均多态信息含量(PIC)为0.5241,多位点累积个体识别率达到100%,多位点累积非父排除概率(CPE)在双亲信息都是未知情况下的为0.9264,而在得知任一亲本信息的情况下,CPE值为0.9933。在10个封闭群WHBE特有的等位基因中(与日本大耳白兔、新西兰兔DNA多态性比较),其中7个微卫星位点的8个等位基因为封闭群与近交F5代WHBE兔所共同特有。近交F5代WHBE兔的平均有效等位基因数和平均杂合度均比封闭群低,说明经过5代培育,近交F5代的基因纯合度高于封闭群,具有更优的遗传稳定性。结论本研究选取的21个微卫星位点中的11个适用于WHBE兔近交系培育的遗传监测。  相似文献
6.
实验免RAPD反应体系的优化及引物筛选   总被引:4,自引:4,他引:0  
目的建立实验兔随机扩增多态DNA(RAPD)的最优反应体系,并对RAPD引物进行筛选优化。方法以白毛黑眼(WHBE)兔,日本大耳白(JW)兔,新西兰(NZW)兔为实验材料,对影响RAPD反应的各因素进行优化,摸索出最佳的Mg^2+,dNTP,Taq酶,引物和DNA模板的浓度,并从60个随机引物中筛选出适合实验兔RAPD反应的引物。结果最优RAPD—PCR反应体系为:在20山的反应体系中,Mg^2+1.5mmol/L,dNTP0.25mmol/L,Taq酶1.25U,引物5μmol/L,模板DNA40ng。60个RAPD引物中剔除了重复性差,条带模糊的引物后,有25个引物稳定,扩增出来的条带清晰、多态性高。结论本研究筛选出的25个引物和建立的PCR体系可应用于实验兔的RAPD反应。  相似文献
7.
高校屏障系统动物实验室管理的难点和对策   总被引:4,自引:0,他引:4  
根据高校屏障系统动物实验室管理的特殊性,提出了管理中的难点,并给出了解决的办法.  相似文献
8.
工蜂虫蛹对大鼠脑,肝,血中SOD活性和MDA含量的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
用工蜂幼虫蛹、蜂王幼虫分别灌胃16 ̄18月龄Wistar大鼠10天后,分别测定大鼠脑、肝脏和血液中SOD活力和MDA含量,结果发现,SOD活力均显著提高,MDA含量均显著下降,表明工蜂幼虫,蛹与蜂王幼虫一样具有明显的提高机体清除自由基的能力和抗脂质过氧化作用。  相似文献
9.
目的观察束缚应激致亚健康状态大鼠模型的免疫功能的改变,探讨中药的干预作用及其机制。方法40只雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型对照组、抗衰老片组和六味地黄丸组,采用限制活动模拟人类心理应激因素,建立大鼠亚健康状态模型,同时,用抗衰老片和六味地黄丸进行干预,测定应激大鼠的免疫功能指标。结果造模21d后,模型大鼠的T淋巴细胞增殖能力、NK细胞活性、IL-2和IFN-γ含量及胸腺指数均显著降低(P〈0.05)。给予抗衰老片和六味地黄丸后,模型大鼠T、B淋巴细胞增殖能力、胸腺指数、IL-2含量均显著升高俨〈0.05),NK细胞活性有升高趋势。结论束缚应激致亚健康状态大鼠模型的免疫功能下降,给予抗衰老片和六味地黄丸后,可明显提高亚健康状态大鼠的免疫功能,提示中药提高免疫功能的作用可能与调节机体细胞与体液免疫有关。  相似文献
10.
磁珠富集法筛选实验豚鼠微卫星分子标记   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 直接从实验豚鼠基因组DNA中筛选获得微卫星分子标记.方法 应用磁珠和生物素标记的微卫星探针与豚鼠基因组酶切片段杂交,捕获200 ~ 1000 bp含有微卫星序列的DNA片段,连接到pMD-18V载体中,转化到感受态细胞E. coli DH5α中构建富集微卫星序列的小片段插入文库.然后用PCR法进行筛选.结果 从约2000个转化子中获得240个阳性克隆.对其中98个进行了测序,并成功设计豚鼠微卫星引物17对.结论 经过优化的磁珠富集法能够稳定、高效地获得豚鼠微卫星标记.本研究获得的微卫星位点将成为豚鼠遗传学研究的有力工具.  相似文献
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