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1.
糖尿病患者22例眼的电生理变化研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:观察糖尿病患者图形视觉诱发电位(PVEP)、图形视网膜电图(PERG)的改变。方法:对10例(20只眼)正常人及22例(37只眼)糖尿病患者(无糖尿病视网膜病变8眼,单纯型糖尿病视网膜病变21眼,增殖型糖尿病视网膜病变8眼)进行PVEP、PERG检测。结果:糖尿病患者与正常对照组PVEP之间的差异有显著性(P<0.001),表现为P100波潜伏期延长和幅值降低;糖尿病患者与正常对照组、PDR组与其他各组PERG之间的差异均有显著性(P<0.001),表现为q波潜伏期延长和幅值降低,糖尿病组PVEP的P100波潜伏期延长和糖尿病患者空腹血糖呈正相关。结论:联合检测PVEP、PERG对糖尿病患者早期诊断和预后评估有一定的临床应用价值。PERG能比PVEP更好的反映糖尿病视网膜病变的损害程度。  相似文献
2.
高胆红素血症新生大鼠闪光视觉诱发电位的实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨闪光视觉诱发电位(F-VEP)与胆红素神经毒性的关系,为早期发现胆红素神经毒性提供理论依据。方法:给72只生后7天的大鼠腹腔注射不同剂量的胆红素,制成高胆素血症动物模型,观察其神经行为,检测F-VEP。F-VEP检测后断头取脑,作冰冻切片,抽提脑组织胆红素。结果:随着腹腔注射胆素量的增加血清总胆素浓度、脑组织内胆素含量逐渐增加。F-VEP主波潜伏期逐渐延长,除T1组外余组与对照组相比差异均有显著性;各实验组血清总胆红素浓度4h,8h之间无差异,但脑组织内胆红素含量,F-VEP主波潜伏期除T1组外余各实验组4h`8h之间相比有显著差异;血清总胆素浓度与脑组织内胆红素含量无相关关系,脑组织内胆红素含量与F-VEP潜伏期呈正相关;F-VEP反应高胆红素血症新生大鼠的红红素神经毒性有较高的准确性。结论:F-VEP可早期并较灵敏地反映胆红素的神经毒性。  相似文献
3.
慢性酒精刺激对大鼠下丘脑及伏核内β-内啡肽含量的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察在长期代浓度酒精处理后及撤除酒精给药的过程中,大鼠下丘脑及伏核中β-内啡肽含量的变,探讨酒精对β-内啡肽系统的影响及其在酒精依赖过程中的作用,方法:以6%(v/v)的酒精作为大鼠饮水的唯一来源,分别取大鼠在饮酒和撤除酒精不同时程的下丘脑及伏核标本,用放免法测定每克组织中β-内啡肽的含量,同时用顶空气相色谱法测定大鼠在饮酒过程中不同时段血中的酒精浓度,结果:下丘脑及伏核的β-内啡肽含量在生长期(4周)饮用酒精后无明显变化,在撤除酒精后的2-4天明显升高,1周后恢复正常,动物血中酒精浓度在摄入酒精的不同时段无明显差异,结论:酒精影响下丘脑及伏核中β-内肽的含量是低浓度反复多次刺激的结果,撤药的伏核内β-内啡肽的高含量是动物产生依赖的重要原因。  相似文献
4.
目的 观察高眼压家兔眼压,视网厝神经节细胞超微结构改变与图形视网膜电流图(PERG)q波幅值、图形视诱发电位(PVEP)P100波潜时变化的关键。方法 12只(20只眼)日本大耳白免在黑白棋盘方格播转图形刺激下进行PERG、PVEP检测,得出家兔OPERG,PVEP正常参考值。甲基纤维素前房注射法制备高眼压模型,在高眼压状态下作PERG、PVEP检测(方法同前)。断颈处死家兔,制备视网膜电镜标本,  相似文献
5.
目的 :观察新生鼠缺氧缺血性脑损伤 (HIBD)发生后 0、6、12、2 4、48h闪光视觉诱发电位 (F VEP)的波形变化特征 ,探讨F VEP对HIBD的早期监测作用。方法 :检测 8只正常 7日龄新生鼠F VEP ,12 0只新生鼠随机分为 3组 :假手术组、HIBD组、急性缺氧组各 40只 ,按动物模型建立后 0、6、12、2 4、48h分为 5个时段 ,每组各时段均为 8只 ,采用闪光刺激法检测视觉诱发电位后 ,取脑组织标本作病理切片检查。结果 :①正常 7日龄新生鼠F VEP有一波形分化良好的正相波 ,其潜伏期为 (30 .0± 1.17)ms,波幅为 (4 .0 7± 0 .35 ) μV ;假手术组潜伏期为 (30 .6 7± 1.2 3)ms,波幅为 (4 .10± 0 .42 ) μV ,两组间差异无显著性意义。②HIBD组 0、6、12、2 4、48h潜伏期延长 ,与假手术组各时段差异均有非常显著性 (P <0 .0 1) ;其波幅降低 ,在 0、6h时段与假手术组间差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,12、2 4、48h与假手术组间差异有非常显著性意义 (P <0 .0 1)。结论 :①新生鼠HIBD发生时 ,F VEP迅速出现潜伏期延长、波幅降低的改变 ,假手术的实施对其波形无明显影响。②缺氧后持续异常的F VEP提示HIBD存在 ,有助于HIBD的早期监测。  相似文献
6.
酒精对大鼠图形视网膜电图和视觉诱发电位的影响   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:观察酒精对大鼠图形视网膜电图(PERG)、视觉诱发电位(PVEP)的影响及其剂量依赖关系,分析其对视功能损害机制。方法:33只大鼠随机分为对照组、低剂量酒精组、中等剂量组、高剂量组。首先记录60min内正常大鼠PERG、PVEP正常值,然后观察3种剂量酒精对大鼠PERG、PVEP影响。结果:低剂量酒精对大鼠PVEP—P100波潜时无明显延长(P〉0.05)。中等剂量酒精使大鼠PERG—q波及PVEP—P100波潜时均明显延长(p〈0.001),且前者延长程度较后者显著(P〈0.005)。高剂量酒精对PVEP—P100波潜时延长(P〈0.001)更显著,且呈剂量依赖关系(P〈0.01)。结论:低剂量酒精对视功能无明显影响,中、高剂量酒精对视功能具有损害作用,并呈量效关系。酒精对视网膜损害程度较球后视功能损害显著。  相似文献
7.
糖尿病早期大鼠视网膜功能的电生理学研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察糖尿病大鼠早期视网膜功能的改变,指导临床对糖尿病视网膜病变(DR)的防治。方法:用图形视网膜电图(PERG)和闪光视网膜电图(FERG)分别记录正常和链脲菌素诱导的糖尿病大鼠8周以内PERG-q波及FERG-b波潜时,并进行统计学分析。结果:糖尿病大鼠在1周时PERG-q波和FERG-b波的潜时与正常大鼠相比都显著延长(P<0.001),并且PERG-q波潜时在3天时就发生显著改变(P<0.001),早于FERG-b波潜时的改变(发生在1周)。结论:糖尿病大鼠早期在发现眼底可见的视网膜病变之前就有神经功能的异常,并且糖尿病对视网膜组织的损害首先是发生在神经节细胞,进而神经节细胞以前的视网膜功能受损。  相似文献
8.
兔视网膜静脉阻塞眼视网膜VEGF表达及电生理学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究视网膜静脉阻塞后视网膜的血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化及其视网膜的电生理学改变,并探讨两者之间的关系。方法:采用氩激光直接光凝法封闭兔眼视网膜静脉建立视网膜静脉阻塞模型,利用免疫组化法观察正常兔及造模后3周兔视网膜组织中VEGF的表达,并检测造模前及造模后3周闪光视网膜电流图(FERG)。结果:兔视网膜静脉阻塞(retinalveinocclusion,RVO)眼的缺血视网膜及新生血管组织中VEGF不同程度表达增强,FERG鄄b波的振幅明显下降,P<0.01,VEGF表达的改变与FERG鄄b波的振幅具有负相关关系。结论:①RVO的电生理改变表明视网膜功能改变主要位于视网膜中央血管供应区域,即内核层到神经纤维层;②VEGF在RVO视网膜新生血管的发生中具有重要的参与机制;③RVO的电生理学指标和VEGF表达的改变具有负相关性。  相似文献
9.
30例正常人视路诱发电位的检测及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
用银-氯化银表面电极和微纤维电极及计算机信号平均技术,从30例正常受试者的枕区和下眼睑内侧缘引出模式翻转视网膜电图和视诱发电位。提出了在视角13.6°、空间频率0.5cpd、时间频率1HZ、对比度90%、平均亮度10cd/M2的模式翻转刺激参数下正常值资料并在155例各种视路神经系统疾患的诊断和鉴别诊断中对各项正常值临床应用的可靠性进行了论证。  相似文献
10.
球后视神经炎视网膜电图和视诱发电位的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用微纤维电极和NYZ-1型视诱发电位检测系统,对临床已确诊和拟诊为球后视神经炎的96只眼,进行了模式翻转视网膜电图和视诱发电位的检测,观察到P-VEP之P100波和PERG之q波有不同程度的改变。  相似文献
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