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1.
目的:对白念珠菌菌相转换基因HYR1上游N乙酰葡萄糖胺激活序列进行初步定位,探讨菌相转换可能的调控机制.方法:DNAssist 2.0软件分析HYR1基因上游1 800 bp内可能的N-乙酰葡萄糖胺激活序列片段,选择-1 800~ 43bp、-1 400~ 43 bp、-1 000~ 43 bp、-600~ 43 bp、-400~ 43 bp、-200~ 43 bp这些区域作为分析目标,PCR扩增这些片段,将其分别克隆至含β-半乳糖苷酶(LacZ)报告基因的载体PNG17中构建质粒重组体,分别命名pHYR1.8、pHYR1.4、pHYR1.0、pHYR 0.6、pHYR0.4、pHYR0.2,测序确认后转化酵母菌EGY48,培养含有不同重组体的酵母转化子,将不同的酵母转化子接种于含有N乙酰葡萄糖胺和β-半乳糖苷(X-gal)的培养基上,在不同条件下观察培养基的颜色变化.结果:成功构建6种重组体pHYR1.8、pHYR1.4、pHYR1.0、pHYR 0.6、pHYR0.4、pHYR0.2,经测序,插入片段与预期序列完全一致.酵母菌转化子生长良好,在N-乙酰葡萄糖胺作用下,含pHYR1.8和pHYR1.4的转化子使培养基成蓝色,含其他重组体pHYR1.0、pHYR 0.6、pHYR0.4、pHYR0.2的转化子不使培养基显色.结论:N-乙酰葡萄糖胺可能通过HYR1上游-1 400~-1 000 bp区域内的启动元件激活HYR1基因诱导白念珠菌菌相转换.  相似文献
2.
马赟  汪晓军 《北京医学》2016,(9):942-944
目的 探讨健康人群与慢性肝炎人群面部脏腑不同区位点色度学的差异.方法 应用Lab颜色法和面部整体-自然标志分区-中心坐标定点三级色部定位法,测定面部心、肺、肝、脾、肾各区位点的Lab值,分别对健康人群与慢性肝炎患者进行比较分析.结果 健康人群与慢性肝炎患者面部心、脾、肾、肝、肺各区位点色度值的差异均有统计学意义(P<0.01);健康人群各区位点L值均高于患者群,a值均低于患者群(P< 0.001),健康人群心、脾、肝、肺区位点b值均高于患者群,差异均有统计学意义(P< 0.001),但肾区位点两组比较未见差异.结论 健康人群和慢性肝炎患者不同脏腑面部色部区位点色度值有明显的差异.慢性肝炎患者面部各区位点色泽明度(L值)较健康人群降低,脾、肝、肺区b值(蓝色或黄色感觉)较健康人群升高.  相似文献
3.
吉杉  汪晓军 《北京医学》2016,(9):945-947
目的 探讨健康人、肝硬化代偿期及失代偿期患者面部区位点的色度值及关系.方法 应用DS-01A中医四诊仪实测肝硬化代偿期患者198例,肝硬化失代偿期患者164例,健康人134例,检测受试者面部整体、额区、鼻区、唇区、左右脸颊区、眼区各部位的HSV值[H(色度)、S(鲜艳度)、V(明度)],对所得数据进行比较分析.结果 健康人群和肝硬化(代偿期、失代偿期)患者面部色部区位点色度值的差异有统计学意义(P<0.05).肝硬化患者面部整体、颊区、眼区区位点H值、V值较健康人群低.肝硬化失代偿期患者面部整体、颊区、眼区区位点S值较代偿期患者高.结论 健康人群和肝硬化患者不同脏腑面部色部区位点色度值有明显差异.肝硬化患者颊区、眼区及面部整体的颜色较健康人晦暗,且失代偿期患者较代偿期患者面色更晦暗.  相似文献
4.
吉杉  汪晓军 《北京医学》2014,(9):795-796
临床发现大部分肝硬化患者可表现出肝病体征,包括肝病面容、舌下静脉淤血等,其中肝病面容指患者面色晦暗,额部、鼻背、双颊有褐色色素沉着等一系列皮肤上的改变,特别是眼眶周围会出现晦暗而灰黑的颜色。梁柱石等认为,有慢性肝病体征的患者肝脏受损多较严重,无慢性肝病体征的患者肝脏受损多较轻微。中医理论认为,机体的每一脏腑组织器官均可按照自身在整体的空间排布方式把各自的活动信息投射到面部各自所对应的特定区位上,使面部成为透视整体的一面镜子,形象地显示出面部是人身整体的完整缩影。而肝主青色,肝脏受到损伤.面部会自然呈现青色或晦暗的颜色。  相似文献
5.
目的了解七年制医学生传染病学双语教学效果,探索传染病学双语教学模式。方法选取开展双语教学的2006级七年制临床医学专业(包括儿科学方向)204名学生进行问卷调查,了解他们对双语教学的看法和对双语教学效果的评价,并将2006级学生与未开展双语教学的2005级七年制临床医学专业(包括儿科学方向)196名学生的传染病学期末理论考试成绩进行对比分析。结果2006级七年制临床医学专业(包括儿科学方向)204名学生大学英语四级考试通过率达98.5%,六级考试通过率达78.4%。多数学生认为有必要开展双语教学,能够认可目前的传染病学双语教学模式,对传染病学双语教学整体效果、双语授课教师比较满意;认为目前传染病学双语教学的学时安排、教学方式合理。比较2006级和2005级学生传染病学期末理论考试成绩,其差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在七年制医学生传染病学课程中开展双语教学是可行的,目前采用的双语教学模式达到了预期的教学效果,同时教学双方的英语水平、教材选择和教学方法与手段等方面尚有待于进一步改进。  相似文献
6.
冯丽丽  汪晓军 《北京医学》2013,(12):1036-1037
慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化(简称慢乙肝肝纤维化)是由于乙肝病毒长期慢性刺激.细胞外基质(ECM)成分过度增生和沉积导致肝脏结构和(或)功能的异常改变.是向肝硬化发展的重要中间环节。早期诊断和及时治疗可减缓或防止发展为肝硬化。因此.抗肝纤维化是慢性肝病的重要治疗措施。  相似文献
7.
医学形态学教学中尽管数字教学切片日渐普及与深化,但苏木素-伊红(hematoxylin-eosin staining,HE)染色切片仍是必不可少的最直观的重要教学工具。病变典型的教学切片十分珍贵,有的几乎是一片难求,尤其是上世纪50~60年代的一些特异性疾病的标本,如风湿性心肌炎、肾小球肾炎、  相似文献
8.
目的检测WWOX野生型mRNA及其异常转录剪接体在肝细胞癌中的表达情况,并分析其临床病理意义。方法采用Rea-ltime RT-PCR和RT-PCR方法检测44例肝细胞癌(HCC)、相应癌旁肝组织和5例正常肝组织中WWOX野生型mRNA及转录剪接体Variant1、Variant4及Variant6的表达,同时分析WWOX mRNA的表达与临床病理参数的关系。结果 (1)在HCC中,WWOX野生型mRNA的表达较癌旁肝组织明显降低(P〈0.01);随着HCC组织学分级的升高和分化程度的降低,WWOX野生型mRNA的表达量逐步减少(P〈0.05);术后复发组WWOX野生型mRNA的表达低于非复发组(P〈0.05)。(2)通过RT-PCR方法检测到了WWOX异常转录剪接体Variant4和Variant6,并经过测序证实;Variant4在HCC中的出现率为70.5%,明显高于癌旁肝组织的38.6%和正常肝组织的40%(P〈0.01),其表达在肝硬化和无肝硬化组中有差别(P〈0.05);Vari-ant6在HCC、癌旁肝组织、正常肝组织中的检出率分别为72.7%,81.8%和80.0%(P〈0.05);这两型异常转录剪接体的出现与HCC的大小、组织学类型、组织学分级、分化、血管侵犯、包膜破坏、卫星病灶等病理特征及患者的性别、甲胎蛋白水平、复发情况均无关。结论 WWOX野生型mRNA表达的下调可能在HCC的发生发展中起重要作用;WWOX异常转录剪接体Variant4可能为致癌因素致癌作用的一个分子靶点。  相似文献
9.
马赟  汪晓军  张奉学  郭兴伯  刘妮 《北京医学》2010,32(12):979-982
目的研究三七总皂苷对HSC-T6细胞增殖的影响。方法将复苏后处于对数生长期的HSC-T6单细胞悬液稀释成浓度为2.0×10^5个/ml,并以0.1ml/孔接种,置于37℃、5%CO2培养箱内培养,24h后将不同稀释度的三七总皂苷按0.1ml/孔加入培养孔。实验另设培养液空白对照组和细胞对照组。每24h观察细胞形态及其生长状况,实验第4天取细胞上清液,所余细胞以MTT法用酶标仪测定OD值,计算出药物对细胞增殖的抑制率。结果三七总皂苷1/1、1/2、1/4、1/8、1/16、1/32、1/64、1/128倍比稀释浓度时的抑制率分别为83.9%、82%、83%、80.4%、85.3%、79.8%、70.7%、58.9%。1/128以下浓度组的抑制率逐渐降低。结论三七总皂苷对HSC-T6细胞的增殖有明显抑制作用,且有明显的浓度依赖,在128倍稀释浓度时仍有较高抑制率且细胞破坏较轻。  相似文献
10.
目的探讨苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱对巨噬细胞RAW264.7表达CD91、CD13和分泌TNF-α的抑制作用。方法(1)用6孔板培养巨噬细胞RAW264.7,制作细胞爬片,然后与不同浓度(0、12.5、25、50、100、200mg/L)的苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱共培养,细胞爬片免疫组化染色,检测CD91和CD13的表达情况,并采用MediaCybernetics公司的图像分析系统进行定量分析,测量积分光密度(IOD)值。(2)6孔培养板培养巨噬细胞RAW264.7,加入不同浓度的苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱与巨噬细胞共培养1d后,收集培养孔中的培养液,采用ELISA方法检测培养液中TNF-α的含量。结果苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱均能抑制巨噬细胞表达CD91和CD13,其抑制作用随浓度变化也有不同,苦参碱更明显。不同浓度的苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱对巨噬细胞分泌TNF-α有抑制作用,苦参碱对巨噬细胞RAW264.7分泌TNF-α的抑制作用更明显。结论苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱对巨噬细胞表达CD91、CD13和分泌TNF-α有明显的抑制作用。  相似文献
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