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1.
2.
2610例住院死亡病例分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
对住院病人死因进行统计分析,能了解住院病人死因谱及威胁人类生命的主要原因,为医院医疗质量及宏观管理提供依据.本人就1993年-2002年间来2610例住院死亡病例进行统计分析.  相似文献
3.
药品不良反应121例报告分析   总被引:4,自引:2,他引:2  
杨勤  臧云吉  范岳邦  袁勇 《西部医学》2009,21(6):1014-1015
目的了解药品不良反应(ADR)发生特点及其引发的相关因素,促进临床合理用药。方法对121例ADR报告分别从药物种类、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。结果121例不良反应中,涉及抗菌药物67例,占55.37%;中药注射剂11例,占9.09%;静脉给药引起的不良反应103例,占85.12%。结论合理使用抗菌药物和中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,以避免或减少ADR重复发生。  相似文献
4.
5.
黔园九号芦笋抗小鼠肿瘤作用及毒性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究黔园九号芦笋原汁的毒性的抗癌作用。实验表明按每日723mg/kg体重灌胃,对小鼠可移植肿瘤、子宫颈癌U14、肝癌H22有抑制作用。平均抑癌率为32.4%。  相似文献
6.
阿司匹林对乳腺癌细胞株的抑制作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
杨勤 《贵阳医学院学报》2001,26(2):120-121,124
目的 :观察阿司匹林体外抗癌作用并初步探讨其作用机理。方法 :将人乳腺癌细胞株 (MCF - 7)及小鼠乳腺癌细胞株 (HC - 11)与不同剂量阿司匹林共同培养 ,于培养 2 4h、48h、72h观察阿司匹林对两细胞株数目的影响 ,并以流式细胞术分析培养细胞不同时期细胞比例。结果 :阿司匹林对MCF - 7及HC - 11均有不同程度的生长抑制作用 ,且此作用与阿司匹林用量有明显量效关系 (72hIC50 分别为 10 1 6 2 μmol/L、5 3,2 0 μmol/L) ,共同培养 72h ,阿司匹林可引起MCF - 7细胞株G0 -G1期停滞 ,S期细胞明显减少 [(11 8± 2 3) % ,(6 3±1 9) % ,P <0 0 5 ]。结论 :阿司匹林对人及小鼠乳腺癌细胞株有明确的抑制作用 ,其抑制作用是通过影响细胞周期进程 ,抑制细胞增殖 ,诱导分化而产生。本研究结果提示阿司匹林在乳腺癌的化学预防方面有相当的应用前景。  相似文献
7.
缓解期慢性阻塞性肺疾病和肺心病患者膳食调查分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)和肺心病患者营养不良与膳食营养物质摄入的关系,以提出相应的饮食治疗和支持措施。方法:采用24h膳食回忆调查法对北京地区和唐山地区共156例缓解期COPD和肺心病患者进行逐个入户调查。结果:热能和26种营养素,如蛋白质、脂肪、碳水化合物、钙、锌、硒、镁、铜、锰、钠、钾、铁、维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素C、维生素PP、维生素E和8种必需氨基酸(异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸、缬氨酸)的摄入量与每人每天营养素标准供给量比较,均有显著性差异(P<001),其中只有铁和维生素E摄入尚足。同时,蛋白质、脂肪、碳水化合物三大供热营养素的产热百分比也存在明显不合理。结论:对缓解期COPD和肺心病患者进行正确的膳食指导和营养干预治疗是其综合治疗不可缺少的一个重要方面  相似文献
8.
依那普利和倍他乐克联用治疗心力衰竭   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)依那普利与选择性β-受体阻滞剂倍他乐克联用治疗心力衰竭的临床疗效。方法将60例心衰患者采用随机双盲对照法分为观察组30例,对照组30例,均为病因和基础治疗加利尿剂。观察组加用依那普利5-10mg,每日2次,倍他乐克12.5-25mg,每日2次,对照组加用消心痛5-10mg,每日3次,地高辛0.125-0.25mg,每日1次,两组共用药8周。治疗前后采用NYHA分级,彩色多普勒超声心动图测量左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、射血分数(EF)、A/E比值等,对比治疗前后心功能改善情况。结果两组治疗均有效,但观察组治疗前后各项指标的改善较对照组显著,且舒张末期内径及射血分数比较也有显著差异。结论依那普利和倍他乐克联用较消心痛和地高辛联用治疗心功能不全疗效更好。  相似文献
9.
近六年住院病人恶性肿瘤病例统计分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨勤  余振萍 《中国病案》2003,4(4):32-33
恶性肿瘤是危害人类健康的常见病、多发病,恶性肿瘤病人近几年所占的比例明显增加。为了加强肿瘤疾病的宣传和防治研究工作,对恶性肿瘤病人做到早发现、早诊断、早治疗,本文对我院1995年-2000年住院恶性肿瘤病人的有关资料进行统计分析。  相似文献
10.
加味四逆散防治肝损伤的实验研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
本实验旨在观察加味四逆散抗急性肝损伤的作用。一是采用四氯化碳一次性皮下注射造成急性肝损伤大鼠模型,检刹血清ALT、AST、SOD、MDA、GSH水平及肝组织MDA、GSH水平。二是采用D-氨基半乳糖造成急性大鼠肝损伤模型,检测血清SOD、MDA、GSH水平,并作病理学观察。三是观察加味四逆散对小鼠的急性毒性作用.结果表明:①加味四逆散能降低CCL4所致的急性肝损伤大鼠模型血清升高的ALT、AST及MDA值,并使降低的SOD及GSH值升高;②加味四逆散能降低CCL4所致的急性肝损伤大鼠模型肝组织中升高的MDA值,并使降低的GSH值升高;③加味四逆散能降低D-GaIN所致的急性肝损伤大鼠模型血清中升高的MDA值,并使降低的SOD及GSH值升高;④加味四逆散能使D-GIaN所致的急性肝损伤大鼠模型肝脏的病变程度明显减轻,尤以变性、坏死的程度减轻明显;⑤加味四逆散对小鼠的半数致死量LD50为305、80±32.55g/kg。研究表明,加味四逆散具有防治CCL、D—GaIN所致急性肝损伤作用,其抗肝损伤的作用机制与其降酶、抗过氧化作用有关,且该制剂口服安全无毒.  相似文献
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