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1.
目的 探讨补肝肾益气血方对辐射损伤的防护作用及机理。方法 设正常对照组、病理模型组、补肝肾益气血方高、低剂量组、阳性药物组5组。补肝肾益气血方给予补肝肾益气血药物,阳性药物组给予复方阿胶浆,其余给予生理盐水。灌胃10天后,以^60C0γ射线全身照射小鼠造成辐射损伤,观察补肝肾益气血方对辐照小鼠骨髓各细胞系变化的影响。结果 中药组能升高受照鼠骨髓增殖性红细胞量,对粒系造血细胞保护作用显著,能促进成熟淋巴细胞的生成,减少细胞退变,减轻病理损伤,能促进辐射小鼠骨髓造血机能的恢复。结论 补肝肾益气血方能促进受损骨髓造血细胞的恢复,对^60C0γ射线所致小鼠辐射损伤有较好保护作用。  相似文献
2.
对126只NOD小鼠自发性糖尿病发病情况观察,52周后雌性发病率为50%、雄性发病睾为28.3%。雌性发病早于雄性,发病期小鼠尿糖、血糖水平升高,发病后2~5周死亡。主要病理学特征表现为胰岛炎及胰岛萎缩等。  相似文献
3.
用猴逆转D型病毒1型(SRV-1)接种幼龄恒河猴8只,先后出现猴艾滋病的症状和体征,以及免疫学、病毒学和病理学改变.根据猴艾滋病的病程、症状、血液、免疫功能、病毒分离、抗体出现和病变,文献上将猴艾滋病模型分为3个类型,即致死型,迁延型,恢复型.本文根据中和抗体滴度和持续病毒血症增加感染型艾滋病,并将淋巴结活检病变分为五个型,可作为病程预后的观察参考指标.猴艾滋病模型将为进一步研究猴和人艾滋病提供基础.  相似文献
4.
实验感染SRV-1的12只恒河猴,通过活检和尸检的淋巴结观察了淋巴结组织病理变化的全过程,淋巴结的病变可分为5个类型:Ⅰ.弥漫增生型;Ⅱ.巨泸泡增生型:Ⅲ.肉瘤样增生型:Ⅵ消型和Ⅴ.淋巴组织耗竭型。随着感染后的不同时间5个类型交错存在和演变。应用免疫组化染色表明,除1例(89008)外,均显示淋巴结内有SRV-1gp-20抗原的持续存在,最长者达2年。  相似文献
5.
实验感染SRV-1的12只恒河猴,通过活检和尸检的淋马结观察了淋巴结组织病理变化的全过程。淋巴结的病变可分为5个类型;Ⅰ.弥漫增生型;Ⅱ.巨泸泡增生型;Ⅲ.肉瘤样增生型;Ⅳ.清型和Ⅴ.淋巴组织耗竭型。随着感染后的不同时间5个类型交错存在和演变,应用免疫组化染色表明。除1例(89008)外,均显示淋巴结内有SRV-1 gp-20抗原的持续存在,最长者达2年。  相似文献
6.
活检或尸检SIV实验感染的恒河猴淋巴结38个,观察到SIV感染时淋巴结病的病变过程是淋巴结从增生到萎缩、耗竭的动态变化经过;SIVp27抗原检查显示阳性的淋巴细胞、组织细胞和吞噬细胞,IgM、IgG和IgA广泛沉着于生发中心及灶性沉着于副皮质区内,66.7%的猴感染后2个月,IgM开始沉着,88.9%的猴在感染后5个月IgG出现,沉着区为一种或两种以上的免疫球蛋白。免疫球蛋白沉着的滤泡出现成纤维细胞、毛细血管普遍增生;CD4^ 、CDB^ 淋巴细胞分析,感染后5个月,CDB^ 淋巴细胞普遍较CD4^ 淋巴细胞数量为多。  相似文献
7.
用人工接种法建立肺炎支原体感染动物模型,模拟人的发病过程,采用动物肺脏和气管做肺炎支原体分离培养,同时采用PCR技术对动物肺脏和气管标本进行检测,并用探针杂交方法作特异性分析,探讨PCR技术检测肺炎支原体感染的可行性。结果表明,从接种动物的肺脏和气管中分离出肺炎支原体,PCR检测与分离培养结果相同。PCR技术简便,快速,无交叉反应,适宜于临床推广使用。  相似文献
8.
随着医学科学技术的不断发展,恒河猴已被科学工作者广泛运用,我所从1987年开始饲养繁殖恒河猴,为了解恒河猴疾病死亡原因,本文总结我所34例完整恒河猴尸检病理材料,以便为猴疾病防治提供资料。  相似文献
9.
以SRV-1蔗糖梯度离心纯化抗原免疫SPF级的BALB/c小鼠,用SP2/0骨髓瘤细胞与免疫小鼠脾细胞融合。应用间接免疫荧光法(IFA)检测抗体,抗原为感染SRV-110d的Raji细胞。筛选出两株SRV-1小鼠杂交瘤细胞株及单克隆抗体(McAb)C_4和C_(15)。两株杂交瘤细胞经3次克隆后分别注入同品系的小鼠腹腔,所产生的腹水经IFA和ELISA法测定其滴度为1:800~1:1600。经琼脂免疫双扩散法鉴定,C_4McAb  相似文献
10.
多少年来,研究者祈求得到治疗阿尔茨海默病(Alzheimer)的新线索。现在已经发现了第3种类型的病变。此新病变被称为“AMY斑”,因为在最早时把这些斑块错认为是淀粉样斑块。在阿尔茨海默病人脑中几乎和其它更为熟知的斑块一样,tau蛋白缠结相似的斑块存在于整个脑组织中。按照在费城的宾夕法尼亚大学医学校的神经科学家Virginia Lee和神经病理学家John Tro-janowski领导的研究组报告,AMY斑可能是记忆衰退疾病的原因,这种疾病使5%65岁以上老人遭到侵袭。  相似文献
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