首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   18篇
  国内免费   8篇
  完全免费   7篇
  综合类   33篇
  2018年   4篇
  2017年   1篇
  2016年   3篇
  2012年   3篇
  2011年   3篇
  2010年   2篇
  2009年   1篇
  2008年   6篇
  2007年   2篇
  2006年   4篇
  2005年   1篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  1995年   1篇
排序方式: 共有33条查询结果,搜索用时 43 毫秒
1.
表达结核分枝杆菌ESAT6-CFP10融合蛋白DNA疫苗免疫原性   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究表达结核分枝杆菌ESAT6-CFP10融合蛋白DNA疫苗在小鼠体内诱导的体液和细胞免疫应答以及对结核分枝杆菌(MTB)感染小鼠的保护能力.方法:以100 μg重组质粒pcDNA-e6c10接种BALB/c小鼠腓前肌,共免疫3次. 末次免疫结束2 wk后,检测免疫小鼠特异性抗体滴度、淋巴细胞增殖指数、CTL杀伤效应以及诱导IFN-γ和IL-2水平. 另一部分免疫的BALB/c小鼠以1×105 MTB毒株H37Rv经尾静脉进行攻击,4 wk后计数脾脏细菌负荷数,观察免疫小鼠对MTB抵抗作用.结果:表达ESAT6-CFP10融合蛋白DNA疫苗免疫小鼠血清特异性抗体滴度为1∶ 800. 淋巴细胞刺激增殖指数为2.42±0.13,显著高于生理盐水对照组;免疫小鼠诱导IFN-γ含量(2449±12)ng/L与卡介苗(BCG)组无明显差异,IL-2含量(198±16)ng/L不及BCG免疫组,但显著高于生理盐水对照组;同时融合蛋白诱导的CTL杀伤率为42%. 与生理盐水免疫组(细菌负荷6.51±0.13)相比较,DNA疫苗免疫的BALB/c小鼠对攻击感染后MTB在脾脏中增殖有较明显抵抗作用(细菌负荷4.51±0.23,P<0.05),但与BCG免疫组相比脾脏细菌负荷无明显减少.结论:表达ESAT6-CFP10融合蛋白DNA疫苗能在结核病预防中有一定免疫治疗作用.  相似文献
2.
目的 研究结核分枝杆菌(MTB)ESAT6-CFP10融合蛋白对小鼠巨噬细胞自噬功能的影响.方法 H37Rv菌株感染小鼠巨噬细胞后加入纯化的重组ESAT6-CFP10融合蛋白,通过透射电镜检测自噬体的形成.提取细胞总RNA和蛋白,以实时定量RT-PCR及Western blot方法检测自噬相关基因(atg)分子水平和蛋白表达水平.结果 ESAT6-CFP10融合蛋白可抑制小鼠巨噬细胞自噬体的形成,并导致atg分子表达水平下降,其中atg8表达量下降最为明显.结论 MTB ESAT6-CFP10融合蛋白通过调控atg分子表达水平影响小鼠巨噬细胞自噬功能.  相似文献
3.
藤黄微球菌Rpf基因的克隆表达及纯化鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:克隆藤黄微球菌Rpf基因,序列测定正确后进行融合表达纯化.方法:采用聚合酶链反应(PCR)方法,从藤黄微球菌基因组中扩增出藤黄微球菌Rpf基因,用限制性内切酶消化后插入到pUC-19克隆载体中,测序正确后再亚克隆到融合表达载体pPro-EXHT中,转化大肠杆菌DH5α,目的基因经IPTG诱导,由T7启动子调控表达了氨基端带6个连续组氨酸残基的Rpf蛋白,在变性条件下对目的蛋白进行纯化.结果:获得藤黄微球菌Rpf基因,得到融合6个组氨酸残基的藤黄微球菌Rpf蛋白,可溶性分析发现融合蛋白主要在包涵体中存在,最后在变性条件下,用Ni2 -NTA 亲和色谱柱纯化目的融合蛋白,纯化获得的融合蛋白纯度大于90%,Western-Blot证实获得的蛋白为所需要的目的蛋白.结论:构建了藤黄微球菌Rpf基因的重组表达载体,并获得了高纯度的融合表达蛋白,为以后的深入研究奠定了基础.  相似文献
4.
目的克隆肝素结合血凝素(HBHA)基因,并在大肠杆菌中进行表达和纯化。方法用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组扩增出HBHA基因片段,克隆至pMD18-T载体中,序列测定正确后,将其亚克隆到表达载体pQE80L并在大肠杆菌DH5α中表达,表达蛋白经SDS-PAG及Western blot分析后,亲和层析法纯化蛋白。结果克隆了HBHA基因,并对其在E.coli中进行了表达,SDS-PAGE及Western blot分析表明表达产物正确。通过亲和层析法得到28 kD纯化蛋白,与文献报道相符。  相似文献
5.
6.
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种较常见的老年性疾病,表现为运动神经紊乱。为了深入研究PD的发病原因及治疗手段,人们根据疾病的病理特点复制了不同的动物模型。本文综述了国内外采用大鼠和非灵长类动物复制PD模型的常用方法及L-DOPA诱导的运动障碍。但不同的动物模型具有不同的特点,应根据实验的要求选择适当的模型。  相似文献
7.
目的:探索胚龄(ED)13.5d大鼠胚胎肝脏中肝前体细胞的生物学特性,为细胞移植及基因导向治疗奠定基础。方法:酶消化法分离肝前体细胞,观察不同体外培养对肝前体细胞生物学功能的影响,并用免疫组化方法鉴定分离培养细胞的分化标志。结果:肝前体细胞在原代胚胎成纤维细胞饲养层(PREF)培养,其增殖能力较无饲养层培养强,原代培养可保持未分化状态。细胞分化标志鉴定提示EDl3.5d大鼠胚肝前体细胞中存在双分化能力的细胞。结论:EDl3.5d大鼠胚肝前体细胞存在双分化能力的原始肝细胞,肝前体细胞可在PREF进行体外扩增。  相似文献
8.
目的:构建E.coli.-BCG(Bacille Calmette-Guerin)穿梭载体,在母牛分枝杆菌细胞壁融合表达结核分枝杆菌(MTB)的分泌蛋白Ag85B-ESAT-6.方法:用聚合酶链反应(PCR)]从MTB毒株H37Rv基因中扩增出结核分枝杆菌19000抗原(19-ss)胞壁区及其上游调控元件基因,克隆入E.coli.-BCG穿梭载体pOLYG中,构建表达蛋白能嵌入细胞壁中的E.coli.-BCG穿梭载体.用间接免疫荧光染色法观察该载体携带所构建的结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B和ESAT-6基因在母牛分枝杆菌宿主中的融合表达.  相似文献
9.
复制结核分枝杆菌(MTB)感染的动物模型是进行结核病研究的基础。本文分别对小鼠、豚鼠、兔和非人灵长类结核(TB)模型的特点及其应用进行综述,由于潜伏性感染是结核病的重要特征,因此慢性持续性感染模型是TB动物模型研究的重点。  相似文献
10.
实验动物设施环境的污染控制对动物设施的运行起着至关重要的作用,而对环境的客观控制主要依靠空调净化系统,但由于设施空调净化系统采用全新风的设计形式,导致设施的维持费用较高。本文试从设施节能和加强污染控制的角度出发,从中探寻既符合国家标准,又节约能源的方式方法。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号