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1.
通塞脉微丸活性成分的大鼠在体肠吸收研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 考察通塞脉微丸中的活性成分在大鼠不同肠段的吸收动力学及微丸与标准品的吸收差异,评价该制剂用药的合理性.方法 采用大鼠在体小肠吸收实验方法.结果 微丸中活性成分在小肠各部位均能较好地吸收,无特异性吸收部位.不同浓度溶液对甘草苷、阿魏酸和甘草酸铵的吸收无影响;浓度对肉桂酸吸收有差异,可能借助载体转运.结论 标准品中甘草苷、甘草酸铵和肉桂酸较微丸吸收快,阿魏酸无显著差异,提示微丸维持药效更持久.  相似文献
2.
细胞代谢组学研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
代谢组学可以定性或定量分析生物体内源性代谢物及其对内外因素的应答规律。细胞代谢组学是代谢组学近年来的新兴领域,广泛运用于疾病机制研究、药理学、毒理学研究等并取得了一系列成果。简要综述细胞代谢组学近年来方法学的优化及在中西医领域的研究进展。  相似文献
3.
瑞香素大鼠在体肠吸收动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 考察瑞香素大鼠在体肠吸收动力学特征.方法 对大鼠小肠段的十二指肠、空肠、回肠、结肠4个部位及整段小肠分别进行在体肠吸收实验,比较瑞香素在各肠段的吸收参数.结果 在0.024~0.096 mg/mL浓度范围内瑞香素在小肠的吸收量与浓度有良好线性关系(r=0.9999),药物在各肠段的吸收速率从十二指肠到结肠有所增加,但Ka值基本不变.结论 瑞香素在大鼠小肠各段均有吸收,在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学特征,吸收机制为被动扩散.  相似文献
4.
口服吸收模型在中药研究中的应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
以国内外近期文献为依据,介绍了各种口服吸收模型的实验方法和特点,并对近几年来口服吸收模型在中药研究中的应用进行了总结.提示开展中药口服吸收的研究不但可以为中药口服剂型方案和质量标准研究提供科学依据,而且可以结合中医药理论,科学地阐述中药复方的配伍规律,从而为中医药现代化提供有益的探索.  相似文献
5.
单进军  狄留庆 《》2006,22(2):94-95
目的采用HPLC法测定川芎挥发油中丁基苯酞的含量。方法用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.05mol/L醋酸钠溶液-乙腈(45∶55)用醋酸调节pH4.0为流动相;检测波长228 nm;流速1.0 mL/min;柱温40℃。结果丁基苯酞在浓度9.7~311.0μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为98.5%,RSD为1.12%。测得川芎挥发油中丁基苯酞的含量分别为13.12%、13.83%、13.54%。结论本方法简便,准确,重复性好,可用于川芎挥发油中丁基苯酞的含量测定。  相似文献
6.
川芎为伞形科植物川芎Ligusticum wallichii Franch.的干燥根茎,具有活血行气、祛风止痛之功效。川芎中的苯酞类成分藁本内酯(ligustilide)、丁基苯酞(butylphthalide)、丁烯基苯酞(butylidenephthalide)、新蛇床内酯(neocinidilide)等是其主导香味成分,并具有广泛的生理活性。日本也曾以苯酞类成分来评价川芎的质量。虽然藁本内酯在川芎中的量较高,但藁本内酯很不稳定,易分解,这给质量检测带来了很大的麻烦。  相似文献
7.
目的 研究甘草酸及其代谢产物甘草次酸对芍药中主要活性成分芍药苷在大鼠体内药动学特征的影响,探索芍药与甘草配伍用药的合理性。方法 大鼠单独ig给予芍药苷或分别与甘草酸、甘草次酸联合用药,于不同时间点采集血样,LC-MS测定芍药苷血药浓度,建立药物浓度-时间曲线,采用DAS2.1.1软件计算、分析药动学参数。结果 甘草酸能减小芍药苷Cmaxtmax,降低芍药苷AUC;甘草次酸能增加芍药苷Cmaxtmax,显著提高芍药苷AUC。结论 甘草提高芍药苷生物利用度可能与甘草酸的代谢产物甘草次酸的作用相关。  相似文献
8.
银杏叶提取物是目前临床使用最为广泛的中药提取物之一,具有扩张血管、调血脂、拮抗血小板活化因子、保护缺血损伤、抗炎及抗肿瘤等多种药理作用。通过综述国内外文献,总结银杏叶提取物主要活性成分的药动学特性,分析引起其生物利用度低的可能原因,从生物药剂学等角度探讨提高银杏叶提取物主要活性成分生物利用度的方法,旨在为银杏叶提取物相关制剂的二次开发提供参考。  相似文献
9.
目的 建立UPLC法同时测定金欣口服液中芥子碱硫氰酸盐、虎杖苷、野黄芩苷、白藜芦醇、黄芩苷、大黄素-8-O-β-葡萄糖苷、黄芩素、汉黄芩素8种指标成分的量。方法 采用UPLC法Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm1.7 μm)乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相体积流量0.4 mL/min梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温35;分别对线性关系、精密度、重复性、稳定性及加样回收率进行考察。结果 被测定的8种指标成分分别在选定的范围内线性关系良好平均加样回收率99%~102%RSD均小于3.1%。结论 本方法操作简便测定结果准确可靠可用于金欣口服液的质量控制。  相似文献
10.
甘草配伍应用减毒增效、调和诸药的作用不仅表现在多组分物质基础体外相互影响以及药效学/毒效学方面,而且表现在对药物体内过程的相互影响上。通过对国内外文献研究、分析与总结,针对甘草皂苷、甘草黄酮两类主要活性成分,探究甘草吸收和代谢的特征,及其在复方配伍时对其他活性成分吸收与代谢的影响,揭示甘草复方配伍的合理性和科学内涵,为甘草配伍研究提供生物药剂学及药物动力学依据。  相似文献
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