首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   192篇
  国内免费   4篇
  完全免费   25篇
  综合类   221篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2017年   5篇
  2016年   1篇
  2015年   9篇
  2014年   13篇
  2013年   15篇
  2012年   16篇
  2011年   21篇
  2010年   18篇
  2009年   18篇
  2008年   18篇
  2007年   17篇
  2005年   2篇
  2004年   4篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  2001年   2篇
  2000年   3篇
  1999年   2篇
  1998年   4篇
  1997年   3篇
  1996年   8篇
  1995年   5篇
  1994年   5篇
  1993年   7篇
  1992年   2篇
  1991年   10篇
  1990年   1篇
  1989年   3篇
  1987年   2篇
  1986年   2篇
  1982年   1篇
排序方式: 共有221条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
目的:研究灌胃黄连水提物后,其中所含的小檗碱、黄连碱、表小檗碱、药根碱及巴马汀等5种小檗碱型生物碱在糖尿病模型大鼠和正常大鼠体内的药动学行为.方法:采用腹腔注射链脲佐菌素诱发大鼠实验性糖尿病模型,与正常大鼠共同饲养6周后,灌胃给予黄连水提物,于给药后0.25,0.5,1.0,1.5,2,2.5,3,4,6,8,12和24 h眼底静脉丛取血,分离血浆后以LC-MS方法同时测定血浆中小檗碱、黄连碱、表小檗碱、药根碱和巴马汀的浓度,以DAS软件拟合求算相关药动学参数.结果:小檗碱型生物碱在正常大鼠体内的生物利用度较差,但在糖尿病模型大鼠体内,5种生物碱的cmax提高了1.7-3.3倍,AUXo-24提高了1.5-3.5倍.结论:糖尿病可能对5种生物碱在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程中一个或多个环节产生影响,提高了其体内生物利用度,有利于其治疗作用的发挥.  相似文献
2.
小肠CYP450酶在药物代谢中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
小肠是口服药物的主要吸收器官,同时也是进行药物代谢的重要场所。小肠黏膜上皮细胞含有大量Ⅰ、Ⅱ药物代谢酶,其中以CYP450酶最为重要,参与众多药物的生物转化。小肠CYP450主要有CYP1A1、CYP2C9、CYP2C19、CYP2J2、CYP2D6、CYP3A 6种同工酶,其中CYP3A和CYP2C在小肠中表达最高,分别约占CYP450总含量80%和16%。与肝脏相比,小肠CYP450酶活性及其表达更易受到外源性化合物影响。本文重点讨论小肠CYP450s活性与表达及其在药物代谢中的作用以及由CYP450s的诱导或抑制引起的药物相互作用。  相似文献
3.
牡荆素在大鼠体内的药代动力学   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的:研究牡荆素在大鼠体内的药代动力学。方法:大鼠静注牡荆素后,采用HPLC法测定大鼠血浆、组织、粪便、胆汁及尿液中的牡荆素。色谱系统:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-10mmol/L磷酸氢二钾溶液(22∶78,含10mmol/L四丁基溴化铵,pH7.8),检测波长340nm。结果:血浆样品中,牡荆素的线性范围为0.2~25.0μg/mL(r=0.9996);各浓度的提取回收率均大于80%;最低定量限为0.2μg/mL。牡荆素在大鼠体内的平均t1/2约为25min。AUC与给药剂量呈现良好的线性相关性。静脉注射给药后牡荆素广泛分布于各组织,其中肝和肾组织中浓度最高。牡荆素主要通过肝脏和肾脏代谢排泄,在大鼠尿、粪和胆汁中的总排泄量约为给药量的30%。牡荆素平均血浆蛋白结合率为64.8%。结论:静注给药后,牡荆素迅速从大鼠体内消除,并可在体内广泛分布,有约30%的以原型形式从胆汁和尿液排泄。  相似文献
4.
新型抗人胃肠癌单抗CMU15的研制及应用研究   总被引:1,自引:1,他引:2  
用新鲜高分化大肠腺癌组织提取的亚细胞膜相成分为免疫原,采用淋巴细胞杂交瘤技术,经ABC免疫组化和亚细胞膜结合ELISA法进行筛选,研制出一种稳定的分泌IgG_1型的鼠单克隆抗体,命名为CMU15的杂交瘤。经免疫组化研究证实,该单抗与胃肠癌具有高选择性反应,阳性率分别为75.6%和31%,且与管状腺癌的分化程度有关,亦与淋巴结转移癌有较好的反应。正常组织仅见少数细胞有反应。同时检测76例胃癌前病变胃粘膜不典型增生其抗原表达与细胞异型增生相关,表明该单抗有益于监测癌变潜能。  相似文献
5.
6.
佛山市高档宾馆德国小蠊侵害调查及防制   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:了解高档宾馆德国小蠊侵害情况,探讨高效灭蟑药饵防制效果。方法:目测法、药激法调查侵害情况,粘蟑盒法测定密度,用高效灭蟑药饵涂抹法防制,按1-2g/m2用清水调成糊状后,点状涂抹于缝隙、抽屉、橱柜、货架、沙发、灶台下等蜚蠊栖息活动处。结果:5家宾馆均受到侵害,平均密度(只/盒·夜)为15.04。高效灭蟑药饵在施药1周后德国小蠊密度明显下降,下降率在95.09-98.07%之间,1个月后高达98.67-100%,3个月后下降率仍达96.84-98.36%。结论:高档宾馆受德国小蠊侵害严重,是今后灭蟑工作的重点,高效灭蟑毒饵防制德国小蠊效果显著,操作方便,适宜于大面积推广使用。  相似文献
7.
阿伐他汀对亚糖尿病大鼠血糖的影响及其机制   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
研究阿伐他汀对亚糖尿病大鼠血糖的影响及其机制。用链脲佐菌素(35mg/kg)诱发亚糖尿病大鼠,并分别用阿伐他汀(20,100 mg/kg)治疗2周后,进行葡萄糖耐量实验,测定相应的胰岛素水平;测定肝微粒体中CYP3A1/2和CYP2C9的活性,并测定肝脏和胰腺中CYP3A1/2 mRNA表达。在细胞水平考察阿伐他汀对HepG2细胞糖利用、CYP3A酶以及ROS生成的影响,并考察阿伐他汀对INS-1细胞胰岛素释放以及ROS生成的影响。结果显示,低剂量阿伐他汀可以损伤亚糖尿病大鼠的糖耐量。CYP3A、CYP2C酶活性出现轻微增加,QT-PCR结果显示肝脏和胰腺中CYP3A1/2 mRNA表达也被低剂量阿伐他汀诱导。离体实验结果表明,阿伐他汀对HepG2细胞CYP3A酶活性呈现了低剂量诱导、高剂量抑制的现象。同时,阿伐他汀还可以剂量依赖性地降低HepG2细胞的糖利用,并增加HepG2细胞ROS水平,这一作用可以被CYP3A抑制剂红霉素逆转;阿伐他汀在抑制INS-1细胞胰岛素释放的同时,也能增加INS-1细胞活性氧(ROS)含量,这种作用也可被红霉素逆转。上述结果显示,阿伐他汀加重亚糖尿病的作用可能与其诱导P450酶和ROS过度生成有关。  相似文献
8.
首先从在体水平研究糖尿病能否导致大鼠皮层、海马、肝、肠黏膜和肾中乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的功能和表达发生改变以及胰岛素治疗能否逆转糖尿病引起的这种改变;进一步通过体外Caco-2和HepG-2细胞模型研究糖尿病血清中是否存在异常成分影响BCRP的功能和表达。通过单次给予链脲菌素(65mg/kg,ip)诱导糖尿病模型,三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)/BCRP的表达分别由QT-PCR和Western blot实验测定,体外通过测定Caco-2和HepG-2细胞中哌唑嗪的摄取研究BCRP的功能改变。在体QT-PCR分析结果表明:5周和8周糖尿病大鼠的皮层、肝和肠黏膜中,ABCG2的表达均显著降低,而在海马和肾中其表达却显著增加。Western blot实验结果在大部分组织中与QT-PCR结果相一致。离体实验结果表明在Caco-2和HepG-2细胞中,高胰岛素和高血糖均可以抑制BCRP的功能。由此证明糖尿病对ABCG2/BCRP的表达和功能具有组织特异性的损伤作用,并且在大鼠肝和肠黏膜中,BCRP功能的改变可能是由高血糖水平引起的。  相似文献
9.
肿瘤坏死因子-α及其受体与类风湿关节炎   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及其受体与类风湿关节炎的关系以及在此基础上进行的药物研究进展进行了综述,以期深入研究两者之间的相互作用,并为类风湿关节炎的研究和治疗提供新思路。  相似文献
10.
无创辅助通气治疗41例重症支气管哮喘的体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察无创辅助通气在重症支气管哮喘治疗中的效果。方法对确诊的41例重症支气管哮喘患者在常规药物治疗的基础上,给予无创呼吸机辅助通气治疗,观察治疗前后临床症状、体征、血气分析的变化。结果 41例患者中,34例患者治疗有效,观察指标与治疗前比较均有统计学意义;3例无效,2例放弃,2例不能耐受,均未出现严重并发症。结论无创呼吸机辅助通气在重症支气管哮喘治疗中安全有效,缓解率高,副作用小,值得推广。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号