首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1001篇
  国内免费   41篇
  完全免费   38篇
  综合类   1080篇
  2020年   4篇
  2019年   17篇
  2018年   26篇
  2017年   38篇
  2016年   28篇
  2015年   35篇
  2014年   73篇
  2013年   93篇
  2012年   76篇
  2011年   86篇
  2010年   82篇
  2009年   114篇
  2008年   74篇
  2007年   85篇
  2006年   16篇
  2005年   10篇
  2004年   14篇
  2003年   12篇
  2002年   18篇
  2001年   10篇
  2000年   6篇
  1999年   8篇
  1998年   6篇
  1997年   28篇
  1996年   32篇
  1995年   12篇
  1994年   13篇
  1993年   12篇
  1992年   12篇
  1991年   7篇
  1990年   12篇
  1989年   2篇
  1988年   6篇
  1987年   5篇
  1986年   5篇
  1985年   2篇
  1984年   1篇
排序方式: 共有1080条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
PACS系统在医学影像学教学及实践教学体系改革中的作用   总被引:20,自引:1,他引:19  
现代影像学知识和技术的快速发展,必然带来医学影像学科教学及实践体系的改革,PACS的介入不仅有利于收集完善的电子教学图片,巩固所学知识,还将在网络课程、精品课程的建设中发挥更大的作用。  相似文献
2.
荷叶黄酮类化学成分研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
目的研究荷叶(Folium nelumbinis)的黄酮类化学成分。方法荷叶乙醇提取物经大孔树脂初步分离后,采用各种柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据鉴定结构。结果分离鉴定了8个黄酮类化合物,分别为:异鼠李素(1),山奈酚(2),槲皮素(3),槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),紫云英苷(5),柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),异槲皮苷(7),金丝桃苷(8)。结论化合物1、4、6为首次从荷叶中分离得到。  相似文献
3.
开心散血清HPLC特征图谱研究   总被引:8,自引:3,他引:5  
目的建立开心散血清特征图谱,并分析鉴定开心散体内吸收入血化学成分。方法取SD大鼠,灌胃给予开心散及其各单味药水提物,分离含药血清,HPLC法测定,建立开心散以及大鼠口服开心散含药血清的高效液相(HPLC)图谱分析方法;分析开心散全方/单味药及其大鼠含药血清特征图谱;比对鉴定口服开心散后大鼠血中成分、来源生药及其代谢产物。结果从大鼠开心散含药血清中显示出24个入血成分,其中14个为原型成分,10个为代谢产物,15个峰来源于远志,7个峰来源于石菖蒲,2个峰来源于远志和石菖蒲,其中原型成分有来源于远志的西伯利亚远志糖A5,西伯利亚远志糖A6,远志酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖及来源于石菖蒲的β-细辛醚。结论血中成分及代谢产物可能为开心散体内直接作用的类药成分,其分别来源于开心散的组成药味。  相似文献
4.
军医院校信息化教学模式的构建与思考   总被引:7,自引:1,他引:6  
阐述信息化教学的内涵,构建了信息化教学模式,具体分析了信息化教学对于培养医学生自主学习能力的作用,探索了其在军事医学人才培养模式中的积极意义.  相似文献
5.
石菖蒲有效部位中α-细辛醚、β-细辛醚的含量测定   总被引:7,自引:2,他引:5  
目的建立石菖蒲有效部位中α-细辛醚、β-细辛醚的含量测定方法。方法HPLC法:采用翡纳米科技kromasil ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μL),流动相为甲醇-水(56:44),流速: 1.0 mL/min,检测波长:257 nm。结果β-细辛醚平均回收率为98.57%,RSD=0.35%;α-细辛醚平均回收率为99.75%,RSD=1.30%。结论所建立的方法简便、准确,可作为石菖蒲有效部位的质量控制方法。  相似文献
6.
石菖蒲化学成分的研究(Ⅰ)   总被引:7,自引:3,他引:4  
目的对石菖蒲有效部位的化学成分进行系统研究。方法用硅胶柱层析、制备薄层层析、pharmadex LH-20柱层析法分离,波谱法鉴定结构。结果从石菖蒲Acorus tatarinowii根茎的醇提物中分离得到8个单体化合物,分别为:β-细辛醚(Ⅰ)、α-细辛醚(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、豆甾醇(Ⅳ)、galgravin(Ⅴ)、veraguensin(Ⅵ)、2,4,5-三甲氧基苯甲酸(Ⅶ)、桉脂素(Ⅷ)。结论化合物Ⅴ、Ⅵ和Ⅷ为首次从菖蒲属植物中分得,并且是首次从菖蒲属植物中分得单环氧、双环氧木脂素类成分。  相似文献
7.
目的评价医学影像图像与传输系统(picture archiving and communication system,PACS)在医学影像学教学中的应用价值。方法利用PACS构建医学影像学电子教学图片库,积累了有价值的影像资料近3万份,制作了全套多媒体演示型课件、网络课程和电子图片考试试题库,建立了大屏幕多媒体阅片室。结果医学影像学教学图片资源库与电子图片试题库的构建,改变了传统的医学影像学教学方法,实现了影像教学的实时化、多样化,在医学影像学教学和临床实习、见习中获得了一致好评。结论PACS有利于提高医学影像学教学质量,值得进一步完善和推广。  相似文献
8.
目的建立清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的HPLC含量测定方法。方法采用Phenomenex Luna NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(80∶20),流速为1.0 mL/m in,检测波长为203 nm。结果人参皂苷Rg1平均回收率为101.86%,RSD为1.68%(n=9);三七皂苷R1平均回收率为101.23%,RSD为1.28%(n=9);人参皂苷Rb1平均回收率为102.02%,RSD为1.45%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于清脑宣窍方有效部位中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R13种成分的含量测定。  相似文献
9.
丹参药材化学成分HPLC指纹图谱研究   总被引:4,自引:4,他引:11  
目的通过丹参药材化学成分指纹图谱的研究,进一步研究丹参有效物质基础成分。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60min内在同一谱中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过6个省30批丹参药材的化学成分指纹图谱的分析,以平均数法模拟了具有18个共有峰的丹参药材化学成分指纹图谱;并进行了不同等级、不同产地丹参化学成分指纹图谱的分析。结论本方法不但可以用于丹参药材质量控制,还可以作为探索中药丹参有效物质基础研究的有力手段。  相似文献
10.
LC-MS/MS测定大鼠血浆中芍药苷及其药物动力学特征   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的 建立大鼠血浆中芍药苷的LC-MS/MS定量分析方法 ,并用于大鼠体内芍药苷的药物动力学研究.方法 色谱柱为岛津ODS(250 mm×2.0 mm),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(70:30).采用四级杆质谱仪进行选择反应检测(SRM),电喷雾离子源.生物样品预处理采用乙酸乙酯液-液萃取法.考察3个剂量芍药苷灌胃给药后,大鼠体内的药物动力学特征.结果通过该测定方法 ,芍药苷峰与内标峰可完全分离,生物样品中杂质不干扰样品测定,具有较高的专属性.血浆中芍药苷最低检测限为5μg/L,线性范围:5~5 000μg/L;相对回收率>90%,绝对回收率>70%.13内和日间RSD均<15.0%,样品在室温放置、冷冻储存、反复冻融条件下基本稳定.灌胃给予芍药苷后,其血药浓度-时间过程符合W=1的二室模型特征,由药动学参数可知,按3个不同剂量(25、50、100 mg/kg)分别灌胃给予大鼠芍药苷后,血浆中的芍药苷浓度在3.8 h左右达峰,t1/2α分别为0.926、1.106、1.601 h,t1/2β分别为1.96、1.654、2.001 h.结论 灌胃给予芍药苷后,芍药苷在大鼠体内吸收、消除较快,具有线性动力学特征.所建立方法 可用于芍药苷的药物动力学研究.  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号