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1.
目的 利用药用朱红栓茵发酵剧毒中药马钱子,使之毒性下降而镇痛和抗炎作用不受影响.方法 选用茵丝生长旺盛、对马钱子药材适应性较强的药用真菌之一的朱红栓茵,在一定条件下对马钱子进行固态发酵炮制;以马钱子生品(SSRM)对照.观察发酵后的马钱子菌质(SSFS)对小鼠i.g.急性毒性(LD)50)的变化情况,并比较它们对醋酸腹腔刺激所致小鼠扭体的抑制(镇痛)作用和对巴豆油所致鼠耳肿胀的减轻(抗炎)作用.结果 SSFS的LD50为119.1MG/KG,与SSRM的LD50为91.8 mg/kg相比,前者的LD50上升率为29.7%.与空白模型组相比,SSFS各剂量组和SSRM组均有不同程度的镇痛和抗炎作用(P<0.05或P<0.01);但与SSRM组相比,SSFS各剂量组对腹注醋酸引起小鼠扭体次数的抑制作用和对巴豆油引起鼠耳肿胀程度的减轻作用均未见明显改变.结论 马钱子经朱红栓菌发酵后毒性明显降低,但发酵品的镇痛作用和抗炎作用与生品没有根本区别,提示利用发酵手段可达到对有毒药材马钱子"去毒"与"存效"并重的目的 .  相似文献
2.
马钱子发酵品中生物碱化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 研究马钱子经朱红栓菌固体发酵产物(发酵品)的生物碱成分。方法 采用溶剂提取、硅胶柱色谱等方法对马钱子发酵品的生物碱成分进行分离纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果 从马钱子发酵品中共分离得到10个生物碱成分,分别鉴定为士的宁(1)、马钱子碱(2)、伪士的宁(3)、16-甲氧基士的宁(4)、番木鳖次碱(5)、士的宁氮氧化物(6)、马钱子碱氮氧化物(7)、士的宁氯甲氯化物(8)、马钱子碱氯甲氯化物(9)和喜树次碱(10)。结论 马钱子发酵品的大部分化学成分仍然是吲哚类生物碱,其中仅有10是单萜吡啶生物碱,为首次从该种植物中分离得到;化合物4是首次从该植物的种子中分离得到;化合物89可能为氯仿提取过程中产生的人工加合物。迄今未见朱红栓菌中含有上述生物碱的报道。与生品相比,马钱子发酵品中生物碱成分发生了一定的变化,其中化合物46710可能为发酵品新增成分,这些生物碱成分的鉴定为马钱子发酵“去毒存效”原理提供了理论依据。  相似文献
3.
马钱子发酵物中马钱子碱氮氧化物的NMR数据解析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 确定马钱子发酵物所得化合物马钱子碱氮氧化物的结构.对它的1HNMR和13CNMR谱信号进行了归属和详细分析,为其结构鉴定提供了依据.方法 从朱红栓菌发酵后的马钱子中提取、分离得到10多种生物碱,其中一种化合物经薄层层析分析,初步认定为马钱子碱氮氧化物.结果 以DMSO为溶剂、TMS作内标,采用1HNMR,13CNMR,DEPT,1H-1H COSY,TOCSY,NOESY,HSQC,HMBC等多种核磁共振方法 ,对它的1H和13C的NMR信号进行了详细分析和精确归属,进一步确定了其结构.结论 为马钱子碱氮氧化物的结构鉴定提供了更加可靠的依据.  相似文献
4.
目的 研究睡莲科植物莲成熟种子中的幼叶及胚根(莲子心)中非酚性生物碱和非生物碱类成分.方法 利用溶剂提取、聚酰胺柱和硅胶柱色谱分离纯化莲子心中非酚性生物碱和非生物碱类成分,根据理化性质和光谱数据进行化合物结构的鉴定.结果 从莲子心中得到8个化合物,分别鉴定为:棕榈酸(palmitic acid,Ⅰ),棕榈酸乙酯(ethylpalmitate,Ⅱ),三棕榈酸甘油酯(glycerol tripalmtate,Ⅲ),棕榈酸酰胺(palmitamide,Ⅳ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ),胡萝卜苷(daucos-terol,Ⅵ),N-methylcorydaldine(Ⅶ),荷叶碱(nuciferine,Ⅷ).结论 化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅶ为该植物中首次发现.  相似文献
5.
目的 阐明马钱子中单萜吲哚类生物碱士的宁核磁共振(NMR)的谱学规律.方法 以DMSO为溶剂,用一维扣二维NMR测定士的宁质子的化学位移,计算其质子的偶合常数.结果 重新归属了DMSO作为溶剂时马钱子中化合物士的宁的1H和13C谱线.结论 经重新归属的士的宁1H和13C谱更加科学合理.  相似文献
6.
目的 以粉防己碱为含量指标,研究玉夏稳压胶囊中防己的最佳醇提工艺.方法 以药材防己的粒度、提取次数、乙醇浓度和提取时间4个因素为考察因素,采用正交设计L9(34)进行优选试验,并用高效液相色谱法测定防己乙醇提取物中粉防己碱的含量.结果 4种因素中乙醇浓度对提取物粉防己碱含量影响最大,提取时间次之.各因素不同水平对防己醇提物中Tet的含量虽有一定程度影响,但并没有显著性差异(P>0.05).结论 最佳提取工艺参数为: 药材打成粉末(过20目筛),用95%乙醇提取2次,每次2 h.  相似文献
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