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摘 要：［目的］ 研究mircoRNA-214（miR-214）对PC9肺腺癌及吉非替尼耐药细胞（PC9/GR）增殖和凋亡的影响。［方法］ 在PC9细胞中转染miR-214模拟物及PC9/GR中转染miR-214抑制剂,使用定量逆转录PCR（qRT-PCR）检测其表达。MTT检测细胞转染miR-214模拟物或其抑制剂后的存活及增殖。在PC9细胞中顺时转染miR-214模拟物以检测上调miR-214对PC9细胞耐药性的影响,在PC9/GR细胞中顺时转染miR-214抑制物以检测下调miR-214对PC9/GR细胞耐药性的影响,并用流式细胞仪检测细胞的凋亡。Western blotting检测PTEN在PC9和PC9/GR细胞中的表达。构建PTEN 3’-UTR荧光素酶报告质粒验证miR-214的靶基因;建立异种移植模型检测miR-214抑制物对肺癌移植瘤的影响。［结果］ PC9细胞中miR-214低表达,上调miR-214的表达后PC9细胞对吉非替尼的敏感性降低,并且抵抗吉非替尼诱导的凋亡;而在PC9/GR细胞中低表达miR-214后,下调miR-214增加PC9/GR细胞对吉非替尼的敏感性,并且可以增强吉非替尼诱导的凋亡作用。荧光素酶报告载体实验证实PTEN是miR-214在细胞内的靶基因。动物异种移植模型表明miR-214抑制物可以增强PC9/GR对吉非替尼的敏感性。［结论］ MiR-214可能通过靶基因PTEN调控吉非替尼的获得性耐药。 相似文献
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目的:探讨化疗联合热疗治疗大肠癌肝转移的疗效和不良反应。方法:收集78例大肠癌肝转移患者资料,化疗联合热疗患者38例为治疗组,按照NCCN指南给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶(FOLFOX)或伊立替康联合氟尿嘧啶(FOLFIRI)或单药卡培他滨的化疗方案,同时给予肝脏转移病灶局部热疗。单纯化疗患者40例为对照组,化疗方案与治疗组相同。回顾性分析比较两组的疗效、生活质量与毒性反应。结果:1治疗组有效率(CR+PR)为39.4%,对照组有效率(CR+PR)为37.5%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);2与对照组相比,化疗联合热疗组患者体力状况评分明显改善(P<0.05);3所有入组患者的血液学毒性皆以Ⅰ级骨髓抑制为主,两组间差异无统计学意义(P>0.05),非血液学毒性为脱发、发热、消化道反应(恶心呕吐、腹泻)、肝功能异常(胆红素)、肾功能异常(肌酐、尿素氮),两组不良反应均以恶心呕吐及肝功能异常为主,两组间各项毒性指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化疗联合热疗对照单纯化疗治疗大肠癌肝转移患者疗效无明显差异,但能改善患者生活质量,并不增加患者不良反应。 相似文献
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