全血分离猴免疫缺陷病毒(SIV)的效果观察

全血分离猴免疫缺陷病毒（ＳＩＶ）的效果观察丛吉吉吴小闲蒋虹魏强中国医学科学院实验动物研究所（北京１０００２１）ＳＩＶ感染猴后，可产生持续性感染，以致发展成为免疫缺损性疾病，与人类ＡＩＤＳ相似。病毒分离是建立模型不可缺少的步骤和指标，最常用的是外周血单...     

仙台病毒灭活疫苗的制备和对小鼠的保护试验

用仙台病毒D_(95)株(鼠群流行株)制备福尔马林灭活仙台病毒的疫苗,以400～1600HAu经腹腔或肌肉皮下接种小鼠2～3次,共免疫SPF小鼠6个品系41只。免疫后3周,均有ELISA、HI和NT抗体增长,持续8周以上;用D_(95)株滴鼻攻击,具有较好的保护力,无不良反应。     

树qu腺病毒（I和II型）的生物学性状抗原关系和血清抗体的研究

The strains of adenovirus were isolated from pharyngeal swabs, kidney cell cultures and stool of tupaias. They were identified by a series tests of biological characteristics and electron microscopy studies. 10 strains of tupaia adenoviruses (TAV) may be divided into two serum types: termed TAV-I and TAV-II. There was no cross-reactivity of neutralization antibody between TAV-I and TAV-II, except a slight cross-reactivity in the complement fixation test. TAV-I could hemagglutinate R.B.C. of rat, mouse, human 'O' type, and tupaia itself, but TAV-II, couldn't. The positive rate of TAV-I and TAV-II antibodies in blood was more than 50% in natural tupaia population, suggesting of TAV infecting latently in wild tupaia colony.     

猴艾滋病(SAIDS)模型的建立

用猴逆转D型病毒1型(SRV-1)接种幼龄恒河猴8只,先后出现猴艾滋病的症状和体征,以及免疫学、病毒学和病理学改变.根据猴艾滋病的病程、症状、血液、免疫功能、病毒分离、抗体出现和病变,文献上将猴艾滋病模型分为3个类型,即致死型,迁延型,恢复型.本文根据中和抗体滴度和持续病毒血症增加感染型艾滋病,并将淋巴结活检病变分为五个型,可作为病程预后的观察参考指标.猴艾滋病模型将为进一步研究猴和人艾滋病提供基础.     

树鼩腺病毒(Ⅰ和Ⅱ型)的生物学性状、抗原关系和血清抗体的研究

树鼩已作为实验动物用于各方面的研究.70年代以来,国内、外先后报道的树鼩病毒有疱疹病毒(THV)、腺病毒(TAV.1个血清型)、逆转录病毒、副流感病毒和弹状病毒等.1981～1985年从云南野生树鼩的咽拭子、肾细胞培养物和粪便分离出2个血清型的TAV(TAV-Ⅰ和TAV-Ⅱ),对其生物学特性、抗原关系和血清抗体进行研究报道如下.     

急性SIVmac感染猴模型评价中药1号体内抗病毒效果

采用ＳＩＶｍａｃ感染剂量（１～１０ＭＩＤ５０）和先给药后感染方式，中药Ⅰ号能１００％保护动物不发生活动性ＳＩＶ感染，表现在感染治疗后从血浆分离病毒阴性，无可检出的抗体，ＰＣＲ检测ＰＢＭＣＳＩＶｍａｃＤＮＡ阴性，但巢式—ＰＣＲ检测２／３猴阳性。对照组３／４猴建立了真正感染，病毒分离阳性，抗体上升。中ＳＩＶｍａｃ感染剂量（１０～１００ＭＩＤ５０和先感染后给药方式，中药Ⅰ号未能抑制感染后２周的血浆病毒水平，但与对照组比较明显降低感染２周后的血浆病毒水平。表明中药Ⅰ号有抗猴体内病毒的作用。本模型亦可应用于中药方剂猴体内抗病毒的效果评价。     

用酶联免疫吸附试验(ELISA)检查小鼠血清中仙台病毒抗体(摘要)

仙台病毒在小鼠中的自然感染率高达66％,它导致小鼠肺炎,急性感染易造成死亡。本文用ELISA法检测小鼠血清中的仙台病毒抗体,并与血凝抑制试验(HI)进行比较,结果提示ELISA法较HI敏感、特异,重复性也好。以全血代替血清的检测方法,结果也较满意。     

两株SIV_(mac)的滴定和特性

SIVmac251的MID100为32TCID，而SIVmac239的MID100高于320TCID。体内滴定感染成功的5只猴（SIVmac2513只，SIVmac2392只）和用ZMID100SIVmac251感染的7只猴感染后有全身淋巴结肿大，并出现规律性的血浆病毒血症和抗体反应。SIVmac251感染的7只恒河猴和2只食蟹猴的淋巴结和脾脏的病理组织学检查，显现规律的SIVmac感染后的组织学变化。上述结果表明两株SIVmac均能诱发SIVmac感染猴的系列表现和变化，可应用于抗艾滋病药物猴体疗效的评价。     

乳鼠流行性腹泻研究概况

乳鼠流行性腹泻(EDIM)是开放饲养小鼠的乳鼠常见疾病,早在1947年,Cheever等首次系统地研究了实验乳鼠所发生的流行性腹泻。其特点为2周龄乳鼠发生急性腹泻,患病率高,传染性强,但死亡率相对较低。1957年Kraft认为本病致病原是病毒。1963年又经Adams用电镜观察证实,起名为乳鼠流行性腹泻病毒。病毒形态与引起牛、猴、猪和羊等腹泻的轮状病毒(Rotavirus,RV)相似,以后证明它与这些RV有血清学关系,定名为小鼠轮状病毒(MRV)。由于其基因组由双股RNA组成,归为呼肠孤病毒科,轮状病毒属。最近,有资料表明,我国也有许多品系乳鼠发生由MRV引起的EDIM。一、病原学MRV形态为典型RV。完整MRV直径75—80nm,缺乏外膜的不完整MRV直径约为65nm左右。它在56℃或60℃半小时内仍具感染性,纯化MRV可在     

猴免疫缺陷病毒SIV核心蛋白基因在大肠杆菌中表达的研究

应用多聚酶链反应（ＰＣＲ），直接从ＳＩＶ感染的猴艾滋病（ＳＡＩＤＳ）模型猴的外周血淋巴细胞总ＤＮＡ中扩增出７６７ｂｐ的ＳＩＶ核心蛋白Ｐ２７基因片段。扩增产物经ＥｃｏＲＩ及ＳａｌＩ双酶切后，克隆入相同酶切的表达质粒ｐＢＶ２２０中，获得含ＳＩＶ核心蛋白基因片段的重组质粒ｐＢＶＳＧ，并进行ＤＮＡ序列分析。用该重组质粒转化大肠杆菌ＤＨ５ａ经筛选、增殖及４２℃温度诱导，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ表明外源基因表达蛋白含量占菌体总蛋白１４．５％，Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ证实表达产物能被ＳＩＶＰ２７单克隆抗体及ＳＡＩＤＳ模型猴血清中特异性抗体识别。