高糖培养下大鼠红细胞多元醇代谢变化及二甲双胍的干预作用

目的:观察高糖培养条件下大鼠红细胞多元醇代谢及脂质氧化的变化及二甲双胍对此的干预作用。方法:用高糖培养大鼠红细胞,测定大鼠红细胞中山梨醇的含量及培养上清液中一氧化氮(NO)含量的变化,并观察加入不同浓度二甲双胍(2×10-5、4×10-6、8×10-7 mol.L-1)处理后对山梨醇和NO含量的影响,同时设立低糖培养的正常对照组进行比较。结果:与正常对照组比较,高糖对照组大鼠山梨醇含量升高、NO含量降低(P<0.01);与高糖对照组比较,加入二甲双胍后能显著降低山梨醇含量并可升高NO的含量(P<0.01或P<0.05)。结论:二甲双胍可通过抑制山梨醇含量的升高及增加NO的水平减轻高糖所致的红细胞损伤。     

反相离子对HPLC同时测定制马钱子中4种生物碱的含量

目的建立同时测定制马钱子中4种生物碱士的宁、马钱子碱、士的宁氮氧化物、马钱子碱氮氧化物含量的反相离子对HPLC法。方法应用Lichrospher S C18色谱柱(4.6mm×300mm,5μm),以乙腈-水(38:62,每1000mL加入磷酸二氢钾3.4g和十二烷基硫酸钠1.7g)为流动相,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:260nm。结果4种生物碱士的宁、马钱子碱、士的宁氮氧化物和马钱子碱氮氧化物的线性范围分别为13.7～219.1,12.55～200.8,0.3743～5.988和0.6225～9.96mg.L-1(r>0.9999),平均回收率分别为98.0%,102.2%,103.3%和99.9%(RSD均小于2.5%)。结论该方法简便、准确,重复性好,适用于制马钱子中士的宁、马钱子碱、士的宁氮氧化物、马钱子碱氮氧化物的含量测定。     

中药的发酵炮制初探

本文就近年来中药发酵炮制的下列4个问题作了探讨:(1)定义和特点;(2)传统工艺与现代工艺;(3)共性问题和质量控制;(4)发展前景展望。通过查阅近10年有关中药发酵炮制的文献,获取上述提及4个方面问题的最新研究信息,客观评价了发酵炮制在中药研究和发展中所起的作用。     

马钱子发酵品中生物碱化学成分研究

目的研究马钱子经朱红栓菌固体发酵产物(发酵品)的生物碱成分。方法采用溶剂提取、硅胶柱色谱等方法对马钱子发酵品的生物碱成分进行分离纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果从马钱子发酵品中共分离得到10个生物碱成分,分别鉴定为士的宁(1)、马钱子碱(2)、伪士的宁(3)、16-甲氧基士的宁(4)、番木鳖次碱(5)、士的宁氮氧化物(6)、马钱子碱氮氧化物(7)、士的宁氯甲氯化物(8)、马钱子碱氯甲氯化物(9)和喜树次碱(10)。结论马钱子发酵品的大部分化学成分仍然是吲哚类生物碱,其中仅有10是单萜吡啶生物碱,为首次从该种植物中分离得到;化合物4是首次从该植物的种子中分离得到;化合物8和9可能为氯仿提取过程中产生的人工加合物。迄今未见朱红栓菌中含有上述生物碱的报道。与生品相比,马钱子发酵品中生物碱成分发生了一定的变化,其中化合物4、6、7和10可能为发酵品新增成分,这些生物碱成分的鉴定为马钱子发酵"去毒存效"原理提供了理论依据。     

参术益肠丸普通粉体和超微粉体溶出行为比较研究

目的比较参术益肠丸细粉和超微粉中主要活性成分葛根素、芍药苷和甘草苷溶出情况,为其生产工艺优化提供实验依据。方法采用高效液相色谱法分别对参术益肠丸中主要活性成分在不同溶出介质中相对累积溶出率进行定量研究。色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(11︰89);体积流量1.5 m L/min;检测波长230 nm;进样量10μL。结果细粉中葛根素和甘草苷在水和人工胃液中相对累积溶出率大于超微粉,而细粉中芍药苷在水和人工胃液中相对累积溶出率小于超微粉。人工肠液中超微粉和细粉的溶出行为相似。结论适度的微粉化能促进参术益肠丸有效成分的溶出,其溶出行为还受到不同溶出介质的影响,超微粉碎技术应用于参术益肠丸还需进一步研究。     

正交试验法优选玉夏稳压胶囊中防己的提取工艺

目的 以粉防己碱为含量指标,研究玉夏稳压胶囊中防己的最佳醇提工艺.方法 以药材防己的粒度、提取次数、乙醇浓度和提取时间4个因素为考察因素,采用正交设计L9(34)进行优选试验,并用高效液相色谱法测定防己乙醇提取物中粉防己碱的含量.结果 4种因素中乙醇浓度对提取物粉防己碱含量影响最大,提取时间次之.各因素不同水平对防己醇提物中Tet的含量虽有一定程度影响,但并没有显著性差异(P>0.05).结论 最佳提取工艺参数为: 药材打成粉末(过20目筛),用95%乙醇提取2次,每次2 h.     

参术益肠超微粉体粒度分布和显微特征比较

目的对中药复方参术益肠超微粉体粒度分布和显微特征进行观察研究。方法用气流粉碎机对参术益肠方剂药材进行细胞级超微粉碎,对照常规粉碎细粉,应用激光粒度分布仪对其分布进行表征,用显微观察法对其组织特征进行观察。结果参术益肠方剂经超微粉碎后,中位径(D50)达到29.92μm,显微镜下观察基本无完整细胞存在。结论超微粉碎能够使细胞破壁,有效成分充分暴露,迅速释放。     

DMSO为溶剂时士的宁的DEPT和2D-NMR谱解析

目的 阐明马钱子中单萜吲哚类生物碱士的宁核磁共振(NMR)的谱学规律.方法 以DMSO为溶剂,用一维扣二维NMR测定士的宁质子的化学位移,计算其质子的偶合常数.结果 重新归属了DMSO作为溶剂时马钱子中化合物士的宁的1H和13C谱线.结论 经重新归属的士的宁1H和13C谱更加科学合理.     

马钱子发酵品中生物碱化学成分研究

目的 研究马钱子经朱红栓菌固体发酵产物（发酵品）的生物碱成分。方法 采用溶剂提取、硅胶柱色谱等方法对马钱子发酵品的生物碱成分进行分离纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果 从马钱子发酵品中共分离得到10个生物碱成分,分别鉴定为士的宁（1）、马钱子碱（2）、伪士的宁（3）、16-甲氧基士的宁（4）、番木鳖次碱（5）、士的宁氮氧化物（6）、马钱子碱氮氧化物（7）、士的宁氯甲氯化物（8）、马钱子碱氯甲氯化物（9）和喜树次碱（10）。结论 马钱子发酵品的大部分化学成分仍然是吲哚类生物碱,其中仅有10是单萜吡啶生物碱,为首次从该种植物中分离得到;化合物4是首次从该植物的种子中分离得到;化合物8和9可能为氯仿提取过程中产生的人工加合物。迄今未见朱红栓菌中含有上述生物碱的报道。与生品相比,马钱子发酵品中生物碱成分发生了一定的变化,其中化合物4、6、7和10可能为发酵品新增成分,这些生物碱成分的鉴定为马钱子发酵“去毒存效”原理提供了理论依据。     

马钱子经朱红栓菌发酵前后毒性及镇痛、抗炎作用的实验研究

目的 利用药用朱红栓茵发酵剧毒中药马钱子,使之毒性下降而镇痛和抗炎作用不受影响.方法 选用茵丝生长旺盛、对马钱子药材适应性较强的药用真菌之一的朱红栓茵,在一定条件下对马钱子进行固态发酵炮制;以马钱子生品(SSRM)对照.观察发酵后的马钱子菌质(SSFS)对小鼠i.g.急性毒性(LD)50)的变化情况,并比较它们对醋酸腹腔刺激所致小鼠扭体的抑制(镇痛)作用和对巴豆油所致鼠耳肿胀的减轻(抗炎)作用.结果 SSFS的LD50为119.1MG/KG,与SSRM的LD50为91.8 mg/kg相比,前者的LD50上升率为29.7%.与空白模型组相比,SSFS各剂量组和SSRM组均有不同程度的镇痛和抗炎作用(P<0.05或P<0.01);但与SSRM组相比,SSFS各剂量组对腹注醋酸引起小鼠扭体次数的抑制作用和对巴豆油引起鼠耳肿胀程度的减轻作用均未见明显改变.结论 马钱子经朱红栓菌发酵后毒性明显降低,但发酵品的镇痛作用和抗炎作用与生品没有根本区别,提示利用发酵手段可达到对有毒药材马钱子"去毒"与"存效"并重的目的 .