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1.
目的 探讨阿苯达唑(ABZ)对胶质瘤裸鼠模型肿瘤生长的影响。方法 将术中获取的胶质母细胞组织消化为单细胞悬液用无血清干细胞培养基进行培养胶质母细胞瘤干细胞(GSC),用含10%胎牛血清的DMEM培养基培养胶质瘤细胞系U87、U251、U172,以25、50、100、200 ng/ml的终浓度ABZ作用细胞,采用MTT法检测细胞增殖。右侧腋窝皮下注射0.2 ml(5×106个细胞)GSC及U87细胞悬液构建胶质瘤裸鼠模型,将30只胶质瘤裸鼠模型随机分为6组,GSC和U87细胞移植各3组,每种移植瘤模型均分为模型组(腹腔注射等体积DMSO)、低剂量ABZ组(腹腔注射ABZ,50 mg/kg)、高剂量ABZ组(腹腔注射ABZ,100 mg/kg)。定时测量肿瘤长径与短径,计算肿瘤体积;PCR法和免疫印迹法检测裸鼠肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)mRNA和蛋白表达水平。结果 ABZ对GSC、U87、U251和A172细胞生长均具有明显抑制效果(P<0.05),而且抑制效果具有浓度依赖性(P<0.05),浓度>50 ng/ml抑制效果较好。腹腔注射ABZ后,高剂量和低剂量ABZ组移植瘤体积增长较对照组均明显减慢(P<0.05)。高剂量ABZ组和低剂量ABZ组肿瘤VEGF mRNA和蛋白表达水平较对照组均明显降低(P<0.05)。结论 ABZ可以抑制胶质瘤裸鼠模型肿瘤生长,可能与抑制肿瘤细胞增殖和血管生成有关。  相似文献   
2.
3.
目的观察胰高血糖素样肽一1受体激动剂(Exendin-4)对老龄大鼠骨质疏松的防治作用。方法选取32只增龄不同阶段的雄性SD大鼠(4、20个月龄),每组各16只,将各年龄段大鼠再随机分为对照组(生理盐水,8只)和药物治疗组[Ex-4,1nmol/(kg·d),8只1,持续给药12周,测定血清中骨代谢相父的生化指标;进行骨组织切片、双染、骨形态计量学分析及骨生物力学性能测试。结果Ex-4可以显著增加老龄大鼠骨密度、骨体积分数、骨小梁数目、骨小梁厚度、骨小梁问隙、结构模型指数、最大载荷、刚度、压力、弹性模量、血清钙、尿钙/肌酐、尿磷/肌酐、碱性磷酸酶、骨钙素、骨矿化率、骨彤成率,各数据依次为:(330.88+27.47)mg/cm^3,(35.88+4.35)%,(3.1312±0.2487)个/mm,(0.1275+0.0103)mm,(0.2125±0.0349)mm,(1.4275±0.1462),(106.38±11.64)N,(154.88±13.67)N/ram,(108.13±9.73)MPa,(3.1063±0.1399)GPa,(2.7438±0.2109)mmol/L,(0.1513±0.0180),(3.1500±0.3380),(133.50±14.19)U/L,(39.63±3.50)ng/mL,(1.088±0.172)μm/d,(0.3500±0.0292)μm/d,均相应高于对照组[(249.50±26.72)mg/cm^3,(25.38±3.66)%,(2.2950±0.2554)个/mm,(0.1038+0.0168)ram,(0.4000±0.0292)mm,(2.0425+0.2360),(74.88±.87)N,(99.38±9.66)N/mm,(73.13±7.14)MPa,(2.0050±0.1616)GPa,(2.3363±0.3010)mmol/L,(0.2475±0.0225),(4.5200±0.2512),(89.75±9.06)U/L,(32.13+3.04)ng/mL,(0.663+0.140)μm/d,(0.2675±0.0380μm/d],差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论Exendin-4对老龄大鼠骨质疏松具有明显的防治作用。,  相似文献   
4.
目的研究急性心肌梗死(AMI)患者血清miR-208a水平与AMI左室重构(LVR)的相关性。方法选择AMI患者60例。采用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)法检测AMI患者发病后24 h内血清miR-208a水平;采用超声心动图检测AMI患者入院时及发病后6个月心功能指标,计算左室质量指数(LVMI)。并根据发病后6个月LVMI将患者分为左室重构组(n=34)和非左室重构组(n=26)。采用Pearson相关系数对AMI患者血清miR-208a与左室重构的关系进行分析,线性回归分析血清miR-208a水平对左室重构的预测价值,ROC曲线分析血清miR-208a水平对左室重构的诊断效能。结果 AMI患者血清miR-208a表达水平明显高于健康对照组(P0.05)。AMI发病后6个月时,左室重构组患者血清miR-208a表达水平明显高于非左室重构组(P0.05)。Pearson相关分析显示血清miR-208a水平与LVMI呈正相关(P0.05)。回归分析结果显示血清miR-208a水平与左室重构具有相关性(OR=0.930,P0.05)。ROC曲线分析结果显示,miR-208a曲线下面积(AUC)为0.69;取相对表达值1.704为截断点,血清miR-208a预测AMI患者发生左室重构的灵敏度为82.64%,特异度为57.42%。结论 AMI患者血清miR-208a表达水平显著升高,其水平与左室重构程度有明显相关性;高表达的血清miR-208a是AMI患者发生左室重构的独立预测因子,具有一定的诊断价值。  相似文献   
5.
心力衰竭实验动物模型构建方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
心力衰竭是各种心脏疾病致心功能不全的临床综合征,也是大多数心血管疾病的最终归宿.目前全球心力衰竭患者的数量已高达2250万,并且以每年200万的速度快速递增,在70 ~ 80岁的老年人群中,患病率更是高达10% ~20%,且5年存活率与恶性肿瘤相仿[1].另外,据美国最新的调查数据显示,仅于2011年间,用于心力衰竭的医疗费用就高达190亿美元[2].心力衰竭的高患病率和高死亡率已使它成为一个全球性难题. 成功建立动物模型是研究心力衰竭病理生理学过程、分子生物学机制以及心血管药理最关键一步.心力衰竭是在足够静脉回流的情况下,心排血量绝对或相对不足,不能满足机体代谢需要而引起的以循环功能障碍为主的综合征.由于临床上引起心力衰竭的病理生理学机制不同,为了能更真实地揭示疾病的发病原因或药物的作用机制,需要在建立实验动物模型时尽量模拟临床真实的发病机制,我们将从影响心脏功能的主要因素综述目前构建心力衰竭的实验动物模型方法,以及该领域最新的技术和研究进展.  相似文献   
6.
目的 对各种树枝状大分子抗菌效能及其毒性的研究进展进行总结,为该类物质的进一步开发及应用提供参考。方法 查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和综述。结果 具有抗菌活性的树枝状大分子主要包括糖、阳离子、肽、阴离子类及聚酰胺-胺类等树枝状大分子,上述大分子抗菌谱广,活性高,不容易诱导细菌耐药且生物相容性较好。 结论 树枝状大分子是一类潜在的抗菌候选分子及抗菌涂层材料,有良好的应用前景。  相似文献   
7.
目的:探讨阿普唑仑(alprazolam,APZ)对PTSD(post traumatic stress disorder)模型大鼠的条件恐惧反应、空间学习记忆能力下降的预防作用。方法:将大鼠随机分为空白对照组、单纯给药组(APZ0.125mg/kg/d,APZ2)、单纯应激组,即单次延长结合足底电击应激(single prolonged stress foot shock,SPSS)、应激给药小剂量组(SPSS+APZ0.06mg/kg/d,SPSS+APZ1)和大剂量组(SPSS+APZ0.125mg/kg/d,SPSS+APZ2)。采用SPSS动物模型,应激后早期将两种不同浓度的APZ饲喂大鼠14d。第14d在电击箱中检测大鼠的条件性恐惧反应,第15~20d在Morris水迷宫中测大鼠的学习记忆能力。结果:同SPSS组相比,应激后早期使用APZ干预14d不能改善大鼠空间学习记忆能力的下降趋势,不能显著缩短大鼠上台的潜伏期和增加大鼠在目标象限的时间百分比(%),可以明显缓解应激大鼠的恐惧行为(P0.05)。结论:应激后早期及时给予APZ干预可明显减轻创伤后应激障碍大鼠的恐惧反应,而对应激造成大鼠的学习记忆能力损伤无缓解作用,这一结果可为临床有效防治创伤后应激障碍提供一条新思路。  相似文献   
8.
目的:研究促吸收剂肚乙酰基-L-半胱氨酸(NAC)对胰岛素经TR146口腔上皮细胞层渗透转运的影响。方法:应用TR146细胞系,采用Millicell插入式细胞培养皿,建立口腔上皮细胞渗透转运模型,研究1.25%、2.5%、5%、10%各浓度NAC对胰岛素经口腔上皮渗透转运的影响,计算相应的胰岛素表观渗透系数Papp和NAC促渗比ER,并用MTF方法研究不同浓度NAC对细胞活力的影响。结果:5%、10%NAC可显著促进胰岛素经TR146口腔上皮细胞层的渗透转运,其Papp分别为4.92±0.62、5.04±0.52(×10^-6cm/S,n=5),ER值分别为5.22±0.88、6.05±0.18(n=5),明显高于对照组(P〈0.05);10%NAC组细胞相对酶活性显著下降,而其余各组与对照组相比均无统计学差异。结论:5%NAC能显著促进胰岛素经TR146口腔上皮细胞层的渗透转运,且对细胞活力影响较小,可作为一种安全有效的促吸收剂。  相似文献   
9.
10.
RNA编辑酶ADAR1对淋巴细胞系增殖的影响   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的 探索ADAR1活性升高对淋巴细胞细胞增殖的影响。方法 (1)构建反转录病毒载体;PCR从小鼠cDNA中放大ADAR1全长基因,连入反转录病毒MIEV载体,感染包装细胞后分泌病毒颗粒;(2)病毒颗粒感染T淋巴细胞CTLL2和B淋巴细胞A20,观察细胞增殖的变化;(3)MTT法测定细胞增殖率。结果 ADAR1/MIEV病毒感染淋巴细胞后,使细胞增殖速度减慢。结论 ADAR1在淋巴细胞发挥功能方面起有重要的作用,但哪些物质需要编辑以及具体机制如何,需要进一步研究。  相似文献   
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