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1.
住院精神病人猝死分析及护理防范   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对11例住院精神病人猝死原因分析,认为猝死可能与精神症状、躯体情况、用药等有关,并提出了护理观察重点及防范措施  相似文献   
2.
随着市场经济体制的形成和医疗保障制度的改革,以及社会医疗保险制度的建立健全,必然有效地抑制医疗费用的过快增长,在“总量控制,结构调整”的大前提下,医疗收入相对受限,因此,加强医疗成本核算管理和有效控制,将成为提高医院经济效益的有效途径。丑以成本核算为基础,强化集约型管理近些年来,军队医院拓宽了服务功能,主动为社会有偿服务,增加了效益,提高了保障能力,加快了自身·发展。但是,部分医院基本上仍是高投入、高产出的运行方式,以引进大型设备、扩大服务范围和加大负荷为前提的。从上海市试行的医药费“总量控制,…  相似文献   
3.
利用经培养的胎儿甲状旁腺(PTG),对3例甲状旁腺机能减退性心肌病(HOPTCP)行TPG移植治疗。供体为4-7个月水囊引产的死胎,在显微镜下将胎儿PTG取出,4℃Hank氏液漂洗,经培养5-8天后,在B型超声波引导下,一次性将6-10个胎儿PTG注入受者1侧肾包膜内。术后患者症状改善,随访年半均未复发,该方法简便易行,符合生理需要。  相似文献   
4.
PeutzJeghe’s综合征2例报告天津市汉沽医院尹世桓,王桂兰邮政编码300480PeutzJeghe’s综合征又称黑色素斑——胃肠道多发性息肉综合征,较为少见,本文报告2例为同一家族中母子两人患病。例1,女,38岁。因口腔及面部黑色素斑来院诊治...  相似文献   
5.
紫外分光光度法测定牙痛安胶囊中胆酸的含量孙桂兰戚巍王桂兰(内蒙古自治区呼伦贝尔盟药检所海拉尔市021008)牙痛安胶囊主要用于口腔科疾病。人工牛黄是其成分之一,目前该药中人工牛黄的含量检测尚未列入内蒙标准。因此,为控制药品质量,本文采用比色分光光度法...  相似文献   
6.
目的:研究早期肝癌中端粒酶基因蛋白(hTRT)与细胞增殖核抗原(PCNA)表达及其相关性。方法:在20例早期肝癌中用原位杂交检测hTRT基因,免疫组化方法检测PCNA的表达。结果:hTRT阳性信号检出率80.0%,PCNA强阳性率为55.0%;癌中hTRT阳性信号、PCNA表达强度显著高于癌旁非癌组织(P<0.05);癌不则分化组中PCNA表达有显著差异(P<0.05);癌中hTRT阳性信号分布有模型和浆型两种形式,其分布形式、 信号强度均与PCNA阳性强度密切相关(P<0.01)。结论;肝癌发生与细胞增殖密切相关。端粒酶活化是肝癌发生的早期事件,是肝细胞增生和恶性转化所必需,其检出结果对鉴别肿瘤恶变有重要意义。  相似文献   
7.
1 临床资料 本组病人共27例,其中男12例,女15例.年龄57~81岁,中位年龄69岁.肿瘤距肛缘5~7cm.病理学分类:高分化腺癌11例,中分化腺癌9例,低分化腺癌4例,黏液腺癌3例.Dackes分期:A期1例,B期18例,C期8例.  相似文献   
8.
患者,女,35岁,住院号18875,因孕5月,阴部下坠感2天于2001年4月21日入院。1997年与1999年均孕6月自然流产。入院查体:T36.5℃,P82次/min,R21次/min,BP120/80mmHg。青年女性,发育正常,营养良好,神志清,精神好,查体合作。全身皮肤粘膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,头颅无畸形,颈软,气管居中,甲状腺无肿大。胸廓对称,双肺呼吸音清,未闻及干湿性罗音,心率82次/min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,腹微隆,如孕5月大小,软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,移动性浊音阴性肠鸣音存在,脊柱四肢无畸形,双下肢无水肿。  相似文献   
9.
目的通过用本文建立的紫外分光光度法(UV法)和高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸小檗碱片的含量,证实本文中5批供试品含量确实偏低。方法紫外分光光度法和高效液相色谱法。结果在2.7-21.0μg/ml浓度范围内,紫外分光光度法和高效液相色谱法均有良好线性关系,r分别为1.0000和0.9997;回收率分别为98.91%(n=9,RSD=0.53%)和101.07%(n=9,RSD=2.0%)。结论紫外分光光度法和高效液相色谱法均方法简便、快速、准确,本文中5批供试品经用这两种方法检验证实含量确实偏低,存在技术性造假可能。相比而言,高效液相色谱法由于专属性强,无杂质干扰,结果更准确。  相似文献   
10.
目的: 探讨托吡酯治疗儿童抽动障碍的临床疗效.方法:随机选择确诊为抽动障碍的患儿100例,分为两组,治疗组50例,应用托吡酯治疗,初始剂量0.5 mg/kg·d-1,每1周加量1次,每次加量0.5 mg/kg·d-1,直至2.0 mg/kg·d-1为止;对照组50例,应用氟哌啶醇治疗,初始剂量每次0.01 mg/kg,2次/d,每1周加量1次,最大剂量用至每次0.05 mg/kg,用药12周后进行疗效及安全性评价. 结果:治疗组与对照组临床疗效差异无显著性,但治疗组安全性优于对照组.结论:托吡酯治疗儿童抽动障碍疗效明显,安全性好.  相似文献   
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