中药复方金衡灵减轻乳腺癌术后化疗毒副反应的临床观察

目的:研究中药复方金衡灵对乳腺癌术后化疗毒副反应的补充治疗作用。方法:将乳腺癌术后均采用TE(多西他赛+表阿霉素)方案化疗的患者分成治疗组和对照组,治疗组、对照组分别服用6个疗程的金衡灵、安慰剂。观察并比较2组患者化疗的毒副反应。结果:化疗后2组脱发、腹泻、口腔炎、感染、过敏、粒缺性发热等发生率均很低,无统计学意义。从化疗第3个疗程开始,治疗组恶心呕吐的发生率明显低于对照组(P<0.05);从第2个疗程开始,治疗组虚弱的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:中药复方金衡灵在缓解乳腺癌术后化疗毒副反应方面有明显效果,可以提高患者抗病能力和生活质量。     

黄芪对急性弓形虫RH株感染小鼠的保护作用研究

目的探讨黄芪颗粒剂对刚地弓形虫RH株速殖子感染小鼠的治疗作用.方法 ICR小鼠腹腔注射105、103、102个速殖子,感染后第1天起每鼠给予黄芪0.075 g/d、阿齐霉素[150 mg/(d·kg)]灌胃治疗,对照组给蒸馏水.连续10 d,观察小鼠的存活率与存活时间.于感染后第4、8天处死102个速殖子感染的小鼠,PCR荧光定量方法检测肝、肺弓形虫DNA基因拷贝数.结果 105、103速殖子感染时,黄芪组小鼠平均存活时间为5.57 d和6.23 d,与对照组相比差异无显著性(P＞0.05),阿齐霉素组小鼠平均存活时间为6.96 d和8.12 d,明显高于对照组(P＜0.05).102个速殖子感染时,黄芪组小鼠平均存活时间为8.74 d,明显高于对照组,阿齐霉素组小鼠平均存活时间为7.79 d,与对照组相比差异无显著性(P＞0.05).黄芪组小鼠感染102个速殖子后第4、8天肝、肺虫荷与对照组相比差异无显著性(P＞0.05).结论黄芪可以改善低剂量(102)速殖子感染小鼠的存活情况.     

日本血吸虫单克隆抗抗独特型抗体NP41的建株及初步鉴定

目的 制备日本血吸虫单克隆抗独特型抗体（anti-id,Anb2)NP30的抗抗独特型抗体（anti-anti-id,Ab3)。方法 IRS－NP30主动免疫BALB／c小鼠,取其脾细胞与SP2／0细胞融合,制备anti-anti-id杂交瘤细胞株。结果 获得1株稳定分泌单克隆抗体的细胞株,定名为NP41。NP41的Ig同型为IgM。免疫组化显示NP41与成虫的体膜、消化管上皮、子宫内膜上皮及虫卵内皮的毛蚴头腺,毛蚴膜呈阳性反应。结论 NP41为NP30的anti-anti-id,其识别的抗原即NP30的模拟抗原。     

念珠菌外阴阴道炎的诊断和治疗进展

女性外阴阴道念珠菌病(vulvovaginal candidiasis，简称VVC)又称念珠菌外阴阴道炎是一种常见的妇科炎性疾病，以生育年龄的妇女多见。有文献报道大约75％的有性生活的妇女至少有过一次急性感染，10％的妇女有反复发作。VVC的发病率在全球有明显的上升趋势。     

免疫平衡调理剂抗疲劳的实验研究

目的：了解免疫平衡调理剂对小鼠的抗疲劳效果,方法：选用昆明种小鼠,设免疫平衡调理剂低,中,高（1．7,5．0,10．0ml/kg)3个剂量和1个空白对照组,分别观察小鼠旅游试验及生化指标（血清尿素氨,乳酸,肝糖原）,结果：各受试物组小鼠负重注单元产比对照组延长,尤以中,高剂量组明显（P＜0．01）,各受试物级血中尿素氮均低于对照组,但以高剂量组与之差异明显（P＜0．05）,各剂量受试物组血乳酸含量均低于对照组,尤以中,高剂量组差异具显著性（P＜0．01）,各受试物组小鼠的肝糖原均高于对照组,中,高剂量组与之对照的差异为显才及极显著（P＜0．05,P＜0．01）,生化指标与疲劳试验的结果相符,结论：免疫平衡调理剂具有明显的抗疲劳作用。     

纳米硝酸益康唑阴道用药的急性毒性及粘膜刺激性研究

目的 观察纳米硝酸益康唑阴道用药的急性毒性反应及粘膜刺激性。方法 SD大鼠随机分为3组，阴道注射给予溶解于5％羧甲基的纳米硝酸益康唑(药物组)，5％CMC溶解的明胶微球(赋形剂组)及5％CMC。药物剂量为有效剂量的10倍。观察大鼠的体重变化，急性毒性反应。并通过肉眼和病理检查确定对粘膜的刺激性。结果 给药后第1天和第14天3组大鼠的平均体重没有显著性差异。3组大鼠的皮肤、眼、粘膜、呼吸、循环、中枢神经系统、四肢活动等均无明显变化。阴道粘膜完整无损。药物组和赋形剂组粘膜下轻度充血。结论 纳米硝酸益康唑10倍用药未引起急性毒性反应。粘膜刺激性轻微。作为局部用药安全无毒。