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1.
目的:评价复方灵桂胶囊(SLG)对实验性糖尿病小鼠的降糖作用及安全性。方法:(1)以STZ诱导法复制ICR小鼠糖尿病模型,随机分为模型组(0.5%CMC-Na)及复方灵桂胶囊低剂量组(200 mg/kg)、高剂量组(400 mg/kg),各组给予相应药物或试剂灌胃干预,4周后检测空腹6 h体质量、尾静脉取血检测血糖水平。(2)以淀粉致急性高血糖ICR小鼠模型,随机分为模型组及复方灵桂胶囊低剂量组(200 mg/kg)、高剂量组(400 mg/kg),灌胃给药干预后测量小鼠30 min、60 min、120 min血糖值,计算血糖曲线下面积(AUC)。(3)取ICR小鼠,按15 g/kg给药剂量灌胃给药后分组,再分别灌胃饮用水或复方灵桂胶囊悬液,观察对小鼠的急性毒性作用。结果:(1)对STZ诱导ICR糖尿病模型小鼠血糖作用实验显示,给药4周后,模型组与各给药组之间体质量的差异无统计学意义(P0.05);复方灵桂胶囊各剂量组空腹血糖均较模型组有降低趋势,且高剂量组降低趋势更明显。(2)对淀粉致急性高血糖小鼠模型实验显示,药物干预后,复方灵桂胶囊各剂量组与模型组相比,0~120 min血糖曲线及曲线下面积均有降低趋势,其中高剂量组降低更明显(P0.05)。(3)急性毒性实验显示,给药小鼠未出现中毒症状及死亡情况,其体质量及各脏器系数与空白对照组比较无明显改变。结论:复方灵桂胶囊对STZ诱导的ICR糖尿病小鼠及淀粉致急性高血糖小鼠均有一定的降血糖作用,且安全、无副作用。  相似文献
2.
目前临床上对于冠脉病变的主要介入治疗手段仍然是支架置入,但支架置入术后易出现冠脉支架内再狭窄(in-stent restenosis, ISR)及支架内血栓,同时术后长期的双重抗血小板治疗会增加出血风险等多种并发症。药物涂层球囊(drug-coated balloon, DCB)作为一种新兴的治疗手段,已经逐渐开展并应用于临床中,且在ISR的治疗上被多个指南作为ⅠA类证据推荐。如今越来越多的临床试验数据显示DCB在De novo血管病变、分叉病变及高出血风险患者中有着良好的治疗效果,同时在其他特殊冠脉病变,如弥漫、钙化、慢性完全闭塞病变中展示出新的应用前景,对于急性冠脉综合征患者及合并糖尿病患者的冠脉病变也有着潜在的治疗效果。本文将对DCB在冠脉病变中的应用展开综述。  相似文献
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